IL-31在调控间充质干细胞增殖和分化中的应用

    公开(公告)号:CN105586310B

    公开(公告)日:2019-03-22

    申请号:CN201610084921.X

    申请日:2016-02-14

    Applicant: 暨南大学

    Inventor: 魏星 梁广铨

    Abstract: 本发明公开IL‑31在调控间充质干细胞增殖和分化中的应用。本发明是基于本发明发明人首次发现细胞因子IL‑31能促进MSCs的自我更新和多向分化潜能得到的成果。本发明通过基因工程的方法构建了IL‑31、shIL‑31、Oct4和shOct4的表达载体,通过慢病毒分别转染到MSCs中,发现IL‑31和作为阳性对照的Oct4能促进MSCs的增殖和多向分化潜能,而shIL‑31和作为阳性对照的shOct4抑制MSCs的增殖和多向分化潜能。因此,这些研究结果将为研究IL‑31在MSCs自我更新和多向分化潜能中的调控机理提供理论基础,为将MSCs用于细胞治疗奠定必要基础。

    与CXCR4结合的人源蛋白及其应用

    公开(公告)号:CN109467602A

    公开(公告)日:2019-03-15

    申请号:CN201811308248.9

    申请日:2018-11-05

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种与CXCR4结合的人源蛋白及其应用。本发明通过酵母双杂交技术筛选人的结合蛋白文库,最终筛选得到与CXCR4结合的人源蛋白,是名称为NB97结合蛋白、NB226结合蛋白和NB412结合蛋白中的一种或至少两种组合形成的结合蛋白。本发明还公开了上述与CXCR4结合的人源蛋白在制备抗肿瘤药物中的应用。酵母双杂交方法可灵敏的检测到蛋白之间的相互作用,获得的结合蛋白特异性强。本发明所提供的结合蛋白是全人源段的,免疫原性低,可更好地用于抗癌药物开发及临床应用。

    Oct4在调控IL-31基因表达中的应用

    公开(公告)号:CN105601726B

    公开(公告)日:2019-03-22

    申请号:CN201610076404.8

    申请日:2016-02-03

    Applicant: 暨南大学

    Inventor: 魏星 梁广铨

    Abstract: 本发明公开了Oct4在调控IL‑31基因表达中的应用。本发明是基于本发明发明人首次发现转录因子Oct4在间充质干细胞内能结合并活化其新靶基因IL‑31的成果。本发明采用染色质免疫共沉淀和双荧光素酶报告基因系统检测的方法证明了在间充质干细胞内转录因子Oct4能够与IL‑31基因的启动子特异性结合,并能够活化IL‑31基因的转录。因此,这些研究结果将为研究转录因子Oct4对其新靶基因IL‑31的表达调控机理提供理论基础,将为Oct4和IL‑31应用于皮肤炎症等疾病的治疗中奠定必要基础。

    Oct4在调控IL-31基因表达中的应用

    公开(公告)号:CN105601726A

    公开(公告)日:2016-05-25

    申请号:CN201610076404.8

    申请日:2016-02-03

    Applicant: 暨南大学

    Inventor: 魏星 梁广铨

    CPC classification number: C07K14/4702 A61K38/00

    Abstract: 本发明公开了Oct4在调控IL-31基因表达中的应用。本发明是基于本发明发明人首次发现转录因子Oct4在间充质干细胞内能结合并活化其新靶基因IL-31的成果。本发明采用染色质免疫共沉淀和双荧光素酶报告基因系统检测的方法证明了在间充质干细胞内转录因子Oct4能够与IL-31基因的启动子特异性结合,并能够活化IL-31基因的转录。因此,这些研究结果将为研究转录因子Oct4对其新靶基因IL-31的表达调控机理提供理论基础,将为Oct4和IL-31应用于皮肤炎症等疾病的治疗中奠定必要基础。

    IL-31在调控间充质干细胞增殖和分化中的应用

    公开(公告)号:CN105586310A

    公开(公告)日:2016-05-18

    申请号:CN201610084921.X

    申请日:2016-02-14

    Applicant: 暨南大学

    Inventor: 魏星 梁广铨

    Abstract: 本发明公开IL-31在调控间充质干细胞增殖和分化中的应用。本发明是基于本发明发明人首次发现细胞因子IL-31能促进MSCs的自我更新和多向分化潜能得到的成果。本发明通过基因工程的方法构建了IL-31、shIL-31、Oct4和shOct4的表达载体,通过慢病毒分别转染到MSCs中,发现IL-31和作为阳性对照的Oct4能促进MSCs的增殖和多向分化潜能,而shIL-31和作为阳性对照的shOct4抑制MSCs的增殖和多向分化潜能。因此,这些研究结果将为研究IL-31在MSCs自我更新和多向分化潜能中的调控机理提供理论基础,为将MSCs用于细胞治疗奠定必要基础。

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