公开(公告)号：CN115814103A

公开(公告)日：2023-03-21

申请号：CN202111086083.7

申请日：2021-09-16

Applicant: 复旦大学

Inventor： 叶丽 ,  刘嘉扬 ,  库德莱迪·库尔班 ,  王松娜 ,  张慧

IPC: A61K47/64 ,  A61K38/17 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属医药生物技术领域，涉及靶向肿瘤基质胶原的七肽与SIRPαFc的偶联物及其用途，具体涉及靶向CD47的免疫检查点抑制剂SIRPαFc融合蛋白与胶原蛋白结合域(collagen‑binding domain，CBD)“TKKTLRT”七肽分子通过化学连接链合成的偶联物(TKKTLRT‑SIRPαFc)，以及所述偶联物在制药中的用途。本发明的偶联物利用肿瘤基质和血管内皮下胶原蛋白高暴露性，将SIRPαFc靶向至肿瘤组织，启动巨噬细胞吞噬肿瘤细胞，提高其疗效；同时减少与健康细胞的结合，提高其安全性。本发明所述偶联物可用于制备治疗或预防实体瘤疾病的药物。

公开(公告)号：CN115819610A

公开(公告)日：2023-03-21

申请号：CN202111087057.6

申请日：2021-09-16

Applicant: 复旦大学

Inventor： 叶丽 ,  刘嘉扬 ,  库德莱迪·库尔班 ,  王松娜

IPC: C07K19/00 ,  A61K38/17 ,  A61K47/64 ,  A61K47/68 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属医药生物技术领域。涉及靶向肿瘤基质胶原的SIRPαFc融合蛋白及其用途，本发明利用基因重组的方法，将具有胶原蛋白结合特异性的胶原结合域(collagen‑binding domain，CBD)融合表达在SIRPαFc融合蛋白的Fc结构域C端，制备能靶向实体瘤组织的SIRPαFc融合蛋白(CBD‑SIRPαFc融合蛋白)。该融合蛋白能利用肿瘤基质和血管内皮下胶原蛋白高暴露性，将SIRPαFc靶向至肿瘤组织，启动巨噬细胞吞噬肿瘤细胞，提高其疗效；同时减少SIRPαFc与健康细胞的结合，提高其安全性，同时改善其药代动力学。所述融合蛋白可制备治疗或预防实体瘤疾病的药物。