一种宫颈癌血管化类器官的制备方法

    公开(公告)号:CN117448276A

    公开(公告)日:2024-01-26

    申请号:CN202311659752.4

    申请日:2023-12-06

    Abstract: 本发明提供了一种宫颈癌血管化类器官的制备方法,包括以下步骤:(1)构建宫颈癌类器官;(2)构建CAF‑HUVEC球;(3)构建血管网络和宫颈癌血管化类器官。本发明通过利用宫颈癌组织构建的类器官与由患者来源的肿瘤相关成纤维细胞(CAF)和人静脉内皮细胞(HUVEC)构建的CAF‑HUVEC球混合构建宫颈癌血管化类器官,能够更真实地模拟人体器官的生理条件,从而更准确地评估药物的疗效和安全性。这种方法不仅可以提高药物筛选效率,还为个性化药物筛选和治疗提供了定制化的研究平台,对科研和临床应用具有重要意义。

    一种阴道镜宫颈病灶分割方法、系统、设备及介质

    公开(公告)号:CN117218090A

    公开(公告)日:2023-12-12

    申请号:CN202311210639.8

    申请日:2023-09-19

    Abstract: 本发明公开了一种基于醋白反应注意图的阴道镜宫颈病灶分割方法、系统、设备及介质,方法包括:获取训练数据集和测试数据集;基于全卷积神经网络的宫颈病灶分割模型,模型包括醋染后阴道镜图像和醋白反应注意图两个输入;基于训练数据集迭代训练宫颈病灶分割模型;使用测试数据集评估训练完成后的宫颈病灶分割模型,评估性能符合需求的宫颈病灶分割模型即可用于后续阴道镜宫颈病灶区域预测。本发明通过醋染前阴道镜图像和醋染后阴道镜图像构建醋白反应注意图,并通过空间注意力的方式过滤卷积编码块输出特征图中背景等干扰信息,有效提升全卷积神经网络分割模型在阴道镜宫颈病灶区域分割任务方面的精度。

    一种具有电平移位功能的比较器

    公开(公告)号:CN110324027B

    公开(公告)日:2020-09-29

    申请号:CN201910569946.2

    申请日:2019-06-27

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 程旭 王珏 曾晓洋

    Abstract: 本发明属于半导体和集成电路技术领域,具体为一种具有电平位移功能的比较器。本发明的比较器包括级联的一个比较模块和一个锁存模块。比较模块由两个交叉耦合的比较单元组成,每个比较单元包括一个上拉电路,一个下拉电路和一个反相器电路。根据输入信号共模电平的不同,选择不同的上拉电路和下拉电路,实现应用于低输入共模电压的比较器和应用于高输入共模电压的比较器,并可以将以上两种不同的比较器的比较模块并联实现应用于宽输入共模电压的比较器。本发明比较器可同时实现电平移位和电压比较,提高速度和性能;还可完全采用标准单元,而与自动化设计流程兼容。

    一种具有电平移位功能的比较器

    公开(公告)号:CN110324027A

    公开(公告)日:2019-10-11

    申请号:CN201910569946.2

    申请日:2019-06-27

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 程旭 王珏 曾晓洋

    Abstract: 本发明属于半导体和集成电路技术领域,具体为一种具有电平位移功能的比较器。本发明的比较器包括级联的一个比较模块和一个锁存模块。比较模块由两个交叉耦合的比较单元组成,每个比较单元包括一个上拉电路,一个下拉电路和一个反相器电路。根据输入信号共模电平的不同,选择不同的上拉电路和下拉电路,实现应用于低输入共模电压的比较器和应用于高输入共模电压的比较器,并可以将以上两种不同的比较器的比较模块并联实现应用于宽输入共模电压的比较器。本发明比较器可同时实现电平移位和电压比较,提高速度和性能;还可完全采用标准单元,而与自动化设计流程兼容。

    一种用于辅助诊断MRKH综合征的标记物及试剂盒

    公开(公告)号:CN118562949A

    公开(公告)日:2024-08-30

    申请号:CN202410710553.X

    申请日:2024-06-03

    Abstract: 本发明公开了一种用于辅助诊断MRKH综合征的标记物,所述标记物为下述基因突变位点中的任意一个或者两个以上的组合:ASH1L基因3’UTR上的突变位点:c.*2090T>C、c.*2088delA;LHX9基因3’UTR上的突变位点:c.*6107_c.*6108delTTinsA、c.*6176T>C;RARB基因3’UTR上的突变位点:c.*769_c.*770insTAAATTAAAAGTGGTTTATTAC;FGF10基因3’UTR上的突变位点:c.*3279T>C;HOXA11基因上3'UTR的突变位点:c.*1201G>A、c.*1192A>G;PAX2基因上3'UTR的突变位点:c.*588T>C。本发明还提供了用于MRK H综合征辅助诊断的标记物及其在制备辅助诊断试剂盒中的应用。本发明为进一步揭示MR KH综合征的病因和发病机制提供了关键线索和研究方向。

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