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公开(公告)号：CN114752656A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210401694.4
申请日：2022-04-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于化学增强的CE‑RAA‑CRISPR快速检测副溶血弧菌的方法。本发明将RAA扩增技术与CRISPR系统相结合，优化相关检测条件，筛选最优检测方法，实现痕量食源副溶血弧菌残留的检测。并通过化学试剂的添加进一步增强检测灵敏度。本研究与传统的培养检测方法相比，克服了培养技术周期长，过程繁冗，安全时效性差的难题，与以往的分子检测技术相比，提高了灵敏度和准确性，缩短致病菌检测的时间，以及提升了对多种细菌高通量的检测能力和隐性细菌的鉴定能力。
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公开(公告)号：CN108950065A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810695818.8
申请日：2018-06-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2521/107 , C12Q2563/159
Abstract: 本发明公开了一种基于数字PCR技术检测猪流行性腹泻病毒的引物和探针及其试剂盒与方法。引物和探针，包括上游引物FP、下游引物BP、探针Probe；检测试剂盒包括引物组、2×RT‑ddPCR Supermix、无RNA酶的蒸馏水、病毒总RNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品RNA，利用微滴数字PCR技术对待检样品RNA进行定量检测，通过扩增分析得到的拷贝数判断待检样品是否含有猪流行性腹泻病毒，并测定其含量。本发明具有精准、灵敏、适用性广，无需依赖标准曲线，可实现绝对定量等优点，可实现猪流行性腹泻诊断的早发现、早治疗和早预防，能有效控制疫情爆发。
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公开(公告)号：CN114752656B
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202210401694.4
申请日：2022-04-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于化学增强的CE‑RAA‑CRISPR快速检测副溶血弧菌的方法。本发明将RAA扩增技术与CRISPR系统相结合，优化相关检测条件，筛选最优检测方法，实现痕量食源副溶血弧菌残留的检测。并通过化学试剂的添加进一步增强检测灵敏度。本研究与传统的培养检测方法相比，克服了培养技术周期长，过程繁冗，安全时效性差的难题，与以往的分子检测技术相比，提高了灵敏度和准确性，缩短致病菌检测的时间，以及提升了对多种细菌高通量的检测能力和隐性细菌的鉴定能力。
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公开(公告)号：CN108977577A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810695600.2
申请日：2018-06-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于数字PCR技术检测PRRSV欧洲型病毒的引物和探针及其试剂盒与方法。引物和探针，包括上游引物FP、下游引物BP、探针Probe；检测试剂盒包括引物组、2×RT-ddPCR Supermix、无RNA酶的蒸馏水、病毒总RNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品RNA，利用微滴数字PCR技术对待检样品RNA进行定量检测，通过扩增分析得到的拷贝数判断待检样品是否含有猪繁殖与呼吸综合症欧洲型病毒，并测定其含量。本发明具有精准、灵敏、适用性广，无需依赖标准曲线，可实现绝对定量等优点，可实现猪繁殖与呼吸综合症诊断的早发现、早预防，能有效控制疫情爆发。目前尚未有将数字PCR技术应用于定量检测PRRSV欧洲型病毒的试剂盒。
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公开(公告)号：CN108085397A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711230576.7
申请日：2017-11-29
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于定量PCR技术快速鉴别翘嘴鳜的检测引物和探针，以及采用了该引物和探针的检测试剂盒和检测方法。检测引物组包括上游引物FP、下游引物BP和探针；检测试剂盒包括引物液、PCR MIX反应液、去离子水、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，利用荧光定量PCR技术对待检样品DNA进行快速检测，通过实时扩增曲线判断待检样品是否为翘嘴鳜。本发明具有快速、灵敏、特异、易操作等优点，适于推广应用等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108085396A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711230573.3
申请日：2017-11-29
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114
Abstract: 本发明公开了一种基于定量PCR技术快速鉴别银鲳的检测引物和探针，以及采用了该引物和探针的检测试剂盒和检测方法。检测引物组包括上游引物FP、下游引物BP和探针；检测试剂盒包括引物液、PCR MIX反应液、去离子水、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，利用荧光定量PCR技术对待检样品DNA进行快速检测，通过实时扩增曲线判断待检样品是否为银鲳。本发明具有快速、灵敏、特异、易操作等优点，适于推广应用等优点。
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公开(公告)号：CN108950066A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810695898.7
申请日：2018-06-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2521/107 , C12Q2563/159
Abstract: 本发明公开了一种基于数字PCR技术检测猪瘟病毒的引物和探针及其试剂盒与方法。引物和探针，包括上游引物FP、下游引物BP、探针Probe；检测试剂盒包括引物组、2×RT‑ddPCR Supermix、无RNA酶的蒸馏水、病毒总RNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品RNA，利用微滴数字PCR技术对待检样品RNA进行定量检测，通过扩增分析得到的拷贝数判断待检样品是否含有猪瘟病毒，并测定其含量。本发明具有精准、灵敏、适用性广，无需依赖标准曲线，可实现绝对定量等优点，可实现猪瘟诊断的早发现、早预防，能有效控制疫情爆发。
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公开(公告)号：CN114369611A
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202111660982.3
申请日：2021-12-31
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/70 , C12N15/53 , C12Q1/6888 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种银鲳鱼物种鉴定用标准质粒分子及其应用，其空白载体为质粒载体pUC24‑R载体，包含有银鲳鱼细胞色素氧化酶亚基I基因序列，其全碱基序列如SEQ NO.1所示。本发明首次构建了含有银鲳鱼特异基因序列的标准质粒分子pUC‑SA。本发明构建的质粒分子pUC‑SA是一种适用于鱼种属鉴定的标准物质，可用于实时荧光PCR检测银鲳鱼成鱼、苗种、鱼卵、鱼肉及其加工产品等物种鉴定工作中的质量控制，适用性强、稳定性好，对实际样品的检测结果准确，很好的解决了银鲳鱼检测过程中阳性标准物质缺乏的问题，使得检测过程和检测结果有参考，保证鉴定结果的可靠性，填补了银鲳鱼检测领域的技术空白，具有极高的应用价值与市场前景。
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公开(公告)号：CN108085396B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201711230573.3
申请日：2017-11-29
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于定量PCR技术快速鉴别银鲳的检测引物和探针，以及采用了该引物和探针的检测试剂盒和检测方法。检测引物组包括上游引物FP、下游引物BP和探针；检测试剂盒包括引物液、PCR MIX反应液、去离子水、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，利用荧光定量PCR技术对待检样品DNA进行快速检测，通过实时扩增曲线判断待检样品是否为银鲳。本发明具有快速、灵敏、特异、易操作等优点，适于推广应用等优点。
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公开(公告)号：CN109337962A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201810977529.7
申请日：2018-08-24
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于定量PCR技术快速鉴别鲟鱼的检测引物和探针，以及采用了该引物和探针的检测试剂盒和检测方法。检测引物组包括上游引物FP、下游引物BP和探针；检测试剂盒包括引物液、PCR MIX反应液、去离子水、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，利用荧光定量PCR技术对待检样品DNA进行快速检测，通过实时扩增曲线判断待检样品是否为鲟鱼。本发明具有快速、灵敏、特异、易操作等优点，适于推广应用等优点。
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