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公开(公告)号：CN116983441A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310674402.9
申请日：2023-06-07
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: A61K51/08 , A61K51/04 , A61K103/10 , A61K103/00 , A61K101/02
Abstract: 本发明公开了一种用于PD‑L1靶向的环状多肽放射性药物及其制备方法。该放射性药物为放射性核素‑双功能螯合剂‑PDLC6，放射性核素通过双功能螯合剂标记多肽，PDLC6多肽为12个氨基酸组成、通过二硫键缩合形成的6元环状结构，该放射性药物在活体内通过环肽PDLC6对PD‑L1的特异性识别实现对PD‑L1阳性肿瘤或者PD‑L1阳性病变，例如，心脑血管疾病、创伤、自身免疫性疾病、及肝肺纤维化等的特异性核医学正电子发射计算机断层(PET)显像诊断。
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公开(公告)号：CN116585286A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310294036.4
申请日：2023-03-23
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明提供了一种包载YTHDF1小干扰RNA和吲哚菁绿(ICG)的肿瘤酸性微环境响应的纳米粒，利用YTHDF1对肿瘤抗原呈递、肿瘤微环境的调节与ICG光热治疗诱导免疫原性细胞死亡联合增敏肿瘤免疫治疗，同时利用ICG的成像性能进行光声成像与近红外荧光成像，开发了具有靶向效果的肿瘤诊疗多模态纳米粒，实现了光热和免疫治疗协同增敏，实现诊疗一体化。
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公开(公告)号：CN116375791A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310121221.3
申请日：2023-02-15
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明涉及一种成纤维细胞活化蛋白(FAP)结合化合物，以及其放射性同位素络合物，并公开了上述FAP结合剂，本发明还公开了上述FAP结合剂的金属配合物及其使用方法、用途。本发明的FAP结合剂及其金属配合物具有全新化学结构，使得用于正电子发射断层扫描(PET)或单光子电脑断层扫描(SPECT)的放射性核素更易引入，可广泛应用于对成纤维细胞活化蛋白FAP表达进行成像或治疗。
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公开(公告)号：CN119708120A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202311271752.7
申请日：2023-09-27
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明涉及靶向前列腺特异性膜抗原的化合物及其制备方法与应用。本发明提供的化合物在前列腺特异性膜抗原(PSMA)高表达的疾病诊断及治疗方面有广阔的应用前景。本发明提供的化合物制备方法具有简单、高效、制备耗时短的优点，放射性标记的标记条件简单、放化产率高。
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公开(公告)号：CN118290400A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410181257.5
申请日：2024-02-18
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C07D401/14 , A61K51/04 , A61K51/06 , C07F13/00 , G01N23/046 , A61K103/10
Abstract: 本发明涉及一种成纤维细胞活化蛋白(FAP)结合剂化合物，以及其放射性同位素络合物，本发明还公开了上述FAP结合剂的同位素络合物及其使用方法、用途。本发明的FAP结合剂及其同位素络合物具有全新化学结构，可广泛应用于对成纤维细胞活化蛋白FAP表达进行成像或治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111777663A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010878750.4
申请日：2020-08-27
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C07K5/072 , C07K5/037 , C07D213/82 , C07D401/12 , C07F13/00 , A61K51/04 , A61K51/08 , A61K49/04 , A61K49/00 , A61K38/05 , A61K38/07 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K103/10
Abstract: 本发明公开了一种前列腺特异性膜抗原(PSMA)结合化合物，以及其放射性同位素络合物，以及它们在核医学中作为用于前列腺癌的各种疾病状态的示踪剂和成像剂的应用。
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公开(公告)号：CN116236449A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202211101545.2
申请日：2022-09-09
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明涉及聚乙烯醇载木犀草素‑Fe微球及其制备方法，该方法具体包括以下步骤：(1)分散相制备：称取PVA粉末分散到重蒸水中，充分溶胀后将其置于水浴锅中，得到PVA溶液；在常温条件下，将可溶性三价铁盐与LUT溶溶解得到LUT‑Fe溶液，取PVA溶液和LUT‑Fe溶液混合均匀，制得分散相溶液；(2)连续相制备：在常温条件下，将Span‑80逐滴加入到石蜡中，制得澄清透明的连续相溶液；(3)LUT‑Fe@PVA微球制备：加热条件下取分散相逐滴加入到连续相中，搅拌均匀，加入交联剂戊二醛，待交联成球后，离心洗涤，冷冻干燥得到黑色微球。与现有技术相比，本发明制备方法简单，反应条件温和，制得微球具有生物相容性好、化学动力学/声动力学性能和T1成像效果等特点，具有广泛的医药应用价值。
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公开(公告)号：CN111228516A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010062513.0
申请日：2020-01-20
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明涉及一种T1-MRI和光声双模态成像的造影剂及其制备方法，该造影剂是由鞣花酸、铁和聚乙烯吡咯烷酮组成。聚乙烯吡咯烷酮作为表面活性剂，可以控制鞣花酸-铁配位聚合物的粒径，并改善其水溶性。鞣花酸-铁配位聚合物的纵向弛豫率为2.47mM-1S-1，明显高于目前报道的铁配合物类造影剂，具有优异的T1-MRI造影。更重要的是该聚合物同样具有很强的近红外吸收性能，光热转换性能优异，呈现了明显的近红外光声造影性能。该试剂同时兼具T1-MRI造影和光声造影功能，可以为MRI和光热造影技术的联合提供必要的双模态造影剂，提高诊断的精准度。因此，该双模态造影剂具有很好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN119097759A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202411077564.5
申请日：2024-08-07
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明涉及一种可CT成像示踪的肿瘤放疗栓塞微球制剂的制备及应用。该微球以聚乙烯醇衍生物作为骨架材料，与N‑(氨基烷基)甲基丙烯酰胺盐酸盐单体聚合交联固化而成，并进一步共价连接金属螯合剂和CT成像剂2,3,5‑三碘苯甲醛。该种微球可标记放射性核素111ln，68Ga，Al18F，64Cu，177Lu和90Y，实现栓塞治疗联合放射性核素内照射治疗，同时该微球CT示踪功能将有助于实时监测微球的分布情况，降低异位栓塞的发生。
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公开(公告)号：CN119097757A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202411025942.5
申请日：2024-07-30
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明提供一种用于肿瘤放化疗栓塞治疗和影像的多功能微球及其制备方法和应用，所述多功能微球以聚乳酸‑羟基乙酸共聚物为骨架材料，内部包载小分子药物，同时进行表面修饰和放射性核素标记；小分子药物包括淫羊藿素、淫羊藿苷、雷西莫特、咪喹莫特、莫托莫德、维沙莫德和替拉莫得中的一种或几种，优选为淫羊藿素和雷西莫特；表面修饰为采用酪胺或酪氨酸多肽进行表面修饰；放射性核素包括123I、125I和131I，优选为131I。本发明的多功能微球制备工艺和设备简单，成本较低，同时包载化疗药物和免疫佐剂，并标记放射性核素，实现了肝动脉栓塞治疗、131I长期局部核素治疗、局部化疗与免疫调节的联合治疗，同时实现多功能微球的SPECT/CT成像体内示踪功能。
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