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公开(公告)号：CN101960020A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200880103915.8
申请日：2008-08-20
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2537/164 , C12Q2525/119 , C12Q2523/115
Abstract: 本发明的甲基化胞嘧啶检测方法包括以下步骤：使寡核苷酸与标本DNA杂交的步骤，该寡核苷酸与标本DNA中含预期甲基化的胞嘧啶的区域杂交且在与上述胞嘧啶互补位置有脱碱基部位；氧化步骤，使氧化剂与上述步骤中生成的杂交标本DNA进行反应，当存在甲基化胞嘧啶时，氧化该甲基化胞嘧啶；以及检出被氧化的甲基化胞嘧啶的步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101983245B
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN200980112151.3
申请日：2009-03-16
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2523/125
Abstract: 用由数条引物组成的第一引物组和由数条引物组成的第二引物组判断非甲基化胞嘧啶转化处理是否成功，其中，第一引物组的数条引物与作为非甲基化胞嘧啶转化处理的目标的生物体DNA的碱基序列中由不含胞嘧啶的碱基序列构成的核酸杂交，第二引物组的数条引物与通过将含胞嘧啶而不含CpG位点的生物体DNA碱基序列中的胞嘧啶转化为胞嘧啶以外碱基而获得的碱基序列构成的核酸杂交。
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公开(公告)号：CN101960020B
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN200880103915.8
申请日：2008-08-20
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2537/164 , C12Q2525/119 , C12Q2523/115
Abstract: 本发明的甲基化胞嘧啶检测方法包括以下步骤：使寡核苷酸与标本DNA杂交的步骤，该寡核苷酸与标本DNA中含预期甲基化的胞嘧啶的区域杂交且在与上述胞嘧啶互补位置有脱碱基部位；氧化步骤，使氧化剂与上述步骤中生成的杂交标本DNA进行反应，当存在甲基化胞嘧啶时，氧化该甲基化胞嘧啶；以及检出被氧化的甲基化胞嘧啶的步骤。
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公开(公告)号：CN101978075A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN200980110191.4
申请日：2009-03-18
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: C12Q1/68 , C12N15/09 , G01N33/574
CPC classification number: C12Q1/708 , C12Q1/6886 , C12Q2600/112 , C12Q2600/154
Abstract: 本发明提供一种能够精确、简便地检测起因于HPV的癌细胞、判断组织是否为重度不典型增生以上阶段组织的引物对、方法及其试剂盒。所用引物对包括第一引物和第二引物，其中第一引物与HPVL1区或L2区中有CpG部位的碱基序列中由在CpG部位以外的胞嘧啶转换为其他碱基的碱基序列构成的核酸杂交，第二引物与LCR或E6区中有CpG部位的碱基序列中由胞嘧啶转换为其他碱基的碱基序列构成的核酸杂交。
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公开(公告)号：CN101978075B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN200980110191.4
申请日：2009-03-18
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: C12Q1/68 , C12N15/09 , G01N33/574
CPC classification number: C12Q1/708 , C12Q1/6886 , C12Q2600/112 , C12Q2600/154
Abstract: 本发明提供一种能够精确、简便地检测起因于HPV的癌细胞、判断组织是否为重度不典型增生以上阶段组织的引物对、方法及其试剂盒。所用引物对包括第一引物和第二引物，其中第一引物与HPVL1区或L2区中有CpG部位的碱基序列中由在CpG部位以外的胞嘧啶转换为其他碱基的碱基序列构成的核酸杂交，第二引物与LCR或E6区中有CpG部位的碱基序列中由胞嘧啶转换为其他碱基的碱基序列构成的核酸杂交。
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公开(公告)号：CN101983245A
公开(公告)日：2011-03-02
申请号：CN200980112151.3
申请日：2009-03-16
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2523/125
Abstract: 用由数条引物组成的第一引物组和由数条引物组成的第二引物组判断非甲基化胞嘧啶转化处理是否成功，其中，第一引物组的数条引物与作为非甲基化胞嘧啶转化处理的目标的生物体DNA的碱基序列中由不含胞嘧啶的碱基序列构成的核酸杂交，第二引物组的数条引物与通过将含胞嘧啶而不含CpG位点的生物体DNA碱基序列中的胞嘧啶转化为胞嘧啶以外碱基而获得的碱基序列构成的核酸杂交。
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