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公开(公告)号：CN111856007A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010731129.5
申请日：2020-07-27
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了晚期效应T细胞亚群在制备辅助评估再生障碍性贫血病情程度试剂盒中的应用。本发明发明人首次发现AA患者外周血中CD4+CD45RO+CD27-T细胞比例在AA患者显著降低，且在VSAA和SAA中均显著低于健康人，仅VSAA和SAA患者外周血中CD4+CD45RO+CD27-T细胞比例显著低于NSAA患者的特征性改变可以作为辅助评估AA患者病情轻重程度的实验室免疫相关检测指标之一，同时，也为今后临床上针对不同病情程度AA患者治疗策略的选择提供重要的参考资料。
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公开(公告)号：CN117471100A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210865715.8
申请日：2022-07-22
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/564
Abstract: 本发明公开了检测Th40细胞亚群在制备辅助诊断和评估SLE疾病活动试剂盒中的应用。本发明是基于发明人首次发现Th40细胞亚群在疾病活动的SLE患者中表达明显升高，且疾病活动度越高Th40细胞亚群占比越高得到的研究成果。从而，Th40细胞亚群可以作为辅助诊断SLE的实验室免疫相关检测指标之一，同时，也为评估SLE患者疾病活动度提供重要的参考资料。
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公开(公告)号：CN102816782A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210214549.1
申请日：2012-06-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于血液肿瘤中抗肿瘤免疫技术领域，特别涉及一种慢性粒细胞白血病相关抗原特异性TCRζ嵌合型TCR基因相关的TCR Vα13:ζ-IRES-Vβ21:ζ重组质粒及其构建方法与应用。该重组质粒是将如SEQ ID No.1所示的TCR Vα13:ζ基因和如SEQ ID No.2所示的TCRVβ21:ζ基因分别构建于pIRES质粒中IRES序列两侧的多克隆位点中得到。将该重组质粒转导至外周血T细胞，可获得特异性识别CML相关抗原的大量高效细胞毒T细胞，能够特异性地杀伤CML细胞，同时还能够降低TCR错配和改善T细胞免疫功能，安全性高，对CML的治疗有着较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101182518A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710031343.4
申请日：2007-11-09
Applicant: 暨南大学 , 广州医学院第一附属医院
IPC: C12N15/12 , C07K14/435
Abstract: 本发明公开了一个针对弥漫性大B细胞淋巴瘤相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列。通过RT－PCR基因扫描分析发现DLBL患者外周血中TCR Vβ13亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析，发现了特异性TCR序列的V－NDN－J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位，表明该克隆性T细胞的TCR为DLBL相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是通过TCR转基因技术进行DLBL分子靶向的过继性免疫治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对淋巴瘤的特异性细胞免疫治疗的一个重要发现。
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公开(公告)号：CN105907851B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201610269771.X
申请日：2016-04-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了rs77191406位点在制备预测RA和SLE继发恶性肿瘤的试剂盒中的用途。本发明发明人首次发现A20基因SNP rs77191406与RA和SLE并发恶性肿瘤相关，rs77191406可作为RA和SLE继发恶性肿瘤的预测指标。因此，提供了rs77191406位点在制备预测RA和SLE继发恶性肿瘤的试剂盒中的用途以及提供了一种预测RA和SLE继发恶性肿瘤的试剂盒。本发明的rs77191406对预测RA和SLE继发恶性肿瘤有重要的意义，有很大的临床应用价值和很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109781987A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910017958.4
申请日：2019-01-09
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/533 , G01N33/58 , G01N15/14
Abstract: 本发明公开了终末效应T细胞亚群在制备辅助评估再生障碍性贫血病情程度试剂盒中的应用。本发明发明人首次发现AA患者外周血中CD8+CD45RO-CD27-T细胞比例在AA患者显著降低，尤其在SAA中最为显著。SAA患者外周血中CD8+CD45RO-CD27-T细胞比例显著低于NSAA患者的特征性改变可以作为辅助评估AA患者病情轻重程度的实验室免疫相关检测指标之一，同时，也为今后临床上针对不同病情程度AA患者治疗策略的选择提供重要的参考资料。
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公开(公告)号：CN102816782B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201210214549.1
申请日：2012-06-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于血液肿瘤中抗肿瘤免疫技术领域，特别涉及一种慢性粒细胞白血病相关抗原特异性TCRζ嵌合型TCR基因相关的TCR？Vα13:ζ-IRES-Vβ21:ζ重组质粒及其构建方法与应用。该重组质粒是将如SEQ？ID？No.1所示的TCR？Vα13:ζ基因和如SEQ？ID？No.2所示的TCRVβ21:ζ基因分别构建于pIRES质粒中IRES序列两侧的多克隆位点中得到。将该重组质粒转导至外周血T细胞，可获得特异性识别CML相关抗原的大量高效细胞毒T细胞，能够特异性地杀伤CML细胞，同时还能够降低TCR错配和改善T细胞免疫功能，安全性高，对CML的治疗有着较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101250526A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200710032814.3
申请日：2007-12-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/10 , C07K14/725
Abstract: 本发明公开了针对苯致再生障碍性贫血相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列。通过RT－PCR基因扫描分析发现苯致再生障碍性贫血患者外周血中TCR Vα19亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析，发现了特异性TCR序列的V－N－J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位，表明该克隆性T细胞的TCR为苯致再生障碍性贫血相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是进行苯致再生障碍性贫血免疫靶向治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对苯致再生障碍性贫血的特异性细胞免疫治疗提供条件。
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公开(公告)号：CN109187941B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN201811009499.7
申请日：2018-08-31
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/50 , G01N33/58 , G01N33/564 , G01N15/14
Abstract: 本发明公开了CD4+CD70+T细胞亚群在制备辅助诊断极重型再生障碍性贫血试剂盒中的应用。本发明发明人首次发现AA患者外周血中CD4+CD70+T细胞比例在AA患者显著降低，尤其在VSAA中最为显著。可以作为辅助诊断VSAA患者的实验室免疫相关检测指标之一，同时，也为今后临床上针对VSAA患者治疗策略的选择提供重要的参考资料。
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公开(公告)号：CN109187941A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811009499.7
申请日：2018-08-31
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/50 , G01N33/58 , G01N33/564 , G01N15/14
Abstract: 本发明公开了CD4+CD70+T细胞亚群在制备辅助诊断极重型再生障碍性贫血试剂盒中的应用。本发明发明人首次发现AA患者外周血中CD4+CD70+T细胞比例在AA患者显著降低，尤其在VSAA中最为显著。可以作为辅助诊断VSAA患者的实验室免疫相关检测指标之一，同时，也为今后临床上针对VSAA患者治疗策略的选择提供重要的参考资料。
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