PEG-scFv抗体在分离游离药物和PEG化载体药物中的用途以及分离方法

    公开(公告)号:CN115340598B

    公开(公告)日:2024-09-03

    申请号:CN202110515472.0

    申请日:2021-05-12

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明公开了PEG‑scFv抗体在分离游离药物和PEG化纳米载体药物中的用途。本发明还公开了使用PEG‑scFv抗体分离游离药物和PEG化纳米载体药物的方法,该分离方法包括在含有游离药物和PEG化纳米载体药物的样本中,加入PEG‑scFv抗体,孵育,离心,吸取上清,检测上清液中药物的含量。本发明的分离方法既能高效分离样本中PEG化纳米载体药物与游离药物,又能精确定量微量游离药物,而且,该方法在分离过程中不影响纳米载体药物的稳定性,保护纳米载体药物不泄露。

    一种淀粉样蛋白β短肽介导的脑靶向递送系统及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN112203693B

    公开(公告)日:2024-12-06

    申请号:CN201980032453.3

    申请日:2019-05-17

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 占昌友 张醉

    Abstract: 一种药学领域可特异性吸附血浆中载脂蛋白,且能介导药物跨血脑屏障的多肽修饰的复合物和靶向递送系统及其在制备诊断与治疗脑肿瘤及其它脑部疾病的制剂中的应用。所述的淀粉样蛋白β(amyloid,涉及一种)的多肽片段(SP)经共价键修饰荧光探针、药物分子和脂质体递药系统,经试验显示,所修饰的递送系统在与血浆蛋白作用形成蛋白冠后,增加其被血管内皮细胞的摄取;所修饰的脂质体递送系统更有效的将药物递送至病灶部位,显著提高药物治疗效果。所述的SP吸附血浆蛋白后,可介导药物跨血脑屏障和/或靶向肿瘤新生血管和肿瘤细胞,其修饰的药物和递送系统在治疗脑肿瘤及脑内其它疾病时获得更好的治疗效果。

    PEG-scFv抗体在分离游离药物和PEG化载体药物中的用途以及分离方法

    公开(公告)号:CN115340598A

    公开(公告)日:2022-11-15

    申请号:CN202110515472.0

    申请日:2021-05-12

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明公开了PEG‑scFv抗体在分离游离药物和PEG化纳米载体药物中的用途。本发明还公开了使用PEG‑scFv抗体分离游离药物和PEG化纳米载体药物的方法,该分离方法包括在含有游离药物和PEG化纳米载体药物的样本中,加入PEG‑scFv抗体,孵育,离心,吸取上清,检测上清液中药物的含量。本发明的分离方法既能高效分离样本中PEG化纳米载体药物与游离药物,又能精确定量微量游离药物,而且,该方法在分离过程中不影响纳米载体药物的稳定性,保护纳米载体药物不泄露。

    一种淀粉样蛋白β短肽介导的脑靶向递送系统及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN112203693A

    公开(公告)日:2021-01-08

    申请号:CN201980032453.3

    申请日:2019-05-17

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 占昌友 张醉

    Abstract: 一种药学领域可特异性吸附血浆中载脂蛋白,且能介导药物跨血脑屏障的多肽修饰的复合物和靶向递送系统及其在制备诊断与治疗脑肿瘤及其它脑部疾病的制剂中的应用。所述的淀粉样蛋白β(amyloid,涉及一种)的多肽片段(SP)经共价键修饰荧光探针、药物分子和脂质体递药系统,经试验显示,所修饰的递送系统在与血浆蛋白作用形成蛋白冠后,增加其被血管内皮细胞的摄取;所修饰的脂质体递送系统更有效的将药物递送至病灶部位,显著提高药物治疗效果。所述的SP吸附血浆蛋白后,可介导药物跨血脑屏障和/或靶向肿瘤新生血管和肿瘤细胞,其修饰的药物和递送系统在治疗脑肿瘤及脑内其它疾病时获得更好的治疗效果。

    一种淀粉样蛋白β短肽介导的脑靶向递送系统

    公开(公告)号:CN110604821A

    公开(公告)日:2019-12-24

    申请号:CN201810626652.4

    申请日:2018-06-14

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 占昌友 张醉

    Abstract: 本发明属药学领域,涉及一种可特异性吸附血浆中载脂蛋白,且能介导药物跨血脑屏障的多肽修饰的复合物和靶向递送系统及其在制备诊断与治疗外周肿瘤、脑肿瘤及其它脑部疾病的制剂中的应用。所述的淀粉样蛋白β(amyloidβ,Aβ)的多肽片段经共价键修饰荧光探针、药物分子和脂质体递药系统,经试验显示,所修饰的递送系统在与血浆蛋白作用形成蛋白冠后,增加其被血管内皮细胞的摄取;所修饰的脂质体递送系统更有效的将药物递送至病灶部位,显著提高药物治疗效果。所述的Aβ多肽经血浆蛋白吸附后,可介导药物跨血脑屏障、靶向肿瘤新生血管和肿瘤细胞,其修饰的药物和递送系统在治疗外周肿瘤、脑部肿瘤及脑内其它疾病时获得更好的治疗效果。

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