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公开(公告)号：CN115364053B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202211046094.7
申请日：2022-08-30
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/145 , A61K31/728 , A61K47/36 , A61K47/44 , A61K47/14 , A61P29/00
Abstract: 基于低分子量透明质酸的靶向性纳米乳载双硫仑制剂及其制备方法，涉及载药制剂领域，尤其涉及一种基于低分子量透明质酸的靶向性纳米乳载双硫仑制剂及其制备方法。是要解决现有双硫仑药物有效浓度低，且对靶点的选择性不特异的问题。该制剂由以下原料组成：注射用油，乳化剂，辅助乳化剂，低分子量透明质酸，稳定剂，EDTA，双硫仑，注射用水。方法：一、将注射用油、稳定剂、辅助乳化剂、双硫仑和EDTA混合，加热，加入乳化剂，剪切分散形成油相；二、将低分子量透明质酸加入注射用水，搅拌均匀形成水相，加入油相，定容后再搅拌，形成粗乳分散液；三、将粗乳分散液均质，即得靶向性纳米乳载双硫仑制剂。本发明应用于治疗急性炎症药物领域。
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公开(公告)号：CN115851836A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211295076.2
申请日：2022-10-21
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C12N15/864 , C12N15/36 , C12N15/85 , C12N15/66 , A01K67/027
Abstract: pAAV‑HBVp/HBV1.2重组载体及其构建方法和应用，涉及一种重组载体及其构建方法和应用。是要解决现有小鼠模型中小鼠体内HBV难以形成持续感染的问题。该重组载体包括腺相关病毒载体pAAV‑CMV和HBV启动子。构建方法：一、使用限制性内切酶将质粒HBV1.2及腺相关病毒载体pAAV‑MCS进行双酶切，连接转化后，得pAAV‑CMV/HBV1.2重组体；二、重组体双酶切，去除CMV启动子，将HBV启动子区域进行PCR扩增、连接，得到pAAV‑HBVp/HBV1.2重组载体。本发明重组载体用于构建小鼠HBV持续感染模型，能够长时间维持小鼠血清中高HBV DNA拷贝数，有助于乙肝病毒持续感染中宿主对HBV免疫应答的研究。
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公开(公告)号：CN117899238A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311671940.9
申请日：2023-12-07
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: PGLYRP2基因的用途及其相关药物，涉及生物医药领域，具体涉及PGLYRP2基因的用途及其相关药物。要解决现有药物仅能抑制乙型肝炎病毒复制，无法清除病毒cccDNA的问题。PGLYRP2基因用于制备治疗乙型肝炎病毒感染的药物。PGLYRP2基因用于制备清除乙型肝炎病毒cccDNA的药物。本发明还提供一种用于清除乙型肝炎病毒的基因治疗载体，该基因治疗载体包括启动子、内含子、增强子和PGLYRP2基因编码区。本发明明确了PGLYRP2蛋白的HBV病毒抑制功能和cccDNA清除作用，能够显著地促进肝细胞和小鼠肝脏HBV的清除。
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公开(公告)号：CN101747415A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN201010032464.2
申请日：2010-01-14
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明提供一种特异性好、纯度高、可与细胞内源性的MARVELD1蛋白发生特异性结合反应的兔抗人MARVELD1多肽多克隆抗体及其制备方法。所述的MARVELD1多肽的氨基酸序列为：ProProProArgGlnProProProGlnAlaArgAlaAlaArgCys。步骤如下：经DNAStar软件分析后，确定MARVELD1蛋白N末端4-17位14个氨基酸作为其抗原表位，将含有兔抗人MARVELD1多肽抗体的血清加入到层析柱中，放置于4℃孵育过夜后，洗脱抗体，即得到抗人MARVELD1多肽抗体。本发明具有特异性好、纯度高的特点，可与细胞内源性的MARVELD1蛋白发生特异性结合反应，可用于免疫组化、免疫印迹等实验的要求，用于建立体外免疫分析。
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公开(公告)号：CN117904201A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311358227.9
申请日：2023-10-19
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C12N15/864 , C12N15/867 , C12N15/861 , C12N15/62 , A61K48/00 , A61P1/16 , A61P31/20
Abstract: 一种用于清除乙肝病毒的病毒基因治疗载体及应用，涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种基因治疗载体及其制备方法和应用。要解决现有的病毒基因治疗载体仅能抑制乙肝病毒复制，无法清除病毒cccDNA的问题。该载体包括启动子、内含子、增强子、PGLYRP2蛋白核定位信号NLS功能域编码基因、PGLYRP2蛋白的HBV DNA结合域编码基因、PGLYRP2蛋白的分泌信号肽功能域编码基因、PGLYRP2蛋白的HBV核衣壳结合功能域编码基因和IRES片段。本发明病毒基因治疗载体能够显著地促进小鼠肝脏HBV的清除。本发明的病毒基因治疗载体用于治疗乙型肝炎病毒感染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115364053A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202211046094.7
