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公开(公告)号:CN115192593B
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202210820471.1
申请日:2022-07-13
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/65 , A61K38/12 , A61P31/04 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了柔红霉素或其可接受的盐在制备细菌感染性疾病药物或制备抗生素增效剂中的应用。柔红霉素恢复耐药革兰阴性菌对多粘菌素和替加环素敏感性的作用及应用,协同抗菌活性表明柔红霉素与多粘菌素/替加环素具有显著的协同作用,且对耐药菌的协同作用强于敏感菌。本发明提供的抗肿瘤药物柔红霉素能够与抗生素联合应用在体内外均有较强的抗菌效果,并系统评价了体内外有效性,稳定性以及安全性,以及对细菌耐药性进化和流行传播的影响,该研究的发现将为MCR和Tet(X)介导的耐药病原菌的防控提供新思路。
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公开(公告)号:CN116850171A
公开(公告)日:2023-10-10
申请号:CN202310955975.9
申请日:2023-08-01
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种饱和脂肪酸在制备治疗细菌感染性疾病的药物或抗生素增效剂中的应用。所述饱和脂肪酸为辛酸钠、正壬酸钠或癸酸钠。本发明首次公开了饱和脂肪酸辛酸钠、正壬酸钠和癸酸钠在联合抗生素多粘菌素使用时在体内外均有较强的抗mcr阳性病原菌效果,具体表现为可有效降低耐药菌的细菌量;可以抑制生物被膜的形成,并有效清除已经成熟的生物被膜细菌;使耐药菌的进化和突变受到限制;具有抑制耐药基因水平传播的潜力。用于治疗E.coli G92(mcr‑1)感染的疾病时,联合用药可以显著提高大蜡螟和小鼠的存活率,并降低感染小鼠各器官的载菌量。用于制备相关药物时不会增加抗生素的溶血活性,没有细胞毒性,为日益严重的MCR阳性菌感染的防控提供了新策略。
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公开(公告)号:CN115192593A
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN202210820471.1
申请日:2022-07-13
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/65 , A61K38/12 , A61P31/04 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了柔红霉素或其可接受的盐在制备细菌感染性疾病药物或制备抗生素增效剂中的应用。柔红霉素恢复耐药革兰阴性菌对多粘菌素和替加环素敏感性的作用及应用,协同抗菌活性表明柔红霉素与多粘菌素/替加环素具有显著的协同作用,且对耐药菌的协同作用强于敏感菌。本发明提供的抗肿瘤药物柔红霉素能够与抗生素联合应用在体内外均有较强的抗菌效果,并系统评价了体内外有效性,稳定性以及安全性,以及对细菌耐药性进化和流行传播的影响,该研究的发现将为MCR和Tet(X)介导的耐药病原菌的防控提供新思路。
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