一种淡水养殖鱼类体内毒物含量的终点检测试剂盒及检测方法

    公开(公告)号:CN100455675C

    公开(公告)日:2009-01-28

    申请号:CN200610033079.3

    申请日:2006-01-20

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种淡水鱼类体内毒物含量的终点检测试剂盒及检测方法。该试剂盒包含有淡水鱼类包括鲢鱼、鳙鱼、草鱼、鲫鱼、鲮鱼、罗非鱼、鳜鱼中任一种或任两种或任两种以上随机组合以至全部的sGST去毒酶基因表达检测引物、DNA多聚酶、PCR反应缓冲液、dNTP溶液等,还含有作为外参照的淡水鱼类的β-肌动蛋白mRNA表达检测引物。本发明还公开了鱼类体内毒物含量的终点检测方法,该方法基于不同毒物最终均将导致鱼体肝脏可溶性谷胱甘肽-S-转移酶(sGST)基因的表达,通过检测该基因的表达水平即可反映生物体受不同毒物的污染情况。通过采用该检测试剂盒和检测方法可以简便而可靠检测淡水鱼类体内所含的毒物含量,进而确定了淡水鱼类的食用安全问题。

    MlrA基因cDNA序列、编码氨基酸和水体中微囊藻毒素的检测方法

    公开(公告)号:CN101775396A

    公开(公告)日:2010-07-14

    申请号:CN201019050019.6

    申请日:2010-02-02

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明提供一种MlrA基因cDNA序列、编码氨基酸和水体中微囊藻毒素的检测方法,该MlrA基因cDNA序列,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。本发明通过对不同季节不同环境水环境样品的研究,发现表层水体微生物和鱼类肠道内MlrA基因cDNA序列的存在与否和微囊藻毒素在水体中的含量具有一定的联系,因此通过引物设计、PCR扩增反应条件和反应体系的选择摸索,最终获得一段新的MlrA基因cDNA序列及其编码氨基酸序列,并结合该MlrA基因cDNA序列对微囊藻毒素具有独特性和专一性的特点,利用简单的PCR扩增技术,实现水体中微囊藻毒素的检测。

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