申请日：2022-08-30
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/145 , A61K31/728 , A61K47/36 , A61K47/44 , A61K47/14 , A61P29/00
Abstract: 基于低分子量透明质酸的靶向性纳米乳载双硫仑制剂及其制备方法，涉及载药制剂领域，尤其涉及一种基于低分子量透明质酸的靶向性纳米乳载双硫仑制剂及其制备方法。是要解决现有双硫仑药物有效浓度低，且对靶点的选择性不特异的问题。该制剂由以下原料组成：注射用油，乳化剂，辅助乳化剂，低分子量透明质酸，稳定剂，EDTA，双硫仑，注射用水。方法：一、将注射用油、稳定剂、辅助乳化剂、双硫仑和EDTA混合，加热，加入乳化剂，剪切分散形成油相；二、将低分子量透明质酸加入注射用水，搅拌均匀形成水相，加入油相，定容后再搅拌，形成粗乳分散液；三、将粗乳分散液均质，即得靶向性纳米乳载双硫仑制剂。本发明应用于治疗急性炎症药物领域。
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公开(公告)号：CN109879956A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910161685.0
申请日：2019-03-04
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07K14/705 , C12N15/12 , G01N33/574 , C12Q1/6886
Abstract: 一种肿瘤免疫生物标志物及其应用，它涉及及生物医药技术领域，为一种肝癌肿瘤免疫生物标志物及其用途。所述的肝癌肿瘤标志物，包括PGLYRP2。具体涉及PGLYRP2基因和PGLYRP2蛋白在肝细胞肝癌的诊断和治疗中的用途。本发明通过研究肝癌组织中PGLYRP2基因的表达与肝癌患者临床预后、肿瘤的免疫细胞浸润，以及诱导宿主抗肿瘤免疫应答的关系，为肝癌的早期诊断、预后判断和治疗方案的选择，提供新的标志物，以提高肝癌患者的早期诊断率，提高肝癌肿瘤免疫治疗的响应率，改善临床预后，本发明应用于肿瘤治疗领域。
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公开(公告)号：CN119950570A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510171481.0
申请日：2025-02-17
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K36/254 , A61K31/728 , A61K47/46 , A61K47/36 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P17/18
Abstract: 一种抗炎修复组合物及其制备方法和应用，涉及生物医药领域，是要解决现有透明质酸在改善皮肤老化及炎症方面的效果较差，生物利用度较低的问题。该抗炎修复组合物包括刺五加外泌体、透明质酸和溶剂。将刺五加外泌体与透明质酸联合使用，在提升细胞活力、抑制炎症及延缓衰老方面表现出显著的协同增效作用，同时具有较高的安全性和生物相容性。本发明的组合物能够抗炎、提升细胞活力，突破了单一成分的应用限制，本发明用于制备抗炎、抗衰老的药品或化妆品。
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公开(公告)号：CN108066318A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201711421261.0
申请日：2017-12-25
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种纳米粒子的制备方法及其应用，它涉及一种纳米粒子的制备方法及其应用。本发明的目的是为了解决聚合物纳米粒子作为药物载体存在初始药物突释、药物包封率低的问题，方法为：将聚氨酯溶解在乙酸乙酯中，然后加入聚乙烯醇水溶液，再超声搅拌，得到混合溶液；将混合溶液加入到聚乙烯醇水溶液中，搅拌，然后过夜搅拌，再离心洗涤，回收得到纳米粒子；纳米粒子是作为药物载体，利用本发明制备的纳米粒子作为药物载体能够明显的提高药物包封率，包封率72％以上，增强了药物的缓释效果，明显克服了常用的聚合物纳米粒子的包封率低和初始突释快的缺点，本发明应用于药物载体领域。
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公开(公告)号：CN101747415B
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201010032464.2
申请日：2010-01-14
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明提供一种特异性好、纯度高、可与细胞内源性的MARVELD1蛋白发生特异性结合反应的兔抗人MARVELD1多肽多克隆抗体及其制备方法。所述的MARVELD1多肽的氨基酸序列为：ProProProArgGlnProProProGlnAlaArgAlaAlaArgCys。步骤如下：经DNAStar软件分析后，确定MARVELD1蛋白N末端4-17位14个氨基酸作为其抗原表位，将含有兔抗人MARVELD1多肽抗体的血清加入到层析柱中，放置于4℃孵育过夜后，洗脱抗体，即得到抗人MARVELD1多肽抗体。本发明具有特异性好、纯度高的特点，可与细胞内源性的MARVELD1蛋白发生特异性结合反应，可用于免疫组化、免疫印迹等实验的要求，用于建立体外免疫分析。
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