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公开(公告)号:CN113122658B
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202110224353.X
申请日:2021-03-01
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种寨卡病毒的检测方法和试剂盒。本发明第一方面提供了一种寨卡病毒的检测方法,通过滚环扩增和CRISPR技术联用的方式对寨卡病毒进行检测。本发明提供的寨卡病毒检测方法,通过滚环扩增和CRISPR技术联用的方式,可用于寨卡病毒的检测,并且具有较高的特异性和灵敏度;此外,该检测方法所需的反应时间较短,并且只需要等温单重荧光通道检测设备,降低了检测成本,适合基层医疗单位推广使用。
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公开(公告)号:CN113151591A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202110247815.X
申请日:2021-03-06
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12R1/93
Abstract: 本申请公开了一种用于检测SARS‑CoV‑2的核酸组合物和试剂盒,涉及生物体外检测技术领域。所述核酸组合物包括锁式探针、第一滚环引物和第二滚环引物;所述锁式探针的序列如SEQ ID NO.1所示,第一滚环引物的序列如SEQ ID NO.2所示,第二滚环引物的序列如SEQ ID NO.3所示。所述试剂盒包括上述核酸组合物以及连接缓冲液、DNA连接酶、扩增缓冲液、重组酶、单链结合蛋白、链置换DNA聚合酶、dNTP和荧光指示剂。本申请将滚环扩增技术和重组酶聚合酶扩增技术进行了巧妙的融合,可在等温条件下对待测样本进行检测,无需价值昂贵、步骤繁琐的温度循环仪器,检测过程简单,且特异性强、灵敏度高。
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公开(公告)号:CN113122658A
公开(公告)日:2021-07-16
申请号:CN202110224353.X
申请日:2021-03-01
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种寨卡病毒的检测方法和试剂盒。本发明第一方面提供了一种寨卡病毒的检测方法,通过滚环扩增和CRISPR技术联用的方式对寨卡病毒进行检测。本发明提供的寨卡病毒检测方法,通过滚环扩增和CRISPR技术联用的方式,可用于寨卡病毒的检测,并且具有较高的特异性和灵敏度;此外,该检测方法所需的反应时间较短,并且只需要等温单重荧光通道检测设备,降低了检测成本,适合基层医疗单位推广使用。
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公开(公告)号:CN112941235B
公开(公告)日:2022-09-23
申请号:CN202110247813.0
申请日:2021-03-06
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12M1/40 , C12M1/38 , C12M1/34 , C12M1/02 , C12M1/00 , C12R1/93
Abstract: 本申请涉及生物检测的领域,具体公开了一种用于快速检测库波热病毒的核酸组合物、检测体系、检测装置以及检测方法。核酸组合物包括用于扩增EKV‑1的引物组一和用于扩增EKV‑2的引物组二,扩增产物具有高度特异性。检测体系包括核酸组合物、环介导等温扩增反应试剂和指示剂,仅需要肉眼观察颜色变化判断反应结果,不需要额外的荧光读取设备。检测装置包括上固定板、下固定板以及若干纸基控件,所述纸基控件固定于上固定板和下固定板之间,具有实时检测的优势,检测库波热病毒方便快捷、成本低廉,适合快速筛选。本申请的方法,在恒温条件下反应,且反应载体易得,不需要价值昂贵、步骤繁琐的温度循环仪器,降低了检测成本。
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公开(公告)号:CN112941235A
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN202110247813.0
申请日:2021-03-06
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12M1/40 , C12M1/38 , C12M1/34 , C12M1/02 , C12M1/00 , C12R1/93
Abstract: 本申请涉及生物检测的领域,具体公开了一种用于快速检测库波热病毒的核酸组合物、检测体系、检测装置以及检测方法。核酸组合物包括用于扩增EKV‑1的引物组一和用于扩增EKV‑2的引物组二,扩增产物具有高度特异性。检测体系包括核酸组合物、环介导等温扩增反应试剂和指示剂,仅需要肉眼观察颜色变化判断反应结果,不需要额外的荧光读取设备。检测装置包括上固定板、下固定板以及若干纸基控件,所述纸基控件固定于上固定板和下固定板之间,具有实时检测的优势,检测库波热病毒方便快捷、成本低廉,适合快速筛选。本申请的方法,在恒温条件下反应,且反应载体易得,不需要价值昂贵、步骤繁琐的温度循环仪器,降低了检测成本。
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公开(公告)号:CN108517284A
公开(公告)日:2018-09-11
申请号:CN201810226044.4
申请日:2018-03-19
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于藻类生长繁殖技术领域,具体为用于研究藻类生长和繁殖的微流控芯片。本发明的微流控芯片由样品通道层,阀门控制层和基片层构成;样品通道层包括依次串联的四个部分:样品进口、藻体生长观察腔室、生殖细胞捕获腔室、样品出口;它采用连续灌注技术实现藻类培养、生殖细胞释放、自动分离的功能,能对藻类细胞及亚细胞结构的长时间实时观察记录;并且可以快速精准的更换藻的培养基,避免人工干预对藻体生长状态的影响;自动分离出来的生细胞又可以进行单独培养。本发明芯片特别适用于各类大型藻的生殖和生长研究。芯片的制作成本低廉,方法简单,并且容易操作,便于普及。
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公开(公告)号:CN119530411A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411750830.6
申请日:2024-12-02
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
Abstract: 本发明涉及微生物检测技术领域,特别是涉及用于眼内液或泪液细菌核酸快速检测的方法。本发明基于恒温核酸扩增技术,设计多组不同病原菌扩增所需的扩增引物,筛选获得了检测灵敏度高,特异性强,稳定性好的检测引物;其次根据目标病原体的生物学特性,设计和优化高效的病原体裂解条件和相关试剂的配制。经优化获得的引物组和试剂用于病原菌的检测,样本量需求少、敏感度和特异性高,为白内障术后细菌感染的现场(门诊、病房或手术室)快速检测提供了有效的技术手段。
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