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公开(公告)号：CN114891812B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202210672471.1
申请日：2022-06-15
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种植物抗病相关蛋白NbXTH1其编码基因和应用；本发明提供的蛋白，基于马铃薯病毒X(PVX)的表达系统，通过新开发的4维蛋白质组学，在P1SCSMV的异种表达中鉴定了显著下调的蛋白，命名为NbXTH1，来自本氏烟（Nicotiana benthamiana）。在本氏烟上通过农杆菌介导过表达NbXTH1后接种7种病毒与4种真菌，检测发现过表达NbXTH1后的叶片病毒积累量下调，真菌导致的坏死程度减弱，其抗病性明显增强。本发明可以运用在作物育种抗病性改良方面，有望提高植物的抗病性，从而达到增产减药的目的。
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公开(公告)号：CN116068174A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202210968283.3
申请日：2022-08-12
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/535 , G01N33/543
Abstract: 本发明属于植物病毒检测的生物技术产品领域，公开了地黄花叶病毒(ReMV)双抗体夹心酶联免疫检测试剂盒及制备与检测方法，其包括ELISA用微孔板，酶标抗体，缓冲液，显色液，终止液，其中微孔板上包被有CPReMV特异的多克隆抗体，酶标抗体为辣根过氧化物酶标记的ReMV特异性多克隆抗体。本发明采用的免疫原为基因工程表达的ReMV外壳蛋白抗原，在血清学水平上为ReMV的检测提供了一种快速、灵敏、简便的方法，不仅经济实用，也为后续地黄的田间种植及其病毒病的防控提供一定的有效方法。
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公开(公告)号：CN112301037A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011154988.9
申请日：2020-10-26
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种本生烟NbPLP基因多克隆抗体及其制备方法和应用，包括(1)构建含有SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的重组表达载体，将所述重组表达载体转化大肠杆菌感受态细胞获得NbPLP蛋白；(2)以所述NbPLP蛋白为抗原免疫动物，经血清分离纯化获得NbPLP蛋白多克隆抗体，利用本发明所提供的方法制备的多克隆抗体，能够特异性识别本生烟NbPLP，在本生烟NbPLP蛋白的检测和功能鉴定及其研究中具有广泛用途。NbPLP蛋白抗体的制备为检测本生烟NbPLP基因在病毒侵染过程中的表达情况及研究NbPLP蛋白的功能具有重要意义。
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公开(公告)号：CN112014559A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010816312.5
申请日：2020-08-14
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543 , G01N33/535 , C07K16/10 , C07K16/06
Abstract: 本发明公开了一种水稻条纹病毒双抗体夹心酶联免疫检测试剂盒及制备与检测方法，测试剂盒包括ELISA用微孔板，酶标抗体，缓冲液，显色液，终止液，其中微孔板上包被有氨基酸序列SEQ ID No.3所示的RSV NCP特异性多克隆抗体，酶标抗体为辣根过氧化物酶标记得RSV NCP特异性多克隆抗体。本发明采用的免疫原为基因工程表达的NCP外壳蛋白抗原，在血清学水平上为RSV的检测提供了一种快速、灵敏、简便的方法，不仅经济实用，也为后续水稻的田间种植及其病毒病的防控提供一定的有效方法。
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公开(公告)号：CN112014558A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010816273.9
申请日：2020-08-14
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/535 , C07K16/10
Abstract: 本发明公开了一种蚕豆潜隐病毒M双抗体夹心酶联免疫检测试剂盒及制备与检测方法，测试剂盒包括ELISA用微孔板，酶标抗体，缓冲液，显色液，终止液，其中微孔板上包被有氨基酸序列如SEQ ID No.3所示的VCV-M特异的多克隆抗体，酶标抗体为碱性磷酸酶标记得VCV-M特异性多克隆抗体。本发明采用的免疫原为基因工程表达的VCV-M外壳蛋白抗原，在血清学水平上为VCV-M的检测提供了一种快速、灵敏、简便的方法，不仅经济实用，也为后续蚕豆的田间种植及其病毒病的防控提供一定的有效方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115785113A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211515989.0
