-
公开(公告)号:CN116940574A
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202280019821.2
申请日:2022-05-20
IPC: C07D471/04
Abstract: 本文提供了一系列化合物及其作为佐剂的用途。本文提供了化合物、包含化合物的组合物及其用途。这些化合物可以用作疫苗的佐剂,与常规的铝佐剂相比,这些化合物可以显著提高对疫苗的细胞和体液免疫应答。化合物作为佐剂可以增加针对各种冠状病毒诸如SARS病毒、流感病毒和HIV病毒的广谱保护,并显著增强疫苗免疫保护的持久性。
-
公开(公告)号:CN114736304A
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202111625737.9
申请日:2021-12-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,尤其是涉及一种融合蛋白、核酸分子、载体、宿主细胞及应用。本发明所述融合蛋白包括SARS‑CoV‑2的受体结合域,及,SARS‑CoV的受体结合域或MERS‑CoV的受体结合域中的一个或两个;其中任意两个受体结合域通过连接臂串联,并与IgG1Fc进行融合表达,得到一种结构上互不影响的二聚体蛋白。本发明提供的融合蛋白、核酸分子、载体以及细胞在体内可强效的激发免疫应答,可产生β属冠状病毒的中和抗体和T细胞免疫应答,可应用于制备预防和/或治疗β属冠状病毒的药物组合物,有潜力发展为对β属高致病冠状病毒的广谱疫苗,可最大限度的遏制新冠病毒的流行和未来可能出现的β属高致病冠状病毒。
-
公开(公告)号:CN113563433A
公开(公告)日:2021-10-29
申请号:CN202110625422.8
申请日:2021-06-04
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/864 , C12N5/10 , A61K38/16 , A61K45/06 , A61K47/54 , A61P31/14 , A61P31/18
Abstract: 本发明提供了包含SEQ ID NO:1所示氨基酸序列的多肽。本发明还提供了具有棕榈酸或胆固醇修饰的所述多肽的衍生物。所述多肽可抑制2019新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)及多种人冠状病毒感染,并且还可抑制I型人类免疫缺陷病毒(HIV‑1)的感染。本发明所述多肽具有广谱抗病毒活性,并且相对于PEG修饰的多肽具有更高的稳定性,本专利的发明为目前仍在流行的SARS‑CoV‑2及其突变株以及未来有可能爆发的SARS相关病毒以及人类免疫缺陷病毒提供了很好的预防和治疗药物储备。
-
公开(公告)号:CN119233828A
公开(公告)日:2024-12-31
申请号:CN202380040313.7
申请日:2023-03-13
IPC: A61K45/00 , A61K38/19 , A61K47/34 , A61K9/51 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/437 , A61K31/4188 , A61K45/06 , A61K39/39 , A61P37/02 , A61P31/00 , A61P37/04 , B82Y5/00
Abstract: 本公开内容涉及一种用于治疗或预防疾病的药物组合物。所述药物组合物可以包括聚合物‑药物纳米聚集体,其具有一种聚合物和至少一种生物活性剂,所述生物活性剂可以包括STING多肽、编码所述STING多肽的核酸、STING抑制剂、STING激活剂、STING激动剂、STING拮抗剂、STING调节分子、或其组合。所述药物组合物可以是疫苗或疫苗佐剂。本公开内容还涉及用于使用所述药物组合物治疗或预防疾病的方法。所述疾病可以包括由病毒或其他病原体导致的传染病,例如流行性感冒、狂犬病或呼吸道疾病,例如由冠状病毒导致的严重急性呼吸综合征(SARS),例如由病毒SARS‑CoV‑2及其变体导致的MERS‑CoV、SARS‑CoV和2019冠状病毒病(COVID‑19)。
-
公开(公告)号:CN116813793B
公开(公告)日:2025-04-29
申请号:CN202310544870.4
申请日:2023-05-15
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/215 , A61K39/145 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/16
Abstract: 本申请涉及融合蛋白以及其应用。提供了融合蛋白,其包含通过接头连接的三聚化区和免疫原性区,其中所述三聚化区包含一个或多个以SEQ ID NO.1所示的重复单元;所述免疫原性区是病原体的免疫原性蛋白,例如选自冠状病毒RBD区、艾滋病毒膜蛋白或流感病毒血凝素蛋白以及它们的免疫原性片段。本发明得到的三聚体与免疫原单体相比能够产生更高的中和性抗体水平,不会在人体中诱导强烈的针对三聚化区的抗体,可促使机体的免疫应答聚焦于免疫原性区。
-
公开(公告)号:CN116813793A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310544870.4
申请日:2023-05-15
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/215 , A61K39/145 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/16
Abstract: 本申请涉及融合蛋白以及其应用。提供了融合蛋白,其包含通过接头连接的三聚化区和免疫原性区,其中所述三聚化区包含一个或多个以SEQ ID NO.1所示的重复单元;所述免疫原性区是病原体的免疫原性蛋白,例如选自冠状病毒RBD区、艾滋病毒膜蛋白或流感病毒血凝素蛋白以及它们的免疫原性片段。本发明得到的三聚体与免疫原单体相比能够产生更高的中和性抗体水平,不会在人体中诱导强烈的针对三聚化区的抗体,可促使机体的免疫应答聚焦于免疫原性区。
-
公开(公告)号:CN221655291U
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202322699194.6
申请日:2023-10-09
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本实用新型公开了一种用于胸部皮下气肿的穿刺及分段气囊排气背心,其包括背心前片(1)、背心后片(2)、吸引软管(5)、排气塞(7)、充气气囊(11)、充气球囊(12)、进气软管(14)、穿刺针(17);所述的背心前片(1)与背心后片(2)的肩部相连;所述的背心后片(2)左右两侧缝制胸部束紧带(3),所述的胸部束紧带(3)连接束紧带粘扣(4),内侧面设有魔术贴勾面贴(10),可与背心前片(1)上的魔术贴绒面贴(9)相贴合;所述穿刺针(17)尾端与吸引软管(5)相连,穿刺针(17)针体上设置若干个通孔(18);能够有效的排除皮下气体,减少穿刺时的痛苦,提高安全性。
-
-
-
-
-
-