公开(公告)号：CN116808026A

公开(公告)日：2023-09-29

申请号：CN202311022939.3

申请日：2023-08-15

Applicant: 吉林大学

Inventor： 王毅 ,  雷熙 ,  丛中一 ,  梁磊 ,  段金月 ,  王玉珏

IPC: A61K31/4184 ,  A61P35/00

Abstract: 芬苯达唑在制备靶向宫颈癌干细胞药物中的应用，涉及医药领域，本发明中芬苯达唑的功能包括：降低宫颈癌细胞和宫颈癌干细胞活力；诱导宫颈癌细胞和宫颈癌干细胞凋亡；抑制宫颈癌细胞和宫颈癌干细胞增殖；减少宫颈癌细胞和宫颈癌干细胞迁移；阻滞宫颈癌细胞和宫颈癌干细胞周期；调控宫颈癌细胞和宫颈癌干细胞周期，使细胞停滞于G2/M期。本发明在细胞水平上开发了芬苯达唑的抗肿瘤作用，尤其是对于宫颈癌细胞及宫颈癌干细胞，对宫颈癌干细胞的有效杀伤可以减少化疗后复发的可能性。本发明在分子水平上发现了芬苯达唑的抗肿瘤机制与细胞周期G2/M期阻滞有关，这为芬苯达唑用于临床作为放化疗前的增敏剂提供了可能性。

公开(公告)号：CN118879701A

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202410970464.9

申请日：2024-07-19

Applicant: 吉林大学

Inventor： 王毅 ,  段金月 ,  李祺森 ,  刘津瑞 ,  姚琪洋 ,  齐羿 ,  张亦弛 ,  苏曼曼 ,  丛中一

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61P35/00 ,  A61P1/00

Abstract: 一种抑制PSCA基因的siRNA分子及其在制备靶向结直肠癌肿瘤干细胞药物中的应用，属于生物医药领域。该siRNA分子为由SEQ ID NO：1所示的RNA单链和SEQ ID NO：2所示的RNA单链互补而成的；或由SEQ ID NO：3所示的RNA单链和SEQ ID NO：4所示的RNA单链互补而成的；或由SEQ ID NO：5所示的RNA单链和SEQ ID NO：6所示的RNA单链互补而成的。本发明所提供的siRNA分子能够有效抑制PSCA表达，进而抑制人结直肠癌HCT116肿瘤干细胞的增殖和侵袭并促进其凋亡。本发明所提供的siRNA分子可用于制备抗结直肠癌治疗药物，具有重要的应用价值。