公开(公告)号：CN119874902A

公开(公告)日：2025-04-25

申请号：CN202510055711.7

申请日：2025-01-14

Applicant: 扬州大学

Inventor： 焦新安 ,  康喜龙 ,  潘志明 ,  韩顺子 ,  黄霞 ,  孟闯 ,  顾丹

IPC: C07K16/24 ,  C12N15/13 ,  G01N33/68 ,  G01N33/569

Abstract: 本发明公开了一种鸡白细胞介素2抗体及其应用，所述抗体包括轻链和重链可变区，所述轻链可变区中的三个互补决定区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1‑3所示，所述重链可变区中的三个互补决定区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.5‑7所示；或所述轻链可变区中的三个互补决定区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.17‑19所示，所述重链可变区中的三个互补决定区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.21‑23所示。本发明提供的抗体具有效价高、特异性好、亲和力高且能与天然ChIL‑2抗原反应的优势。基于两种抗体建立的ChIL‑2双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)具有特异性强、灵敏度高、操作简单、重复性好的优点，可以用于细胞培养上清和鸡血清以及其它样品中的ChIL‑2含量的测定。

公开(公告)号：CN119569863A

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202411668683.8

申请日：2024-11-21

Applicant: 扬州大学

Inventor： 焦新安 ,  康喜龙 ,  潘婷婷 ,  潘志明 ,  黄霞 ,  宋红芹 ,  孟闯 ,  顾丹

IPC: C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  G01N33/569

Abstract: 本发明公开了一种非洲猪瘟病毒p30蛋白抗体及其应用。本发明的非洲猪瘟病毒p30蛋白抗体用于竞争ELISA方法可快速准确地检测出非洲猪瘟病毒感染后存在p30抗体的血清样品，缩短了检测时间、简化了检测步骤、拥有快速、高通量检测的特点，为快速、高效检测非洲猪瘟病毒感染提供了可靠的免疫学技术。

公开(公告)号：CN119587541A

公开(公告)日：2025-03-11

申请号：CN202411869914.1

申请日：2024-12-18

Applicant: 扬州大学

Inventor： 宋红芹 ,  黄霞 ,  康喜龙 ,  孟闯

IPC: A61K31/422 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明公开了小分子化合物Z4225448710在制备抑制非洲猪瘟病毒E165R蛋白活性的药物中的应用。本发明将ASFV E165R蛋白酶活性结构域作为靶点，利用Autodock Vina进行分子对接，从44多万个化合物中虚拟筛选得到靶向ASFV E165R蛋白的小分子化合物Z4225448710，并进行了分子动力学模拟研究，在分子水平上阐明了小分子化合物与靶蛋白的作用关系；进一步利用CCK8试剂盒验证了其对PAM细胞无明显细胞毒性；同时进行了酶活性抑制实验，验证了小分子化合物对ASFV E165R蛋白酶活性的抑制作用。本发明的小分子化合物具备作为非洲猪瘟病毒药物活性成分的潜力。

公开(公告)号：CN118416063A

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202410639320.5

申请日：2024-05-22

Applicant: 扬州大学

Inventor： 焦新安 ,  潘志明 ,  黄霞 ,  康喜龙 ,  孟闯 ,  顾丹

IPC: A61K31/444 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明属于抗病毒药物领域，公开了一种以非洲猪瘟病毒E165R蛋白为靶点的小分子化合物的应用。本发明利用人工表达的ASFV E165R蛋白，借助表面等离子共振实验（SPR）鉴定小分子化合物与靶蛋白的亲和力常数；通过CCK‑8试剂盒检验小分子化合物Z3015156820的细胞毒性；借助荧光定量PCR、免疫荧光实验及Western blot实验检测其抑制病毒感染的活性，结果表明可显著抑制ASFV的感染。

公开(公告)号：CN119587540A

公开(公告)日：2025-03-11

申请号：CN202411819561.4

申请日：2024-12-11

Applicant: 扬州大学

Inventor： 宋红芹 ,  黄霞 ,  康喜龙 ,  孟闯

IPC: A61K31/4196 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明公开了一种小分子化合物在制备与ASFV E165R蛋白活性相关的疾病药物或抑制E165R蛋白活性试剂中的应用，属于化学药物领域，所述小分子化合物为Z423747092，其分子式是C24H19ClN6O3。本发明基于ASFV E165R蛋白晶体结构，通过虚拟筛选技术，获得了与ASFV E165R特异性结合的小分子化合物Z423747092。该小分子化合物ASFV E165R具备较高的亲和力，在细胞水平上无明显细胞毒性在0.5～128μM浓度下均对ASFV E165R蛋白活性有显著抑制作用，具备作为非洲猪瘟病毒药物活性成分的潜力。

公开(公告)号：CN118453624A

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202410652387.2

申请日：2024-05-24

Applicant: 扬州大学

Inventor： 焦新安 ,  康喜龙 ,  黄霞 ,  潘志明 ,  孟闯 ,  顾丹

IPC: A61K31/58 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明属于抗病毒药物领域，公开了小分子化合物STL527159（ZINC ID：ZINC70692063）在以非洲猪瘟病毒I73R为靶点制备抗非洲猪瘟病毒药物中的应用。本发明通过CCK‑8试剂盒检验小分子化合物STL527159（ZINC ID：ZINC70692063）的细胞毒性；借助荧光定量PCR、免疫荧光实验及Western blot实验检测其抑制病毒感染的活性，结果表明可显著抑制ASFV的感染。