公开(公告)号：CN104940919A

公开(公告)日：2015-09-30

申请号：CN201410113296.8

申请日：2014-03-25

Applicant: 复旦大学

Inventor： 王洪海 ,  徐文玺 ,  张鹭 ,  吕红 ,  曹炜 ,  郝珂威

IPC: A61K39/04 ,  A61K48/00 ,  A61P31/06 ,  C12N15/63

Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及结核分枝杆菌Wag31基因及其免疫用途。本发明提供了结核分枝杆菌Wag31蛋白在制备重组BCG疫苗中的应用。Wag31是结核分枝杆菌抗原，利用过表达Wag31的重组BCG疫苗免疫小鼠，第11周时，重组BCG疫苗免疫组的脾淋巴细胞分泌IFN-gamma，IL-2的水平优于BCG对照，这表明wag31可以作为优化BCG疫苗的一种另类的候选抗原，着眼于增强BCG后期的免疫效果。本发明还提供了相应的重组BCG疫苗、DNA疫苗以及重组BCG疫苗的制备方法。

公开(公告)号：CN102558319A

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201210012165.1

申请日：2012-01-16

Applicant: 复旦大学

Inventor： 王洪海 ,  徐文玺 ,  张鹭 ,  吕红 ,  曹炜 ,  郝珂威

IPC: C07K14/35 ,  C12N15/70 ,  C12N15/85 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/68 ,  G01N33/53 ,  C12N15/31 ,  A61K39/04 ,  A61K48/00 ,  A61P31/06 ,  C12R1/19 ,  C12R1/32

Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及结核分枝杆菌Wag31基因及其用途。Wag31是结核分枝杆菌抗原，以标准毒株H37Rv的基因组DNA作为模板，用PCR法扩增Wag31的基因片段，并插入到原核表达质粒pET30a中，表达纯化可获得Wag31的高纯度蛋白；用PCR法扩增Wag31的基因片段，并插入到真核表达质粒pcDNA3.1中。将重组质粒pcDNA3.1转染至THP1细胞中，发现Wag31蛋白不但可以引起趋化因子XCL2高表达，也可以结合XCL2，这表示了Wag31可能对结核分枝杆菌，细菌-宿主相互作用起到重要作用，是一种可用于DNA疫苗，亚单位疫苗和重组BCG疫苗的候选基因。

公开(公告)号：CN102161695A

公开(公告)日：2011-08-24

申请号：CN201110054374.8

申请日：2011-03-08

Applicant: 复旦大学

Inventor： 王洪海 ,  彭超 ,  张鹭 ,  刘丹 ,  徐文玺 ,  何磊 ,  王文婕 ,  郝科威

IPC: C07K14/35 ,  C12N15/31 ,  C12N15/70 ,  G01N33/569

Abstract: 本发明属于结核病诊断技术领域，具体为一种用于多耐药结核杆菌血清学诊断的重组蛋白。该重组蛋白为Rv1793重组蛋白，由如下步骤获得：将Rv1793插入到pET28aEcoRI和HindIII酶切位点之间形成重组质粒，然后转化到E.coliBL21中形成重组E.coli，表达该蛋白。这种新的重组蛋白用于耐药血清学诊断的敏感性可以达到75%，远远大于对照CFP-10重组蛋白的耐药诊断率53.3%。Rv1793重组蛋白将成为一种有效的应用于耐药结核血清学诊断的生物标志物。