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公开(公告)号:CN105287383A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201510798893.3
申请日:2015-11-19
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/136 , A61K45/06 , A61K31/675 , A61K31/337 , A61K33/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了新型米托蒽醌脂质体联合化疗药物在抗肿瘤治疗中的应用。在国际上首次制备心磷脂等组分的米托蒽醌脂质体新制剂并将其用于与其他临床常规一线化疗药物联用应用在抗肿瘤治疗中。本发明阐述了新型脂质体制剂的制备方法及表征研究,该制剂具有包封率高、粒径分布均匀、稳定性好、延长化疗药物半衰期、降低毒副作用等特点;并且在乳腺癌和白血病肿瘤动物模型中,米托蒽醌脂质体新制剂与其他化疗药物联合应用的抗肿瘤疗效比其他治疗方法的疗效更加显著。
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公开(公告)号:CN104971044A
公开(公告)日:2015-10-14
申请号:CN201510080479.9
申请日:2015-02-14
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/136 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗癌药物雌激素靶向PEG修饰脂质体制备方法和用途。该脂质体是通过以下方法制备得到的:将活化的雌酮合成为雌酮-聚乙二醇化磷脂,然后取40~80重量份的磷脂,5~45重量份的胆固醇,5~40重量份的聚乙二醇化磷脂溶于甲醇,旋转蒸发后加入硫酸铵水溶液,透析,加入0.5~10重量份的米托蒽醌孵育,透析,再加入0.1~20重量份的雌酮-聚乙二醇化磷脂孵育,过膜后得脂质体制剂。与现有技术相比,所获得雌激素靶向PEG修饰脂质体包封率高、粒径均一、药动学行为改善、抗肿瘤疗效增强、毒性降低;并且制备工艺简单,易于放大生产,有望成为癌症治疗的新型药物制剂。其用途在于靶向治疗乳腺癌、白血病等癌症。
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