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公开(公告)号:CN119178881A
公开(公告)日:2024-12-24
申请号:CN202411377303.5
申请日:2024-09-30
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明提供了髓鞘碱性蛋白抗体在新生儿坏死性小肠结肠炎诊断中的应用。本发明通过大量研究和筛选获得了一种检测NEC的特异性生物标志物,所述所述生物标志物为髓鞘碱性蛋白抗体,包括IgG型和/或IgM型。所述髓鞘碱性蛋白抗体在NEC患儿血浆中的含量显著高于正常对照。进一步分析发现,所述髓鞘碱性蛋白抗体在用于诊断NEC患儿时,具有较高的灵敏度、特异性和准确性。因此,髓鞘碱性蛋白抗体可以作为NEC的早期预测和确诊的特异性生物标志物,可用于疾病的诊断和进展的评估。
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公开(公告)号:CN117462525A
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202311148225.7
申请日:2023-09-06
IPC: A61K31/194 , A61P1/00
Abstract: 本发明提供了衣康酸在治疗坏死性小肠结肠炎患者中的应用。本发明经过研究发现,衣康酸能明显改善坏死性小肠结肠炎新生鼠的肠上皮绒毛上皮细胞结构,改善肠道损伤。因此,衣康酸可用于治疗新生儿坏死性小肠结肠炎,减轻患儿进展为重症坏死性小肠结肠炎的可能,减少手术可能性,尽可能避免手术后带来的短肠综合征等外科手术后遗症。
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公开(公告)号:CN117030580A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202311199796.3
申请日:2023-09-15
IPC: G01N15/14
Abstract: 本发明提供了LDNs在坏死性小肠结肠炎诊断中的应用。本发明经过研究发现,与健康对照相比,NEC患儿外周血PBMCs中CD56‑HLA‑DR‑CD3‑CD33+CD11b+CD15+CD14‑细胞的比例明显上升,提示其可作为NEC诊断的标志物。进一步的ROC曲线分析结果显示,CD56‑HLA‑DR‑CD3‑CD33+CD11b+CD15+CD14‑细胞作为NEC诊断标志物时,AUC为0.8929,灵敏度为100%,特异度为71.43%,诊断价值较高。说明CD56‑HLA‑DR‑CD3‑CD33+CD11b+CD15+CD14‑细胞可作为特异性标志物用于NEC的诊断,能预示NEC的发生发展,有利于对患儿早诊断、早治疗,对提高患儿生存率和远期预后极为重要。
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公开(公告)号:CN117462525B
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202311148225.7
申请日:2023-09-06
IPC: A61K31/194 , A61P1/00
Abstract: 本发明提供了衣康酸在治疗坏死性小肠结肠炎患者中的应用。本发明经过研究发现,衣康酸能明显改善坏死性小肠结肠炎新生鼠的肠上皮绒毛上皮细胞结构,改善肠道损伤。因此,衣康酸可用于治疗新生儿坏死性小肠结肠炎,减轻患儿进展为重症坏死性小肠结肠炎的可能,减少手术可能性,尽可能避免手术后带来的短肠综合征等外科手术后遗症。
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公开(公告)号:CN117030580B
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202311199796.3
申请日:2023-09-15
IPC: G01N15/14 , G01N33/569 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了LDNs在坏死性小肠结肠炎诊断中的应用。本发明经过研究发现,与健康对照相比,NEC患儿外周血PBMCs中CD56‑HLA‑DR‑CD3‑CD33+CD11b+CD15+CD14‑细胞的比例明显上升,提示其可作为NEC诊断的标志物。进一步的ROC曲线分析结果显示,CD56‑HLA‑DR‑CD3‑CD33+CD11b+CD15+CD14‑细胞作为NEC诊断标志物时,AUC为0.8929,灵敏度为100%,特异度为71.43%,诊断价值较高。说明CD56‑HLA‑DR‑CD3‑CD33+CD11b+CD15+CD14‑细胞可作为特异性标志物用于NEC的诊断,能预示NEC的发生发展,有利于对患儿早诊断、早治疗,对提高患儿生存率和远期预后极为重要。
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