公开(公告)号：CN101967164A

公开(公告)日：2011-02-09

申请号：CN201010281547.5

申请日：2010-09-10

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张小年 ,  杨喜成 ,  刘杰 ,  刘亚楠 ,  郑文杰

IPC: C07F15/00 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种钌(Ⅱ)配合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明钌(Ⅱ)配合物的结构式如式(I)所示，其中，X为噻吩或吲哚，N-N为联吡啶、联咪唑或邻菲罗啉。本发明钌(Ⅱ)配合物在结构上不包含容易水解的Cl或DMSO，所以本发明钌(II)配合物与传统的钌配合物相比，具有稳定性显著增强，毒性降低，但抗肿瘤活性又明显提高的优点，因此本发明钌(II)配合物可用于制备预防或治疗肿瘤疾病的药物。

公开(公告)号：CN101948488A

公开(公告)日：2011-01-19

申请号：CN201010259488.1

申请日：2010-08-19

Applicant: 暨南大学

Inventor： 刘杰 ,  张小年 ,  杨喜成 ,  郑文杰 ,  陈填烽 ,  刘亚楠

IPC: C07F15/00 ,  C09K11/06 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00 ,  A61K49/00 ,  C12Q1/02 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种钌-硒配合物及其合成方法和应用。本发明配合物的分子式为[Ru(phen)2p-MOPIP]2+，化学名称为二-邻菲罗啉-1，10-菲罗啉硒二唑合钌配合物，其结构如通式(I)所示。本发明钌-硒配合物可以作为识别肿瘤细胞的荧光探针，识别细胞膜上的受体，并可进入细胞质，最终富集在细胞核区域内。本发明钌-硒配合物作为荧光探针，与肿瘤细胞作用30min后，荧光强度即显著增强，随着时间的延长，其荧光强度会进一步增强，但在正常细胞中荧光微弱或没有荧光。因此本发明钌-硒配合物可以用于肿瘤细胞的检测和活体荧光成像，还可用于制备预防或治疗癌症的药物。

公开(公告)号：CN101948488B

公开(公告)日：2013-10-02

申请号：CN201010259488.1

申请日：2010-08-19

Applicant: 暨南大学

Inventor： 刘杰 ,  张小年 ,  杨喜成 ,  郑文杰 ,  陈填烽 ,  刘亚楠

IPC: C07F15/00 ,  C09K11/06 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00 ,  A61K49/00 ,  C12Q1/02 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种钌-硒配合物及其合成方法和应用。本发明配合物的分子式为[Ru(phen)2p-MOPIP]2+，化学名称为二-邻菲罗啉-1，10-菲罗啉硒二唑合钌配合物，其结构如通式(I)所示。本发明钌-硒配合物可以作为识别肿瘤细胞的荧光探针，识别细胞膜上的受体，并可进入细胞质，最终富集在细胞核区域内。本发明钌-硒配合物作为荧光探针，与肿瘤细胞作用30min后，荧光强度即显著增强，随着时间的延长，其荧光强度会进一步增强，但在正常细胞中荧光微弱或没有荧光。因此本发明钌-硒配合物可以用于肿瘤细胞的检测和活体荧光成像，还可用于制备预防或治疗癌症的药物。

公开(公告)号：CN101967164B

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN201010281547.5

申请日：2010-09-10

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张小年 ,  杨喜成 ,  刘杰 ,  刘亚楠 ,  郑文杰

IPC: C07F15/00 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种钌(II)配合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明钌(II)配合物的结构式如式(I)所示，其中，X为噻吩或吲哚，N-N为联吡啶、联咪唑或邻菲罗啉。本发明钌(II)配合物在结构上不包含容易水解的Cl或DMSO，所以本发明钌(II)配合物与传统的钌配合物相比，其稳定性显著增强，毒性降低，但抗肿瘤活性又明显提高的优点，因此本发明钌(II)配合物可用于制备预防或治疗肿瘤疾病的药物。