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公开(公告)号：CN112175947A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202010903632.4
申请日：2020-09-01
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开一种靶向抑制SOS1基因表达的siRNA及其应用。所述siRNA的序列为：正义链：5′‑GCAGAATCTTCACCATCTA‑3′；反义链：5′‑TAGATGGTGAAGATTCTGC‑3′。本发明通过检测SOS1的mRNA水平及蛋白水平的表达量变化，筛选出SOS1有效siRNA序列，SOS1‑siRNA#3，可以有效抑制CML细胞的增殖能力、克隆形成能力，并且在动物体内有效抑制移植瘤的生长，同时增加了CML细胞对imatinib的药物敏感性。因此，SOS1是慢性粒细胞白血病治疗的一个潜在的新靶点，而SOS1‑siRNA具有潜在的克服imatinib耐药性的价值。
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公开(公告)号：CN111363744A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010119970.9
申请日：2020-02-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了小檗碱介导的UHRF1基因抑制及其在制备治疗多发性骨髓瘤药物中的用途，UHRF1-siRNA序列如下：正义链：gagagcgagagaaggagaacagcaatt；反义链：uugcuguucuccuucucucgcucuctt。所述的UHRF1-siRNA和/或与所述UHRF1-siRNA相关的生物材料可以用于制备治疗多发性骨髓瘤药物。本发明揭示了小檗碱体内体外抗多发性骨髓瘤的作用机制，利用SPR-LC-MS/MS、分子模拟对接等新技术筛选到了小檗碱在多发性骨髓瘤中的潜在靶点UHRF1；并据此设计了相应的siRNA，达到了抑制多发性骨髓瘤细胞的增殖能力和克隆形成能力的治疗目的。
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公开(公告)号：CN111363744B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202010119970.9
申请日：2020-02-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了小檗碱介导的UHRF1基因抑制及其在制备治疗多发性骨髓瘤药物中的用途，UHRF1‑siRNA序列如下：正义链：gagagcgagagaaggagaacagcaatt；反义链：uugcuguucuccuucucucgcucuctt。所述的UHRF1‑siRNA和/或与所述UHRF1‑siRNA相关的生物材料可以用于制备治疗多发性骨髓瘤药物。本发明揭示了小檗碱体内体外抗多发性骨髓瘤的作用机制，利用SPR‑LC‑MS/MS、分子模拟对接等新技术筛选到了小檗碱在多发性骨髓瘤中的潜在靶点UHRF1；并据此设计了相应的siRNA，达到了抑制多发性骨髓瘤细胞的增殖能力和克隆形成能力的治疗目的。
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公开(公告)号：CN112175947B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202010903632.4
申请日：2020-09-01
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开一种靶向抑制SOS1基因表达的siRNA及其应用。所述siRNA的序列为：正义链：5′‑GCAGAATCTTCACCATCTA‑3′；反义链：5′‑TAGATGGTGAAGATTCTGC‑3′。本发明通过检测SOS1的mRNA水平及蛋白水平的表达量变化，筛选出SOS1有效siRNA序列，SOS1‑siRNA#3，可以有效抑制CML细胞的增殖能力、克隆形成能力，并且在动物体内有效抑制移植瘤的生长，同时增加了CML细胞对imatinib的药物敏感性。因此，SOS1是慢性粒细胞白血病治疗的一个潜在的新靶点，而SOS1‑siRNA具有潜在的克服imatinib耐药性的价值。
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