番茄抗晚疫病基因SlPROPEP的克隆及其与小肽SlPep的应用

    公开(公告)号:CN116947990A

    公开(公告)日:2023-10-27

    申请号:CN202310857702.0

    申请日:2023-07-13

    Abstract: 本发明提供一种番茄抗晚疫病基因SlPROPEP的克隆及其与小肽SlPep的应用,番茄抗晚疫病基因SlPROPEP的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示,其编码的小肽SlPep前体蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示,小肽SlPep来源于SEQ ID NO:3的C末端,如SEQ ID NO:1所示。本发明构建了SlPROPEP的重组表达载体,SlPep前体蛋白的编码基因SlPROPEP的过表达,可以实现对番茄晚疫病抗性基因的调控,SlPROPEP的过表达可以提高植物体内抗病蛋白PR的转录积累,PR蛋白可直接影响植株的抗病性。另外,小肽SlPep通过喷施番茄植株,可增强番茄免疫,提高番茄植株对致病疫霉的抗性,这有助于番茄抗药性的保护和番茄产业的发展。而且小肽SlPep可提高植物体内抗病蛋白PR的转录积累,PR蛋白可直接影响植株的抗病性。

    番茄抗晚疫病基因SlPin4及其克隆方法和应用

    公开(公告)号:CN119220554A

    公开(公告)日:2024-12-31

    申请号:CN202411516426.2

    申请日:2024-10-29

    Abstract: 本发明提供一种番茄抗晚疫病的基因SlPin4,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;提供了该基因的克隆方法及应用,SlPin4基因的克隆包括:以野生型番茄早粉2号的基因组为模板使用PCR技术进行扩增;将扩增纯化后的PCR产物与pMD‑19T克隆载体进行连接,将构建的pMD‑19T‑SlPin4转化至大肠杆菌DH5α中挑取单菌落,摇菌提质粒后进行测序,测序正确表明成功构建重组表达载体pBI121‑SlPin4;并且提供了该基因的应用方法,SlPin4的过表达可以正向调控番茄中的抗病相关基因,用于提高番茄植株的抗病性。本发明通过瞬时过表达SlPin4基因增强番茄对晚疫病的抗性,对培育抗病番茄及增产增收有着重要意义。

    番茄抗晚疫病基因LTPg1的克隆方法与应用

    公开(公告)号:CN116640759A

    公开(公告)日:2023-08-25

    申请号:CN202310487941.1

    申请日:2023-05-04

    Abstract: 本发明提供一种番茄抗晚疫病基因LTPg1的克隆方法与应用,克隆方法包括以番茄早粉2号的cDNA为模板进行PCR扩增,将得到的PCR产物与pMD‑19T克隆载体连接,转化大肠杆菌DH5α,挑取单菌落提取质粒,进行质粒PCR后将质粒送测序,与LTPg1一致的即为连接pMD‑19T正确的质粒;还提供了番茄抗晚疫病基因LTPg1在番茄抗晚疫病中的应用。本发明抗晚疫病基因LTPg1,将其过表达以后,可以增强番茄对晚疫病的抗性。此外,LTPg1的过表达还会上调其他PR基因的表达量,本发明为揭示nsLTPs参与番茄抗晚疫病的分子机制奠定了基础。

    番茄抗晚疫病基因SlLRR-RLK95及其克隆方法和应用

    公开(公告)号:CN119120521A

    公开(公告)日:2024-12-13

    申请号:CN202411516427.7

    申请日:2024-10-29

    Abstract: 本发明提供一种番茄抗晚疫病的基因SlLRR‑RLK95,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;提供了该基因的克隆方法及应用,SlLRR‑RLK95基因的克隆包括:以野生型番茄早粉2号的基因组为模板使用PCR技术进行扩增;将扩增且纯化后的PCR产物与pBI121植物载体进行连接,将构建的pBI121‑SlLRR‑RLK95转化至大肠杆菌DH5α中挑取单菌落,摇菌提质粒后进行测序;并且提供了该基因的应用方法,SlLRR‑RLK95的过表达可以正向调控番茄中SA相关抗病相关基因,用于提高番茄植株的抗病性。本发明通过瞬时过表达SlLRR‑RLK95基因增强番茄对晚疫病的抗性,对抗晚疫病番茄品种的培育及番茄产业的保护有着重要意义。

    番茄抗晚疫病基因SlRALF及其克隆方法与应用

    公开(公告)号:CN118308366A

    公开(公告)日:2024-07-09

    申请号:CN202410240240.2

    申请日:2024-03-04

    Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域,具体涉及一种番茄抗晚疫病基因SlRALF,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;本发明还提供了该基因的克隆方法及应用,SlRALF基因的克隆包括:以栽培番茄早粉2号的基因组为模板使用PCR技术进行扩增后构建pMD‑19T‑SlRALF重组载体,将其转化至大肠杆菌DH5α后挑取单菌落,摇菌提质粒后进行测序;并且提供了该基因的应用方法,SlRALF的过表达可以正向调控番茄中的抗病相关基因,用于增强番茄对晚疫病的抗性。本发明对于抗晚疫病番茄品种的创制以及番茄病害的预防和控制具有重要意义。

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