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公开(公告)号：CN106834309B
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201710092923.8
申请日：2017-02-21
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，特别涉及一种DNA序列及其应用。本发明公开了一种DNA序列，所述序列编码BZIP转录因子，所述转录因子含有FBPcase结构域和BZIP结构域，BZIP转录因子可以上调TAG(三酰甘油)和脂肪酸合成途径中多个关键基因和下调细胞壁合成相关的基因，因此，本发明可以应用于微藻型生物产油领域上并且具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106754931A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710093167.0
申请日：2017-02-21
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/79 , C12N1/13
CPC classification number: C12N15/113 , C12N15/79 , C12N2310/10 , C12N2830/34
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，特别涉及一种启动子及其应用。本发明从微拟球藻中克隆出PNaHsp20启动子，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的启动子PNaHsp20能够启动下游基因在微藻细胞生长周期高效表达，因此可将其应用于基因工程中，在基因工程中有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105838715A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610269811.0
申请日：2016-04-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/79 , C12N1/13 , C12R1/89
CPC classification number: C07K14/405
Abstract: 本发明公开一种微藻组成型表达启动子及其应用。本发明从三角褐指藻中克隆出启动子PPt49202，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的启动子PPt49202能够启动下游基因在微藻细胞生长的生长周期高效表达，因此可将其应用于基因工程中，在基因工程中有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104131025A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410329135.2
申请日：2014-07-10
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种过表达6-磷酸葡萄糖脱氢酶基因的重组载体及应用。包括筛选标记基因表达盒及目的基因表达盒；所述的筛选标记基因表达盒包括抗性筛选基因，在抗性筛选基因的上游融合了大肠杆菌P1启动子，抗性筛选基因的下游融合了大肠杆菌ccdB终止子；所述的目的基因表达盒包括三角褐指藻fcpC基因启动子、6-磷酸葡萄糖脱氢酶基因、三角褐指藻fcpA基因终止子及一个Omega leader序列，所述的Omega leader序列在三角褐指藻fcpC基因启动子的下游。本发明的重组载体比较小，适合转化，容易操作，都是三角褐指藻的同源序列，利于表达。通过过表达6-磷酸葡萄糖脱氢酶基因能够显著地提高微藻细胞内的脂质含量，为生物能源的研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN104131024A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410329101.3
申请日：2014-07-10
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种过表达苹果酸酶基因的重组载体及应用。包括筛选标记基因表达盒及目的基因表达盒；所述的筛选标记基因表达盒包括抗性筛选基因，在抗性筛选基因的上游融合了大肠杆菌P1启动子，抗性筛选基因的下游融合了大肠杆菌ccdB终止子；所述的目的基因表达盒包括三角褐指藻fcpC基因启动子、苹果酸酶基因、三角褐指藻fcpA基因终止子及一个Omega leader序列，所述的Omega leader序列在三角褐指藻fcpC基因启动子的下游。本发明的重组载体比较小，适合转化，容易操作，都是三角褐指藻的同源序列，利于表达。通过过表达苹果酸酶基因能够显著地提高微藻细胞内的脂质含量，为生物能源的研究奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101948871B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201010285197.X
申请日：2010-09-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种海洋微藻叶绿体表达载体及其应用。该海洋微藻叶绿体表达载体包含同源重组序列I、目的基因表达盒和同源重组序列II；目的基因表达盒位于同源重组序列I和同源重组序列II之间；同源重组序列I的第1～972bp是rns的3’部分，第973～1097bp是trnI的5’部分；同源序列II的第1～196bp是trnA基因的3’部分，第197～1483bp是rnl的5’部分。该同源重组序列使得通过电击法即可将表达载体导入海洋微藻叶绿体基因组中，方便了载体导入叶绿体基因组的途径并大大降低了转化成本，为实现利用海洋微藻叶绿体为生物反应器生产高附加值产品提供了技术支撑。
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公开(公告)号：CN113457640B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202110550297.9
申请日：2021-05-20
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于高分子吸附材料技术领域，具体公开了一种制备高胺基含量的改性海绵的方法和装置及除藻应用。本发明在海绵表面形成一层均匀的反应液薄层，在温和条件下薄层内的聚乙烯亚胺和环氧交联剂实现交联，从而在海绵表面形成一层稳定的均匀的聚乙烯亚胺‑环氧交联物。这种改性海绵胺基含量高、环境友好、海绵改性成本低，再由于海绵的特殊结构，这种改性海绵在以上所述应用领域有很好的前景。除藻速度快、除藻效果好、易回收、易再生。
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公开(公告)号：CN107058441A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710514930.2
申请日：2017-06-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于活性分子领域，尤其涉及一种提高微藻生产虾青素含量的方法。本发明公开了醇类化合物在提高微藻生产虾青素含量中的应用，还公开了醇类化合物在制备提高微藻生产虾青素含量的产品中的应用。本发明还提供了一种提高微藻生产虾青素含量的方法，包括以下步骤：1)获得处于平台期的微藻，将醇类化合物与平台期微藻混合，得到处理后的微藻；2)收集处理后的微藻，分离、提取微藻中的虾青素。该发明能显著提高微藻生产虾青素含量，而且该方法效率高，成本低，具有广泛的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN107012143A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201611087639.3
申请日：2016-11-30
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/79 , C12N1/13 , C12P7/64
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，特别涉及一种启动子及其应用。本发明从三角褐指藻中克隆出基因Pt47667的启动子，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的启动子PPt47667能够启动下游基因在微藻细胞生长周期内高效表达，因此可将其应用于基因工程中，在基因工程中有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101413009B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200810218533.1
申请日：2008-10-22
Applicant: 广东暨大基因药物工程研究中心有限公司 , 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
IPC: C12N15/62 , C12N15/70 , C07K19/00 , C07K14/575
Abstract: 本发明提供了一种改构的人淀粉样多肽突变体—普兰林肽(pramlintide)的制备方法。本制备方法利用氨基端带有6个组氨酸标记小分子泛素相关修饰因子成熟肽(SmallUbiquitin-related Modifier，SUMO)和普兰林肽基因的进行融合表达。另外，本发明中普兰林肽基因是根据大肠杆菌偏爱性密码子为依据的合成基因，重组菌在发酵表达过程后，通过过Ni2+柱进行纯化，纯化的蛋白通过蛋白酶剪切后再次Ni2+柱过收集流穿液的峰得到纯化的普兰林肽。
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