公开(公告)号：CN113493449A

公开(公告)日：2021-10-12

申请号：CN202010677729.8

申请日：2020-07-15

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈瑛 ,  王可 ,  于智慧

IPC: C07D413/12 ,  C07D271/08 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属化学制药技术领域，涉及NO供体香豆素呋咱偶联物，具体涉及3‑位含不同取代基的香豆素及其开环衍生物通过两碳链接与呋咱氮氧化物结合的呋咱偶联物，经实验证实其具有较好水溶性，对敏感人肿瘤细胞和耐药瘤株细胞生长具有优良的抑制活性，以及有效抑制肿瘤细胞集落形成，对正常细胞几乎无毒性，具有优良的安全性。初步药理实验显示其通过释放高浓度一氧化氮，不影响细胞周期，具有依赖P‑gp过表达特点以及抑制MDR肿瘤生长的作用。本发明的化合物可制备抑制敏感或耐药肿瘤细胞的药物制剂。

公开(公告)号：CN112624967A

公开(公告)日：2021-04-09

申请号：CN201910950785.1

申请日：2019-10-08

Applicant: 复旦大学

Inventor： 叶丽 ,  陈瑛 ,  库德莱迪·库尔班 ,  王可 ,  张慧 ,  刘嘉扬

IPC: C07D213/81 ,  A61K47/54 ,  A61K47/55 ,  A61K47/60 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于医药领域，涉及索拉菲尼巯基衍生物及其应用，具体涉及索拉菲尼巯基衍生物及其在制备抗肿瘤药物靶向递送载体中的应用。所述的索拉菲尼巯基衍生物结构如下式所示，该衍生物在抗肿瘤小分子靶向药物索拉菲尼的吡啶‑2‑甲酰胺上导入巯基功能团，利用该巯基功能团，通过适当的linker分子可将索拉菲尼偶联至多肽的游离氨基上，构建索拉菲尼多肽偶联物，该偶联物能同时发挥索拉菲尼的靶向作用和肿瘤抑制作用，可作为抗肿瘤药物的靶向递送载体。

公开(公告)号：CN102025427A

公开(公告)日：2011-04-20

申请号：CN200910177788.2

申请日：2009-09-23

Applicant: 华为技术有限公司 ,  复旦大学

Inventor： 汪振兴 ,  杨涛 ,  冯辉 ,  胡波 ,  王可

IPC: H04B17/00 ,  H04W24/00

Abstract: 本发明公开了一种频谱检测的方法与系统及用户设备与融合设备，能够在动态宽带稀疏频谱模式下，快速准确的获取频谱状态信息。一种频谱检测的方法，包括：将时域模拟信号转换为离散数字信号；对所述离散数字信号进行压缩采样；将所述压缩采样的结果发送给融合设备以进行频域信号重构。一种频谱检测的方法，包括：接收来自参与频谱检测的各个非授权用户设备的压缩采样结果；根据各个所述压缩采样结果，进行频域信号重构。本发明实施例能够在动态宽带稀疏频谱模式下，快速准确的获取频谱状态信息。

公开(公告)号：CN113493449B

公开(公告)日：2024-04-30

申请号：CN202010677729.8

申请日：2020-07-15

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈瑛 ,  王可 ,  于智慧

IPC: C07D413/12 ,  C07D271/08 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属化学制药技术领域，涉及NO供体香豆素呋咱偶联物，具体涉及3‑位含不同取代基的香豆素及其开环衍生物通过两碳链接与呋咱氮氧化物结合的呋咱偶联物，经实验证实其具有较好水溶性，对敏感人肿瘤细胞和耐药瘤株细胞生长具有优良的抑制活性，以及有效抑制肿瘤细胞集落形成，对正常细胞几乎无毒性，具有优良的安全性。初步药理实验显示其通过释放高浓度一氧化氮，不影响细胞周期，具有依赖P‑gp过表达特点以及抑制MDR肿瘤生长的作用。本发明的化合物可制备抑制敏感或耐药肿瘤细胞的药物制剂。