一种鸡PGCs在体外长期培养的方法

    公开(公告)号:CN111500531A

    公开(公告)日:2020-08-07

    申请号:CN202010410510.1

    申请日:2020-05-15

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 一种鸡PGCs在体外长期培养的方法,属于畜牧学和细胞学领域技术领域。先分离得到鸡PGC,再纯化并培养PGC。对于PGC的培养方法,从饲养层是否添加、饲养层的处理方法以及BRL条件培养基的添加比例等多个方面做了系统比较,最终确定了一种鸡PGCs在体外长期培养的方法。应用这种复合培养体系培养PGC,可以让PGC在体外进行长期培养,并且依然具有高增殖能力而不转化以及很高的多能性和分化能力,可以充分开展禽类PGC在生殖细胞发育以及遗传资源保护等方面的研究与应用。

    一种IBDV侵染致代谢重塑的miRNA的筛选方法和应用

    公开(公告)号:CN118028430B

    公开(公告)日:2024-08-09

    申请号:CN202410348373.1

    申请日:2024-03-26

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种IBDV侵染致代谢重塑的miRNA筛选方法和应用,所述方法选择鸡巨噬细胞系(HD11)为研究对象,分别使用禽法氏囊病病毒(IBDV)、氨基酸饥饿(AAS)和葡萄糖饥饿(GS)处理细胞,收集空白对照组(Ctrl)与不同处理组细胞样本进行miRNA测序,并对处理组间的差异结果取交集,最终精准获得IBDV侵染进程中与代谢调控相关的miRNA,这些miRNA被认为是IBDV诱导宿主代谢重塑致免疫抑制的潜在因素。其中,gga‑miR204/211在代谢应激条件下表达升高而IBDV的侵染导致其异常降低,通过分析发现其靶基因MAP1LC3B(自噬标记基因)作为能量匮乏的分子标志物能够影响IBDV的复制。

    一种IBDV侵染致代谢重塑的miRNA的筛选方法和应用

    公开(公告)号:CN118028430A

    公开(公告)日:2024-05-14

    申请号:CN202410348373.1

    申请日:2024-03-26

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种IBDV侵染致代谢重塑的miRNA筛选方法和应用,所述方法选择鸡巨噬细胞系(HD11)为研究对象,分别使用禽法氏囊病病毒(IBDV)、氨基酸饥饿(AAS)和葡萄糖饥饿(GS)处理细胞,收集空白对照组(Ctrl)与不同处理组细胞样本进行miRNA测序,并对处理组间的差异结果取交集,最终精准获得IBDV侵染进程中与代谢调控相关的miRNA,这些miRNA被认为是IBDV诱导宿主代谢重塑致免疫抑制的潜在因素。其中,gga‑miR204/211在代谢应激条件下表达升高而IBDV的侵染导致其异常降低,通过分析发现其靶基因MAP1LC3B(自噬标记基因)作为能量匮乏的分子标志物能够影响IBDV的复制。

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