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公开(公告)号:CN109512829A
公开(公告)日:2019-03-26
申请号:CN201710848002.X
申请日:2017-09-19
IPC: A61K31/7048 , A61P31/20
Abstract: 本发明属化学药物领域,涉及式1的木犀草素-7-O-葡萄糖苷(分子式:C21H20O11,CAS:5373-11-5)在制备抗乙肝病毒药物中的应用,其中该化合物对可以表达分泌乙肝病毒的HepG2.2.15细胞无明显毒副作用和增殖抑制作用,其中最大无毒性作用的浓度达16μg/ml,在此浓度下孵育48后化合物对HepG2.2.15细胞分泌出的乙型肝炎表面抗原HBsAg和e抗原HBeAg的抑制率可分别达到77.4%和73.3%,对HepG2.2.15细胞内乙肝病毒的复制抑制效果达45%,对HepG2.2.15细胞内乙肝病毒的转录抑制效果可达到50%左右。
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公开(公告)号:CN106148404A
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201510132238.4
申请日:2015-03-25
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药及基因工程领域,涉及一种基于人乙型肝炎病毒的重组载体,所涉及得病毒基因组相对于野生型人乙型肝炎病毒缺失了乙型肝炎病毒聚合酶的间隔区的部分或者全部及核心蛋白的部分,并在聚合酶起始密码子前插入有核糖体进入位点。本发明还提供了该重组载体的制备方法及其在靶向肝脏或者肝细胞的基因治疗方面的应用。本发明的人乙型肝炎病毒重组载体支持多种外源序列的插入和基因表达;重组乙肝病毒自身无基因组复制能力,但在提供核心蛋白的情况下重组乙肝病毒基因组可高效复制,并在同时提供核心蛋白和表面蛋白的情况下包装、分泌具有感染性的完整重组乙肝病毒颗粒,表明本发明的重组人乙肝病毒载体作为肝脏特异性的基因导入载体具有良好应用前景。
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公开(公告)号:CN106148404B
公开(公告)日:2020-01-24
申请号:CN201510132238.4
申请日:2015-03-25
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药及基因工程领域,涉及一种基于人乙型肝炎病毒的重组载体,所涉及得病毒基因组相对于野生型人乙型肝炎病毒缺失了乙型肝炎病毒聚合酶的间隔区的部分或者全部及核心蛋白的部分,并在聚合酶起始密码子前插入有核糖体进入位点。本发明还提供了该重组载体的制备方法及其在靶向肝脏或者肝细胞的基因治疗方面的应用。本发明的人乙型肝炎病毒重组载体支持多种外源序列的插入和基因表达;重组乙肝病毒自身无基因组复制能力,但在提供核心蛋白的情况下重组乙肝病毒基因组可高效复制,并在同时提供核心蛋白和表面蛋白的情况下包装、分泌具有感染性的完整重组乙肝病毒颗粒,表明本发明的重组人乙肝病毒载体作为肝脏特异性的基因导入载体具有良好应用前景。
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