一种抗菌肽及其在药学中的应用

    公开(公告)号:CN117903322B

    公开(公告)日:2025-01-28

    申请号:CN202410075971.6

    申请日:2024-01-18

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明涉及一种富含咪唑基的四臂抗菌肽,所述四臂抗菌肽由四段组成相同的、氨基酸残基数目为8‑12的多肽侧链与三个相互连接的赖氨酸残基的氨基分别连接所构成,以氨基封端;每段多肽侧链由组氨酸残基组成,或由组氨酸残基以及选自赖氨酸残基或精氨酸残基中一种所组成。本发明所述四臂抗菌肽不但对铜绿假单胞菌(P.aeruginosa)展现窄谱抗菌活性,还可以作为抗生素的增效佐剂,在不损害人体正常皮肤微生物菌群的情况下,更有效地治疗由P.aeruginosa引起的皮肤感染。同时,其安全性高溶血副作用低,且不容易产生耐药性,具有很大的临床应用潜力。

    一种抗菌肽及其在药学中的应用

    公开(公告)号:CN117903322A

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202410075971.6

    申请日:2024-01-18

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明涉及一种富含咪唑基的四臂抗菌肽,所述四臂抗菌肽由四段组成相同的、氨基酸残基数目为8‑12的多肽侧链与三个相互连接的赖氨酸残基的氨基分别连接所构成,以氨基封端;每段多肽侧链由组氨酸残基组成,或由组氨酸残基以及选自赖氨酸残基或精氨酸残基中一种所组成。本发明所述四臂抗菌肽不但对铜绿假单胞菌(P.aeruginosa)展现窄谱抗菌活性,还可以作为抗生素的增效佐剂,在不损害人体正常皮肤微生物菌群的情况下,更有效地治疗由P.aeruginosa引起的皮肤感染。同时,其安全性高溶血副作用低,且不容易产生耐药性,具有很大的临床应用潜力。

    可溶性微针贴片及其制备方法

    公开(公告)号:CN116270418B

    公开(公告)日:2023-09-05

    申请号:CN202310050655.9

    申请日:2023-02-01

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明涉及一种仿生型气动可溶性微针贴片及其制备方法。所述可溶性微针贴片包括针尖和基底,所述针尖由针尖混悬液制备而成,所述针尖混悬液由含药高分子溶液、药物微粒和产气引发剂组成;所述含药高分子溶液由重酒石酸卡巴拉汀、微针骨架材料和溶剂制备得到,所述微针骨架材料选自羟丙基纤维素、聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮中的至少一种;所述药物微粒由重酒石酸卡巴拉汀和高分子材料制备得到,所述高分子材料选自聚乙烯醇、透明质酸钠和葡聚糖中的至少一种;所述产气引发剂由能够通过酸碱反应产生二氧化碳的酸源和碱源组成。该可溶性微针贴片可以有效提高微针的载药量和经皮渗透吸收的能力,并且可以显著提高药物的生物利用度和作用时间。

    可溶性微针贴片及其制备方法

    公开(公告)号:CN116270418A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310050655.9

    申请日:2023-02-01

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明涉及一种仿生型气动可溶性微针贴片及其制备方法。所述可溶性微针贴片包括针尖和基底,所述针尖由针尖混悬液制备而成,所述针尖混悬液由含药高分子溶液、药物微粒和产气引发剂组成;所述含药高分子溶液由重酒石酸卡巴拉汀、微针骨架材料和溶剂制备得到,所述微针骨架材料选自羟丙基纤维素、聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮中的至少一种;所述药物微粒由重酒石酸卡巴拉汀和高分子材料制备得到,所述高分子材料选自聚乙烯醇、透明质酸钠和葡聚糖中的至少一种;所述产气引发剂由能够通过酸碱反应产生二氧化碳的酸源和碱源组成。该可溶性微针贴片可以有效提高微针的载药量和经皮渗透吸收的能力,并且可以显著提高药物的生物利用度和作用时间。

Patent Agency Ranking