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公开(公告)号：CN108949756B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201810941364.8
申请日：2018-08-17
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/11 , C12N15/63 , C12N15/90 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种斑马鱼心脏特异表达模型的构建方法及相关载体。同源重组载体，包括插入原始载体的插入片段，插入片段包括斑马鱼心脏特异表达的启动子、融合LoxP位点序列的左侧同源臂和右侧同源臂、多克隆位点、内部核糖体进入位点、报告基因、转录终止信号片段；其中，所述启动子位于报告基因上游，所述终止信号位于报告基因下游，左侧同源臂位于启动子上游，右侧同源臂位于终止信号下游，同源臂的内侧含有LoxP序列，多克隆位点位于所述启动子和报告基因之间；左侧同源臂和右侧同源臂靶向斑马鱼色素基因。还提供了斑马鱼心脏特异表达模型的构建方法，本发明可用于快速建立斑马鱼心脏特异表达基因的转基因模型，同时可以调控插入片段的表达。
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公开(公告)号：CN111235278A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010258136.8
申请日：2020-04-03
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种可用于检测与肝癌相关的H19基因RNA甲基化程度的试剂盒及其应用，本发明首次公开了可用于检测与肝癌相关的H19基因RNA甲基化程度的试剂盒及其应用，所述的检测试剂盒包含一对H19 RNA甲基化特异性扩增引物及一个甲基化特异性测序引物，H19 RNA的高甲基化与肝癌的恶性程度显著相关，通过检测H19 RNA的甲基化程度，为恶性肝癌辅助诊断提供新的思路。
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公开(公告)号：CN111073982A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN202010069860.6
申请日：2020-01-21
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明涉及一种可用于检测与肝癌相关的GRB2基因mRNA甲基化程度的试剂盒及其应用，本发明首次公开了可用于检测与肝癌相关的GRB2基因mRNA甲基化程度的试剂盒及其应用，所述的检测试剂盒包含一对GRB2 mRNA甲基化特异性扩增引物及一个甲基化特异性测序引物，GRB2 mRNA的高甲基化与肝癌的恶性程度显著相关，通过检测GRB2 mRNA的甲基化程度，为恶性肝癌辅助诊断提供新的思路。
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公开(公告)号：CN107881200A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201711157630.X
申请日：2017-11-20
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/90 , C12N15/89 , C12N9/22 , A01K67/027
CPC classification number: C12N15/902 , A01K67/0275 , A01K2227/40 , A01K2267/03 , C12N9/22 , C12N15/89
Abstract: 本发明提供一种应用于模式动物斑马鱼转基因的快速筛选方法，包括以下步骤：1)构建含有强启动子、目的基因和标签基因的基因表达载体；2)设计出针对靶基因的特异性靶点，获得靶向SgRNA序列；3)在特异性靶点的基础上构建同源重组载体；4)将同源重组载体片段、SgRNA序列体外转录合成的mRNA，以及体外转录合成的nCas9-mRNA，三者共同注射斑马鱼受精卵；5)先筛选出靶基因功能缺失的斑马鱼；再通过标签基因进行第二次筛选，获得标签基因表达个体，从而获得表达目的基因表达个体。该方法可以对早期斑马幼鱼进行筛选，达到快速建立转基因模型目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117210505A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202210626728.X
申请日：2022-06-05
Applicant: 扬州大学 , 江苏易诺维生物医学研究院有限公司
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , C12N15/12 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种NGF基因修饰的人脐带间充质干细胞外泌体的制备方法，包括以下步骤：1)构建含有目的基因的NGF表达载体；2)将步骤1)所获得的NGF表达载体与vsvg包膜质粒、ΔR8.2包装质粒共转染293细胞，包装病毒，收集细胞上清；3)用步骤2)收集的细胞上清感染间充质干细胞，使用嘌呤素药物筛选至少一周后，获取高表达NGF基因的人脐带间充质干细胞稳转细胞株；4)用含有步骤3)收集的高表达NGF基因的人脐带间充质干细胞稳转细胞株的细胞液，利用PEG6000提取外泌体，得到高表达NGF基因的人脐带间充质干细胞外泌体。本发明通过构建NGF的慢病毒载体在人脐带间充质干细胞中高表达进而使MSC来源的外泌体NGF蛋白高表达，从而使其具有有效的抗氧化作用。
