公开(公告)号：CN109627282A

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201811340286.2

申请日：2018-11-12

Applicant: 吉林大学

Inventor： 蔡勇 ,  金景姬 ,  李富强 ,  隋毅

IPC: C07K1/14 ,  C12N5/0775

CPC classification number: C07K1/145 ,  C12N5/0662 ,  C12N5/0668 ,  C12N2501/998

Abstract: 本发明公开了一种鹿胎盘活性蛋白及其提取方法和应用，所述方法包括以下步骤：取鹿胎盘进行预处理；将预处理后的鹿胎盘冷冻后切碎，加入含蛋白酶抑制剂的生理盐水，制成匀浆；将匀浆完全冻结后再迅速溶化，重复1‑3次；将处理后的匀浆进行超声破碎细胞，然后离心分离收取上清液；将上清液冷却后加入丙酮，过滤收集沉淀，将沉淀干燥后得到粉末；将粉末溶于磷酸盐缓冲溶液中，加入饱和硫酸铵至饱和度为0.25，离心去除沉淀，然后取上清液调节pH值，加饱和硫酸铵至饱和度为0.50，得到盐析物；将盐析物溶于Tris‑Hcl缓冲液中，超滤得到超滤液；将超滤液脱盐后，干燥得到鹿胎盘活性蛋白。本发明的鹿胎盘活性蛋白能够促进干细胞增殖。

公开(公告)号：CN109833310A

公开(公告)日：2019-06-04

申请号：CN201910272450.9

申请日：2019-04-04

Applicant: 吉林大学

Inventor： 吕华毅 ,  徐春玲 ,  李富强

IPC: A61K9/52 ,  A61K47/34 ,  A61K45/00 ,  A61P27/02 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开的属于医药技术领域，具体为治疗黄斑病变药物IKK2阻滞剂缓释系统的制备方法,该生产方法步骤如下：步骤一：IKK2阻滞剂由一个单一的乳化剂挥发法装入聚乙交酯微球；步骤二：100mg的聚乙交酯:丙交酯乙＝[50:50]溶于1.8mL二氯甲烷；步骤三：10mgIKK2阻滞剂溶于200μl二甲基亚砜；步骤四：该将步骤一到步骤三聚合物溶液用匀浆器10000/min 1分钟，然后将混合物倒入一个10ml 2％聚乙烯醇溶液中，在10000/min匀浆器常温下转18小时；步骤五：用60X油镜成像系统确定聚乙交酯微球粒度分布，保证IKK2阻滞剂聚乙交酯微球平均直径为2.4μm，该发明能有效而持久的抑制年龄相关性黄斑病变的进展，无需频繁用药且效果明显，且价格低廉。

公开(公告)号：CN109627282B

公开(公告)日：2023-06-30

申请号：CN201811340286.2

申请日：2018-11-12

Applicant: 吉林大学

Inventor： 蔡勇 ,  金景姬 ,  李富强 ,  隋毅

IPC: C07K1/14 ,  C12N5/0775

Abstract: 本发明公开了一种鹿胎盘活性蛋白及其提取方法和应用，所述方法包括以下步骤：取鹿胎盘进行预处理；将预处理后的鹿胎盘冷冻后切碎，加入含蛋白酶抑制剂的生理盐水，制成匀浆；将匀浆完全冻结后再迅速溶化，重复1‑3次；将处理后的匀浆进行超声破碎细胞，然后离心分离收取上清液；将上清液冷却后加入丙酮，过滤收集沉淀，将沉淀干燥后得到粉末；将粉末溶于磷酸盐缓冲溶液中，加入饱和硫酸铵至饱和度为0.25，离心去除沉淀，然后取上清液调节pH值，加饱和硫酸铵至饱和度为0.50，得到盐析物；将盐析物溶于Tris‑Hcl缓冲液中，超滤得到超滤液；将超滤液脱盐后，干燥得到鹿胎盘活性蛋白。本发明的鹿胎盘活性蛋白能够促进干细胞增殖。

公开(公告)号：CN118725028A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202410784316.8

申请日：2024-06-18

Applicant: 吉林大学

Inventor： 金景姬 ,  蔡成宇 ,  李富强 ,  崔雪莉 ,  蔡勇 ,  张娜 ,  王飞

IPC: C07K7/06 ,  A61K38/08 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明适用于生物医药技术领域，提供了新型肽在组蛋白乙酰基转移酶MOF生物活性抑制剂的应用，所述新型肽的氨基酸序列为：PYQRRGYGKF，如SEQ ID No.1所示。本发明发现了组蛋白乙酰基转移酶MOF的生物活性结构域，鉴定了能够抑制MOF生物活性的氨基酸序列，并证实该序列小分子肽可以发挥抑制MOF生物功能和乙酰化催化活性的作用，可作为MOF抑制剂应用于缓解或治疗MOF生物活性升高所致的疾病中。

公开(公告)号：CN107823552A

公开(公告)日：2018-03-23

申请号：CN201711071397.3

申请日：2017-11-03

Applicant: 吉林大学

Inventor： 张乐宁 ,  马连君 ,  吴冰 ,  王中峰 ,  李富强 ,  王贺元

IPC: A61K36/9066 ,  A61P35/00 ,  A61P7/10 ,  A61K35/65

CPC classification number: A61K36/9066 ,  A61K35/65 ,  A61K36/17 ,  A61K36/254 ,  A61K36/27 ,  A61K36/284 ,  A61K36/296 ,  A61K36/31 ,  A61K36/344 ,  A61K36/428 ,  A61K36/481 ,  A61K36/53 ,  A61K36/537 ,  A61K36/539 ,  A61K36/68 ,  A61K36/708 ,  A61K36/736 ,  A61K36/748 ,  A61K36/81 ,  A61K36/8994 ,  A61K2236/331 ,  A61K2236/333 ,  A61K2236/39 ,  A61K2236/51 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明提供一种治疗恶性胸腔积液的药物组合物及其制备方法，涉及疾病治疗药物领域，由以下重量份数的原料制备而成：黄芪20-40份、白术20-40份、葶苈子15-25份、干蟾皮15-25份、冬凌草15-25份、白毛藤5-15份、白花蛇舌5-15份、草瓜蒌10-20份、杏仁8-16份、大黄8-16份、五加皮10-18份、车前子5-12份、莪术6-12份、徐长卿7-15份、党参5-15份、半枝莲3-9份、炙麻黄2-10份、薏苡仁5-12份、石见穿2-8份、淫羊藿4-10份，本发明具有治疗效果好，能有效减轻患者痛苦，制备方法简单的优点。