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公开(公告)号:CN115920052B
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202211588937.6
申请日:2022-12-12
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/00 , C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K39/395 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了钙离子依赖的分泌激活蛋白1在NK细胞治疗中的应用。本发明通过对肿瘤细胞的研究发现,CAPS1过表达的NK细胞对肿瘤细胞的杀伤能力明显增强,提示CAPS1具有抑制肿瘤进展的效果;多色免疫组化发现CAPS1分子低表达于肿瘤微环境中的NK细胞,在肿瘤建模的动物实验中,结果发现与CAPS1基因敲除小鼠NK细胞共培养的肿瘤细胞的成瘤大小明显大于野生型小鼠,同样得出了CAPS1具有抑制肿瘤进展的效果。本发明提出了CAPS1在肿瘤治疗中的新用途,为临床治疗肝癌、肺癌、结肠癌、黑色素瘤等实体肿瘤及B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤等血液系统肿瘤等,提供良好的候选药物靶点及预后指标,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN115920052A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202211588937.6
申请日:2022-12-12
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/00 , C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K39/395 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了钙离子依赖的分泌激活蛋白1在NK细胞治疗中的应用。本发明通过对肿瘤细胞的研究发现,CAPS1过表达的NK细胞对肿瘤细胞的杀伤能力明显增强,提示CAPS1具有抑制肿瘤进展的效果;多色免疫组化发现CAPS1分子低表达于肿瘤微环境中的NK细胞,在肿瘤建模的动物实验中,结果发现与CAPS1基因敲除小鼠NK细胞共培养的肿瘤细胞的成瘤大小明显大于野生型小鼠,同样得出了CAPS1具有抑制肿瘤进展的效果。本发明提出了CAPS1在肿瘤治疗中的新用途,为临床治疗肝癌、肺癌、结肠癌、黑色素瘤等实体肿瘤及B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤等血液系统肿瘤等,提供良好的候选药物靶点及预后指标,具有良好的应用前景。
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