一种手性苯硅醇及1,2-手性双硅化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN113943318A

    公开(公告)日:2022-01-18

    申请号:CN202111222592.8

    申请日:2021-10-20

    Applicant: 宁夏大学

    Abstract: 本发明公开一种金属钯催化β‑硅基苯乙烯与三氯硅烷发生不对称硅氢化反应为策略来实现手性苯硅醇及1,2‑手性双硅化合物的合成方法;本发明实现的手性含硅化合物的合成反应中,反应条件温和,反应效率高,并且底物范围广,其中标准底物产物的ee值高达到98%,收率为95%。手性硅化合物在合成化学、材料科学、药物化学和生命科学等领域都展现出非常重要的应用价值。该方法制备的手性苯硅醇化合物以及1,2‑手性双硅化合物在有机合成和药物研发等领域具有非常好的应用前景。

    酶催化转酯化反应制备光学活性4-羟基四氢吡喃衍生物的方法

    公开(公告)号:CN103194520A

    公开(公告)日:2013-07-10

    申请号:CN201310138984.5

    申请日:2013-04-22

    Applicant: 宁夏大学

    Abstract: 本发明公开了一种酶催化转酯化反应制备光学活性4-羟基四氢吡喃衍生物的方法,将外消旋4-羟基四氢吡喃衍生物与酰基供体摩尔比为1∶1~1∶4的混合物加入有机溶剂中,再加入磁性固定化脂肪酶,控制磁性固定化脂肪酶与外消旋4-羟基四氢吡喃衍生物的相对用量为1mg∶1ml~100mg∶1ml,反应温度10℃~60℃,搅拌下反应2-36h,磁场中分离出固定化酶停止反应;经柱层析分离得到光学活性4-羟基四氢吡喃衍生物和其乙酸酯;本发明利用磁性固定化酶的高活性、高选择性和高稳定性来实现,固定化酶在磁场作用下快速分离,无机械损失并高效循环使用,催化效率高,成本低,工艺简捷。

    一种石蒜碱(±)-α-lycorane的全合成制备方法

    公开(公告)号:CN115010717B

    公开(公告)日:2023-11-03

    申请号:CN202210643011.6

    申请日:2022-06-08

    Applicant: 宁夏大学

    Abstract: 本发明属于有机合成化学的技术领域,公开了一种石蒜碱(±)‑α‑lycorane和(±)‑lycorine的全合成制备新方法。从3,5‑己二烯‑1‑醇和3,4‑(亚甲二氧)肉桂酸为起始原料,依次发生酯化反应、分子内Diels‑Alder反应、溴代开环、叠氮化、脱炔丙基反应、分子内Schmidt反应、加氢和还原反应合成目标分子(±)‑α‑lycorane。Lycorine类生物碱具有四元环结构,主要以吡咯‑菲啶环为基本骨架,同时具有重要的生理活性。本发明的石蒜碱(±)‑α‑lycorane的全合成制备新方法更加简洁有效,为推进石蒜碱做为良好的抗肿瘤药物开发创造了条件。

    一种石蒜碱(±)-α-lycorane的全合成制备方法

    公开(公告)号:CN115010717A

    公开(公告)日:2022-09-06

    申请号:CN202210643011.6

    申请日:2022-06-08

    Applicant: 宁夏大学

    Abstract: 本发明属于有机合成化学的技术领域,公开了一种石蒜碱(±)‑α‑lycorane和(±)‑lycorine的全合成制备新方法。从3,5‑己二烯‑1‑醇和3,4‑(亚甲二氧)肉桂酸为起始原料,依次发生酯化反应、分子内Diels‑Alder反应、溴代开环、叠氮化、脱炔丙基反应、分子内Schmidt反应、加氢和还原反应合成目标分子(±)‑α‑lycorane。Lycorine类生物碱具有四元环结构,主要以吡咯‑菲啶环为基本骨架,同时具有重要的生理活性。本发明的石蒜碱(±)‑α‑lycorane的全合成制备新方法更加简洁有效,为推进石蒜碱做为良好的抗肿瘤药物开发创造了条件。

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