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公开(公告)号:CN113151392A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202110104345.1
申请日:2021-01-26
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/02 , C12Q1/66 , C12Q1/6851 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种芦丁(Rutin,RUT)对吡柔比星(THP)诱导的心肌细胞损伤的保护作用研究方法,体分为以下步骤:S1、将小鼠HL‑1心肌细胞系、人乳腺上皮细胞MCF 10A和人乳腺癌细胞系MDA‑MB‑231在高糖培养基(DMEM;10%胎牛血清(FBS;Hyclone)中培养;S2、在DMSO中制备1mol/L的RUT储备溶液,并在‑20℃下保存,用无血清培养基稀释溶液,并将DMSO的浓度控制在0.1%以下,将细胞以5×104细胞/mL的密度接种在96孔板中24小时,然后用不同浓度的RUT(0–800μM)处理。确定miR‑129‑1‑3p是通过下调GRIN2D介导的Ca2+通路来保护THP诱导的心肌细胞凋亡和促进乳腺癌细胞凋亡,揭示了芦丁保护心肌并增敏吡柔比星抗乳腺癌的作用及机制,miR‑129‑1‑3p/Ca2+信号通路可作为开发新的心脏保护药物以控制THP诱导的心脏毒性及增强抗癌效果的靶点。
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公开(公告)号:CN112494651A
公开(公告)日:2021-03-16
申请号:CN202011065595.0
申请日:2020-09-30
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K45/00 , A61P9/10 , C12N15/113 , C12N15/867
Abstract: 本发明涉及lncRNA H19应用技术领域,具体涉及一种lncRNA H19作为分子靶点在动脉粥样硬化治疗中的应用,通过构建lncRNA H19的慢病毒过表达载体pLVX‑IRES‑Neo‑H19及设计lncRNA H19的小干扰siRNA,对HA‑VSMCs增殖、迁移进行干扰,实现了利用lncRNA H19治疗动脉粥样硬化。本发明为lncRNA H19的生物学功能提供了重要的补充,为动脉粥样硬化提供了有效的治疗手段,同时也为lncRNA H19作为分子靶点在治疗动脉粥样硬化中的应用提供了理论基础。
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