申请日：2022-11-30
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D493/04 , A01N43/90 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种制备鲁望桔内酯的方法，提取：称取簕欓花椒原料，粉碎，提取，合并提取液，过滤，得到总提取液；浓缩：将总提取液进行浓缩，去除有机溶剂，得到浓缩膏；精制：将浓缩膏制成固定相干法上样于硅胶柱，使用石油醚‑乙酸乙酯作为流动相进行梯度洗脱，所述石油醚‑乙酸乙酯的体积比为1:0～0:1，浓缩，得到精制组分；重结晶：将精制组分于有机溶剂中加热至完全溶解，冷却至室温后析出结晶，即为鲁望桔内酯。本发明的制备方法能够从簕欓花椒植物中将鲁望桔内酯提纯，产率高，杂质少，制备方法简单。本发明还公开了一种鲁望桔内酯在植物农药中的应用，可用于抑制大斑凸脐蠕孢菌和腐皮镰刀菌，效果显著。
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公开(公告)号：CN112301044B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202011156014.4
申请日：2020-10-26
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种本生烟NbAPX3基因多克隆抗体及其制备方法和应用，包括(1)构建含有SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的重组表达载体，将所述重组表达载体转化大肠杆菌感受态细胞获得NbAPX3蛋白；(2)以所述NbAPX3蛋白为抗原免疫动物，经血清分离纯化获得NbAPX3蛋白多克隆抗体，利用本发明所提供的方法制备的多克隆抗体，能够特异性识别本生烟NbAPX3，在本生烟NbAPX3蛋白的检测和功能鉴定及其研究中具有广泛用途。NbAPX3蛋白抗体的制备为检测本生烟NbAPX3基因在病毒侵染过程中的表达情况及研究NbAPX3蛋白的功能具有重要意义。
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公开(公告)号：CN112301037B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202011154988.9
申请日：2020-10-26
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种本生烟NbPLP基因多克隆抗体及其制备方法和应用，包括(1)构建含有SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的重组表达载体，将所述重组表达载体转化大肠杆菌感受态细胞获得NbPLP蛋白；(2)以所述NbPLP蛋白为抗原免疫动物，经血清分离纯化获得NbPLP蛋白多克隆抗体，利用本发明所提供的方法制备的多克隆抗体，能够特异性识别本生烟NbPLP，在本生烟NbPLP蛋白的检测和功能鉴定及其研究中具有广泛用途。NbPLP蛋白抗体的制备为检测本生烟NbPLP基因在病毒侵染过程中的表达情况及研究NbPLP蛋白的功能具有重要意义。
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公开(公告)号：CN117603221A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311399097.3
申请日：2023-10-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D493/08 , A61P31/04 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开了一种小分子化合物或其药学上可接受的盐、其用途及提取方法。所述小分子化合物如式(Ⅰ)所示。本发明还公开了上述小分子化合物或其药学上可接受的盐在制备耐药菌抑制剂中的应用。所述小分子化合物对耐药金黄色葡萄球菌的MIC为50μg/mL，可用于耐药菌抑制剂的制备。
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公开(公告)号：CN116064638A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211258827.3
申请日：2022-10-14
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，公开了一种大肠杆菌‑酵母‑农杆菌穿梭载体及其在植物病毒侵染性克隆中的应用。所述大肠杆菌‑酵母‑农杆菌穿梭载体是基于大肠杆菌‑农杆菌的双元穿梭载体的改造，即增加酵母DNA，复制起始识别序列和酵母色氨酸合成酶筛选标记基因片段，将携带酵母复制元件2μ序列及筛选标记基因序列的目的基因片段插入到大肠杆菌‑农杆菌双元质粒骨架中，构建了两个大肠杆菌‑酵母菌‑农杆菌三元穿梭质粒，该质粒可以在酵母细胞、大肠杆菌细胞和农杆菌细胞中稳定遗传和增殖。
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