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公开(公告)号：CN115944859A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202310062880.4
申请日：2023-01-20
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61N5/06
Abstract: 本发明属于光疗技术领域，具体为一种基于LED光调的调控皮肤炎症和色素的模拟系统及LED光疗仪。本发明模拟系统，包括紫外线光疗仪和LED仪器；紫外线光疗仪用于发射波长为308 nm准分子光，建立炎症和色素沉着的实验模型；LED仪器用于发射波长为830 nmLED光，对实验模型进行炎症和色素调控；本发明系统安全有效，可制备炎症和色素沉着的研究模型；进一步可得到治疗炎症与色素的相关LED光疗仪。LED光疗仪做成头戴式，包括光照模块、控制模块和电源模块。
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公开(公告)号：CN106520753B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201510581722.5
申请日：2015-09-14
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属于生物技术及光疗应用领域，具体涉及一种新的基于发光二极管（LED）技术调节黑素细胞色素合成的方法，本发明中通过确定的高纯度单波谱的LED光，调节黑素细胞色素合成，同时不影响黑素细胞的增殖凋亡。本方法中，采用波长为585±5nm，光强为18mw/cm2，能量范围在20J/cm2的LED黄光连续照射黑素细胞，可抑制黑素细胞内酪氨酸酶活性，抑制黑素小体成熟使黑素细胞III‑IV期成熟色素颗粒减少，抑制黑素合成相关基因及蛋白的表达，减少黑素含量，同时不影响黑素细胞的增殖凋亡；本发明方法安全有效，可用于制备黑素细胞的体外研究模型，以及有助于制订治疗与辅助治疗色素障碍性疾病的干预措施。
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公开(公告)号：CN1544091A
公开(公告)日：2004-11-10
申请号：CN200310108903.3
申请日：2003-11-27
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属生物制品领域，涉及一种治疗白癜风的悬液制剂，具体涉及一种治疗白癜风的黑素细胞悬液制剂及其制备方法。本发明利用正常人来源的黑素细胞，以生理分泌的生物因子取代化学促分裂剂TPA、CT促黑素细胞分裂，制成黑素细胞悬液制剂。经临床试用，证实本发明黑素细胞同种异体移植可治疗顽固性白癜风，且效果佳。本发明解决了表皮移植供皮问题，能减少移植治疗的痛苦，避免了因白癜风患者自身遗传缺陷造成表皮移植和自体细胞移植的失败，为白癜风的治疗提供新的手段，为基层医院提供方便，扩展黑素细胞移植治疗白癜风的工作范围。
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公开(公告)号：CN117907591A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410069024.6
申请日：2024-01-17
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 上海科华生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/58 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种用于白癜风诊断的检测HMGB1化学发光试剂盒和检测方法。该化学发光试剂盒包括链霉亲和素包被磁微粒‑结合生物素标记的总HMGB1抗体、碱性磷酸酶标记的抗HMGB1抗体和总HMGB1定标品。本发明提供的试剂盒利用链霉亲和素磁珠与生物素之间的亲和作用，结合在生物素标记的分子表面，通过化学发光技术实现HMGB1的检测，实现了精准度较高的趋化因子表达情况检测，可以有效地区分白癜风病期，灵敏度高、特异性好。
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公开(公告)号：CN106520753A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201510581722.5
申请日：2015-09-14
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属于生物技术及光疗应用领域，具体涉及一种新的基于发光二极管(LED)技术调节黑素细胞色素合成的方法，本发明中通过确定的高纯度单波谱的LED光，调节黑素细胞色素合成，同时不影响黑素细胞的增殖凋亡。本方法中，采用波长为585±5nm，光强为18mw/cm2，能量范围在20J/cm2的LED黄光连续照射黑素细胞，可抑制黑素细胞内酪氨酸酶活性，抑制黑素小体成熟使黑素细胞III-IV期成熟色素颗粒减少，抑制黑素合成相关基因及蛋白的表达，减少黑素含量，同时不影响黑素细胞的增殖凋亡；本发明方法安全有效，可用于制备黑素细胞的体外研究模型，以及有助于制订治疗与辅助治疗色素障碍性疾病的干预措施，和用于制订非剥脱医疗美容干预措施。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112535684B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN201910898103.7