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公开(公告)号：CN109089970A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810659027.X
申请日：2018-06-25
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种改进的丰年虾孵化和收集方法，包括：对孵化器进行消毒清洗；向孵化器内加入孵化液，然后投入丰年虾的虾卵，于24℃～32℃下孵化20h～28h；其中，孵化液为浓度5‰～25‰海盐的水溶液，pH为7.0～10；孵化完成后，收集丰年虾幼虫；对收集的丰年虾幼虫进行消毒清洗，然后收集获得丰年虾。本发明针对目前丰年虾孵化条件有待优化、实验室孵化丰年虾尚未形成标准以及孵化后的丰年虾幼虫可能含有病原微生物等不足提供了解决方案，提供了一种改进的丰年虾孵化和收集方法，可获得高孵化率、高存活率、高获得率的丰年虾幼虫，且丰年虾孵化操作简单、孵化条件容易控制，孵化所需原材料环保易得并形成实验室丰年虾孵化标准。
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公开(公告)号：CN108949756A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810941364.8
申请日：2018-08-17
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/11 , C12N15/63 , C12N15/90 , A01K67/027
CPC classification number: C12N15/11 , A01K67/0278 , A01K2207/15 , A01K2217/075 , A01K2227/40 , A01K2267/0375 , C12N15/63 , C12N15/902
Abstract: 本发明公开了一种斑马鱼心脏特异表达模型的构建方法及相关载体。同源重组载体，包括插入原始载体的插入片段，插入片段包括斑马鱼心脏特异表达的启动子、融合LoxP位点序列的左侧同源臂和右侧同源臂、多克隆位点、内部核糖体进入位点、报告基因、转录终止信号片段；其中，所述启动子位于报告基因上游，所述终止信号位于报告基因下游，左侧同源臂位于启动子上游，右侧同源臂位于终止信号下游，同源臂的内侧含有LoxP序列，多克隆位点位于所述启动子和报告基因之间；左侧同源臂和右侧同源臂靶向斑马鱼色素基因。还提供了斑马鱼心脏特异表达模型的构建方法，本发明可用于快速建立斑马鱼心脏特异表达基因的转基因模型，同时可以调控插入片段的表达。
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公开(公告)号：CN108148861A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201810043530.2
申请日：2018-01-17
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C12N15/85 , C12N5/0603 , C12N5/0686 , C12N9/1007 , C12N9/22 , C12N15/65 , C12N15/907 , C12N2510/00 , C12N2800/107 , C12N2810/10 , C12Y201/01029
Abstract: 本发明提供一个应用于一种RNA甲基化酶TRDMT1基因敲除的HEK293细胞系及其构建方法，该方法是通过两个分别包含抗生素筛选基因的同源重组载体、gRNA载体TRDMT1-gRNA，以及表达Cas9的载体混合转染HEK293细胞，将两个抗生素筛选基因和转录终止信号片段整合到TRDMT1基因的第一外显子前，以终止其转录，通过抗性筛选，获得RNA甲基化酶TRDMT1基因敲除的HEK293细胞系。通过本发明所获得细胞系，性状稳定，为进一步为研究TRDMT1基因功能提供可靠的细胞模型，也为RNA甲基化功能研究提供一种有效的方法。
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公开(公告)号：CN107881114A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201711441939.1
申请日：2017-12-27
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C12N1/10
Abstract: 本发明提供了一种快速扩繁草履虫的方法，包括以下步骤：一种快速扩繁草履虫的方法，包括以下步骤：1)草履虫种源制备和保存：将种源保存于纯种保存培养液中得种源液，所述种源的草履虫密度>20个/mL；2)过渡培养：取种源液接种至过渡培养液中进行过渡培养；过渡培养至草履虫密度>300个/mL的扩繁培养标准；3)扩繁培养：将达到扩繁培养标准的过渡培养液接种至扩繁培养液中进行扩繁培养；扩繁培养至草履虫密度达到1500个/mL，用50目筛除去直径300um以上的杂质，得到可取用草履虫。该方法可以长期保存高活力种源和快速扩繁草履虫，满足了实验室短时间内获得大量草履虫的需求。
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