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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115436331B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202210597755.9
申请日：2022-06-02
Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种DNA编码苗头化合物活性检测的方法，该方法包括：根据DNA编码化合物库筛选分析得到DNA苗头化合物，按照DNA编码化合物库合成策略在带有可切断基团的DNA上进行潜在的苗头化合物的重合成，在特定条件下将DNA与潜在的苗头化合物进行分离，将潜在的苗头化合物与靶点蛋白进行功能性筛选，找到有活性的苗头化合物样本。本发明通过可切断基团来分离DNA与苗头化合物，避免DNA对筛选造成影响，通过功能性筛选，找到有活性的苗头化合物样本，缩小了下一步DNA编码化合物库中苗头化合物的重合成范围。
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公开(公告)号：CN115436500B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202210610718.7
申请日：2022-06-02
Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司
IPC: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/36 , G01N30/72 , C07D495/04 , C07C253/30 , C07C253/34 , C07C255/57
Abstract: 本发明涉及一种可操作切断的DNA编码苗头化合物的鉴定方法，该方法包括：根据DNA编码化合物库筛选分析得到DNA苗头化合物，按照DNA编码化合物库合成策略在带有可切断基团的DNA上进行潜在的苗头化合物的重合成，在特定条件下将DNA与潜在的苗头化合物进行分离，然后将潜在的苗头化合物与靶点蛋白进行亲和力筛选，利用质谱对洗脱物进行分子鉴定，从而精确鉴定苗头化合物。本发明可以实现DNA编码苗头化合物的精确、快速发现，并且通过可切断基团分离DNA与苗头化合物，以避免DNA对筛选造成影响。
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公开(公告)号：CN115436331A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202210597755.9
申请日：2022-06-02
Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种DNA编码苗头化合物活性检测的方法，该方法包括：根据DNA编码化合物库筛选分析得到DNA苗头化合物，按照DNA编码化合物库合成策略在带有可切断基团的DNA上进行潜在的苗头化合物的重合成，在特定条件下将DNA与潜在的苗头化合物进行分离，将潜在的苗头化合物与靶点蛋白进行功能性筛选，找到有活性的苗头化合物样本。本发明通过可切断基团来分离DNA与苗头化合物，避免DNA对筛选造成影响，通过功能性筛选，找到有活性的苗头化合物样本，缩小了下一步DNA编码化合物库中苗头化合物的重合成范围。
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公开(公告)号：CN115436500A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202210610718.7
申请日：2022-06-02
Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司
IPC: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/36 , G01N30/72 , C07D495/04 , C07C253/30 , C07C253/34 , C07C255/57
Abstract: 本发明涉及一种可操作切断的DNA编码苗头化合物的鉴定方法，该方法包括：根据DNA编码化合物库筛选分析得到DNA苗头化合物，按照DNA编码化合物库合成策略在带有可切断基团的DNA上进行潜在的苗头化合物的重合成，在特定条件下将DNA与潜在的苗头化合物进行分离，然后将潜在的苗头化合物与靶点蛋白进行亲和力筛选，利用质谱对洗脱物进行分子鉴定，从而精确鉴定苗头化合物。本发明可以实现DNA编码苗头化合物的精确、快速发现，并且通过可切断基团分离DNA与苗头化合物，以避免DNA对筛选造成影响。
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公开(公告)号：CN113943726A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202010685588.4
申请日：2020-07-17
Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及一种提高DNA编码化合物库纯度的方法，属于DNA编码化合物库提纯领域。本发明所述的DNA编码化合物库的纯化方法具有以下优势：1)能够快速、有效的去除DEL库中的杂质片段，显著提升DEL库的纯度；2)目的DNA片段回收率高，且没有特异的DNA序列片段的丢失。
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