申请日：2019-09-20
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K31/497 , A61P17/16
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及奥替普拉在制备皮肤紫外线防护、抗光损伤表型药物中的应用。本发明经实验表明，奥替普拉能够提高紫外线所下调的光损伤成纤维细胞的活性，降低光损伤成纤维细胞中β‑半乳糖苷酶染色阳性的细胞比例，增加光损伤成纤维细胞细胞外基质的合成同时降低衰老相关分泌表型的表达，通过NRF‑2途径降低紫外线导致的光损伤成纤维细胞中ROS的表达水平，即在皮肤紫外线防护、抗光损伤中具有重要作用。所述的奥替普拉可用于制备皮肤紫外线防护、抗光损伤表型药物尤其是制备外用药物制剂。
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公开(公告)号：CN100354001C
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200310108903.3
申请日：2003-11-27
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属生物制品领域，涉及一种治疗白癜风的悬液制剂，具体涉及一种治疗白癜风的黑素细胞悬液制剂及其制备方法。本发明利用正常人来源的黑素细胞，以生理分泌的生物因子取代化学促分裂剂TPA、CT促黑素细胞分裂，制成黑素细胞悬液制剂。经临床试用，证实本发明黑素细胞同种异体移植可治疗顽固性白癜风，且效果佳。本发明解决了表皮移植供皮问题，能减少移植治疗的痛苦，避免了因白癜风患者自身遗传缺陷造成表皮移植和自体细胞移植的失败，为白癜风的治疗提供新的手段，为基层医院提供方便，扩展黑素细胞移植治疗白癜风的工作范围。
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公开(公告)号：CN119055744A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411020751.X
申请日：2024-07-29
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体为胰岛素样生长因子结合蛋白‑2（IGFBP‑2）在制备肢端白癜风复色药物中的用途。本发明实验研究证明，IGFBP‑2在0.04‑0.32mg/mL浓度下不影响人类真皮干细胞的细胞活性，并上调分化及黑色生成相关蛋白YAP、RhoA、TAZ、PAX3和MITF的表达，同时IGFBP‑2有效促进真皮干细胞分化依赖于RhoA通路及YAP。IGFBP‑2可用于制备肢端白癜风复色药物，所述药物包括治疗肢端白癜风的临床药物、作为色素移植手术中的培养悬液。
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公开(公告)号：CN117959319A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311784970.0
申请日：2023-12-24
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属于医药及护肤品技术领域，具体为芍药提取物—芍药苷在制备改善敏感性皮肤药物中的用途。本发明中所述药物是治疗敏感性皮肤疾病的临床药物，或者是改善敏感性皮肤症状的医疗美容用品；所述药物还可以包含医学上可接收辅助物；在一定的浓度范围内，芍药苷不影响人类角质形成细胞的细胞活性，不促进正常生理条件下人类角质形成细胞的炎症反应，不上调正常生理条件下人类角质形成细胞的TRPV‑1受体表达；是一种安全、高效的改善敏感性皮肤药物。
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公开(公告)号：CN112007022B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN201910475030.0
申请日：2019-05-31
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K31/216 , A61P17/10 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于中药现代化制药领域，涉及中草药益母草中的活性单体益母草碱及其在制备药物组合物中的应用，尤其是在制备痤疮治疗药物组合物中的应用。本发明通过琼脂稀释法检测益母草碱的体外抗菌活性，结果显示益母草碱能够抑制痤疮丙酸杆菌的增殖；通过痤疮丙酸杆菌诱导的痤疮体外炎症模型检测益母草碱的抗炎作用，结果显示益母草碱能抑制炎症介质的表达，抑制TLR2的表达，抑制NLRP3炎症小体及其相关分子的表达，从而发挥抗炎作用；实验证实，所述的益母草碱对痤疮丙酸杆菌具有抑制作用，对痤疮丙酸杆菌诱导的炎症反应具有抑制作用，可用于制备痤疮治疗药物。
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