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公开(公告)号：CN1167826A
公开(公告)日：1997-12-17
申请号：CN97106201.3
申请日：1997-01-02
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明是一种适合用枯草杆菌生产基因工程产物的半合成培养基的建立及其发酵方法。现有技术中由于有些受体菌表达水平低，或者会水解基因表达产物，致使产率低，价格高。也会由于培养基成分复杂，色素深，影响产品的质量。本发明筛选了一种适合枯草杆菌生长并高效生产基因工程产物的半合成培养基，应用本发明的发酵生产控制模式，有效地控制了产物被水解，提高了产品质量和产量。
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公开(公告)号：CN102178007B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201110081506.6
申请日：2011-03-31
Applicant: 复旦大学
Inventor： 张培德
IPC: A23F3/34
Abstract: 一种生产杜仲雄花茶的方法，包括选取杜仲雄花的步骤、揉捻成形的步骤、速冻的步骤、真空冷冻干燥的步骤、杀青并催香的步骤和冷却并过筛的步骤。本发明采用超低温速冻和低温真空冷冻干燥杜仲雄花，杜仲雄花内所含的有效成分几乎不被破坏，其效果大大优于现在常见的茶叶制备方法，该方法制备出的杜仲雄花茶产品形似针状、色呈绿色，与冷冻前几乎形状类似。用此方法制备的茶所沏的茶，其颜色绿带橘色，口味香醇，甘甜赏口，回味无穷。
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公开(公告)号：CN1569234A
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN200410018033.5
申请日：2004-04-29
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K48/00 , A61P35/00 , C12N15/861
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，提供了一种用毒素杀伤肿瘤细胞的系统。本发明利用基因重组技术在肿瘤细胞中特异性表达蓖麻毒素B链蛋白，同时静脉注射蓖麻毒素A链蛋白，从而在肿瘤组织中形成有活性的毒素，杀伤肿瘤细胞。本发明克服了毒素不能在肿瘤细胞中表达的难点，实现对肿瘤细胞特异高效的杀伤。此外，本系统还可杀伤靶细胞周围的肿瘤组织。将本发明应用于杀伤肿瘤细胞，具有灵敏度高、特异性强、对机体毒副反应小等特点。
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公开(公告)号：CN1216778A
公开(公告)日：1999-05-19
申请号：CN98121947.0
申请日：1998-10-10
Applicant: 复旦大学 , 上海东地实业发展有限公司
IPC: C12N9/00
Abstract: 本发明是一种从原料蜗牛中生产蜗牛肉后产生的下脚料中回收生产蜗牛酶的方法。目前的蜗牛下脚料丢弃不用,既浪费了资源,又污染了环境;即使直接烘干作饲料用,利用率也很低。本发明将蜗牛下脚料经处理后,用缓冲液提取蜗牛酶后,经除菌、干燥,制成冻干品,再进行饲料加工等,极大地提高了蜗牛下脚料的利用率,获得了十分良好的社会效益和经济效益。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101948865B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201010255590.4
申请日：2010-08-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/75
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明属于生物基因工程领域，提供了一种双启动子可诱导可分泌型穿梭质粒，由一个酶切的大肠杆菌pET-28a质粒和一个酶切的枯草杆菌pE194质粒构成，所述的酶切的大肠杆菌pET-28a质粒上插入有溶菌酶-抗菌肽功能片段和抗菌肽基因，本发明还提供了一种双启动子可诱导可分泌型穿梭质粒的构建方法，该穿梭质粒转入原核生物以融合方式表达毒蛋白、杀菌肽等蛋白对宿主不表现毒杀作用，本发明构建的穿梭质粒可以经IPTG或者乳糖诱导，以提高基因表达水平；也适合于外分泌表达，外分泌表达的目的蛋白处理方便又没有内毒素污染，由于具有双功能启动子，不同基因都可在合适的正确方向插入基因进行表达。
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公开(公告)号：CN100528239C
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200410018033.5
申请日：2004-04-29
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K48/00 , A61P35/00 , C12N15/861
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，提供了一种用毒素杀伤肿瘤细胞的系统。本发明利用基因重组技术在肿瘤细胞中特异性表达蓖麻毒素B链蛋白，同时静脉注射蓖麻毒素A链蛋白，从而在肿瘤组织中形成有活性的毒素，杀伤肿瘤细胞。本发明克服了毒素不能在肿瘤细胞中表达的难点，实现对肿瘤细胞特异高效的杀伤。此外，本系统还可杀伤靶细胞周围的肿瘤组织。将本发明应用于杀伤肿瘤细胞，具有灵敏度高、特异性强、对机体毒副反应小等特点。
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公开(公告)号：CN102178007A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110081506.6
申请日：2011-03-31
Applicant: 复旦大学
Inventor： 张培德
IPC: A23F3/34
Abstract: 一种生产杜仲雄花茶的方法，包括选取杜仲雄花的步骤、揉捻成形的步骤、速冻的步骤、真空冷冻干燥的步骤、杀青并催香的步骤和冷却并过筛的步骤。本发明采用超低温速冻和低温真空冷冻干燥杜仲雄花，杜仲雄花内所含的有效成分几乎不被破坏，其效果大大优于现在常见的茶叶制备方法，该方法制备出的杜仲雄花茶产品形似针状、色呈绿色，与冷冻前几乎形状类似。用此方法制备的茶所沏的茶，其颜色绿带橘色，口味香醇，甘甜赏口，回味无穷。
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公开(公告)号：CN101948865A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010255590.4
申请日：2010-08-17
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明属于生物基因工程领域，提供了一种双启动子可诱导可分泌型穿梭质粒，由一个酶切的大肠杆菌pET-28a质粒和一个酶切的枯草杆菌pE194质粒构成，所述的酶切的大肠杆菌pET-28a质粒上插入有溶菌酶-抗菌肽功能片段和抗菌肽基因，本发明还提供了一种双启动子可诱导可分泌型穿梭质粒的构建方法，该穿梭质粒转入原核生物以融合方式表达毒蛋白、杀菌肽等蛋白对宿主不表现毒杀作用，本发明构建的穿梭质粒可以经IPTG或者乳糖诱导，以提高基因表达水平；也适合于外分泌表达，外分泌表达的目的蛋白处理方便又没有内毒素污染，由于具有双功能启动子，不同基因都可在合适的正确方向插入基因进行表达。
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公开(公告)号：CN1070232C
公开(公告)日：2001-08-29
申请号：CN98121947.0
申请日：1998-10-10
Applicant: 复旦大学 , 上海东地实业发展有限公司
IPC: C12N9/14
Abstract: 本发明是一种从原料蜗牛中生产蜗牛肉后产生的下脚料中回收生产蜗牛酶的方法。目前的蜗牛下脚料丢弃不用，既浪费了资源，又污染了环境；即使直接烘干作饲料用，利用率也很低。本发明将蜗牛下脚料经处理后，用缓冲液提取蜗牛酶后，经除菌、干燥，制成冻干品，再进行饲料加工等，极大地提高了蜗牛下脚料的利用率，获得了十分良好的社会效益和经济效益。
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