公开(公告)号：CN119101052A

公开(公告)日：2024-12-10

申请号：CN202411234735.0

申请日：2024-09-04

Applicant: 吉林医药学院 ,  哈尔滨商业大学

Inventor： 张天一 ,  白雪茜 ,  申光焕

IPC: C07D471/22 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了苦参碱‑三氮唑衍生物及其合成方法，包括以下步骤：量取二异丙基氨基锂加入到圆底烧瓶，称取苦参碱溶于无水四氢呋喃，称取3‑溴丙炔，缓慢加入反应体系中，干燥，过滤，旋蒸，得黄色油状粗品，硅胶柱层析纯化，得14‑(炔丙基)苦参碱(3)；14‑(炔丙基)苦参碱(3)溶于甲苯溶液中，依次加入化合物A和噻吩‑2‑甲酸亚铜，匀速搅拌，反应结束，加入水和二氯甲烷萃取，合并有机相，过滤，减压蒸馏得绿色固体粗品，硅胶柱层析纯化，得苦参碱‑三氮唑衍生物。本发明采用上述苦参碱‑三氮唑衍生物及其合成方法，以苦参碱为先导化合物，合成一种具有抗肿瘤活性的含1,2,3‑三氮唑结构修饰物，供医学界作为药物进行筛选。

公开(公告)号：CN119285525A

公开(公告)日：2025-01-10

申请号：CN202411394311.0

申请日：2024-10-08

Applicant: 吉林医药学院

Inventor： 金瑛 ,  孙玉虹 ,  王黎明 ,  肖箫 ,  吴昊 ,  张天一

IPC: C07D209/12

Abstract: 本发明提供了一种合成R‑10‑羟基‑10‑(1H‑吲哚‑3‑)‑9‑菲酮化合物的方法，包括以下步骤：将式2所示的9,10‑菲醌化合物、式3所示的吲哚化合物和手性催化剂在有机溶剂中混合，进行反应，得到式4所示的R‑10‑羟基‑10‑(1H‑吲哚‑3‑)‑9‑菲酮化合物。本发明能够得到主产物为R‑10‑羟基‑10‑(1H‑吲哚‑3‑)‑9‑菲酮化合物，其对映体过量值最高达97％，产率良好(75％‑95％)，通过X‑单晶衍射实验确定目标化合物的绝对构型为R。通过细胞实验发现合成的一系列化合物具有较好的抗肿瘤活性，为手性药物的研究提供依据。

公开(公告)号：CN117695041A

公开(公告)日：2024-03-15

申请号：CN202311569783.0

申请日：2023-11-23

Applicant: 吉林医药学院

Inventor： 宋立岩 ,  杨影 ,  兰利莹 ,  张天一 ,  周游

IPC: A61C19/00

Abstract: 本发明涉及智能清洗技术领域，特别是指一种基于口腔科用牙医器械的智能清洗系统，包括清洗仓、喷头装置、第一旋转轴、第二旋转轴、限位套筒、废液收集篮、旋转结构、浊度检测仪和中控模块；根据浊度检测仪对废液收集篮的废液进行浑浊度的检测，中控模块能够对实时的清洗状态进行智能调整，包括，控制限位套筒的长度从而对第二旋转轴在水平方向的转动角度进行限位。本发明通过调节喷头装置的冲力，有效的保障了对附着物的彻底清除，并实时调整旋转轴的转速，确定清洗仓的正面停留实际时长和反面停留实际时长，使得清洗更加充分，保障了对附着物的彻底清除，在保障清洗质量的同时，加快了清洗效率，增加了医疗设备清洗的智能性。

公开(公告)号：CN114748422B

公开(公告)日：2022-10-18

申请号：CN202210550055.4

申请日：2022-05-20

Applicant: 吉林医药学院

Inventor： 李亚巍 ,  朱文赫 ,  张天一 ,  杨柳 ,  于淼

IPC: A61K9/107 ,  A61K31/366 ,  A61K47/54 ,  A61K47/69 ,  A61P35/00

Abstract: 一种双氢青蒿素自组装纳米口服乳液的制备方法包括双氢青蒿素自组装纳米粒的制备、负载基质的制备、分散、均质、罐装等步骤；本发明制备的自组装双氢青蒿素纳米粒粒径最大约为103.52 nm，呈正态分布，形貌均匀规则，分散性良好，无团聚现象，自组装双氢青蒿素纳米粒载药量高达90.1%，在酸性条件下相应释放；本发明制得的口服乳液稳定性好，经高温24月、高湿24月、离心30分钟等极端条件均无油水分层、团聚现象，含量稳定不下降，产品稳定性好，货架期长。本发明自组装双氢青蒿素纳米粒口服乳液，可显著提高双氢青蒿素的生物利用度，增加双氢青蒿素在肿瘤的靶向蓄积，并显著提高双氢青蒿素的抗肿瘤作用。

公开(公告)号：CN114748422A

公开(公告)日：2022-07-15

申请号：CN202210550055.4

申请日：2022-05-20

Applicant: 吉林医药学院

Inventor： 李亚巍 ,  朱文赫 ,  张天一 ,  杨柳 ,  于淼

IPC: A61K9/107 ,  A61K31/366 ,  A61K47/54 ,  A61K47/69 ,  A61P35/00

Abstract: 一种双氢青蒿素自组装纳米口服乳液的制备方法包括双氢青蒿素自组装纳米粒的制备、负载基质的制备、分散、均质、罐装等步骤；本发明制备的自组装双氢青蒿素纳米粒粒径最大约为103.52 nm，呈正态分布，形貌均匀规则，分散性良好，无团聚现象，自组装双氢青蒿素纳米粒载药量高达90.1%，在酸性条件下相应释放；本发明制得的口服乳液稳定性好，经高温24月、高湿24月、离心30分钟等极端条件均无油水分层、团聚现象，含量稳定不下降，产品稳定性好，货架期长。本发明自组装双氢青蒿素纳米粒口服乳液，可显著提高双氢青蒿素的生物利用度，增加双氢青蒿素在肿瘤的靶向蓄积，并显著提高双氢青蒿素的抗肿瘤作用。

公开(公告)号：CN119264136A

公开(公告)日：2025-01-07

申请号：CN202411394319.7

申请日：2024-10-08

Applicant: 吉林医药学院

Inventor： 金瑛 ,  孙玉虹 ,  王黎明 ,  肖箫 ,  吴昊 ,  张天一

IPC: C07D471/20

Abstract: 本发明提供了一种不对称有机催化合成螺[吲哚‑3,4’‑吡咯[3,4‑b]吡啶]衍生物的方法，包括以下步骤：将式2所示结构的取代靛红、式3所示结构的氰基乙酸酯、式4所示结构的3‑氨基马来酰亚胺和手性金鸡纳碱及Takemoto型催化剂在有机溶剂中混合，进行反应，得到式5所示结构的光学活性螺[吲哚‑3,4’‑吡咯[3,4‑b]吡啶]衍生物。本发明中的方法能够得到高光学纯螺[吲哚‑3,4’‑吡咯[3,4‑b]吡啶]衍生物，其对映体过量值最高达99%，且产率良好（74%‑91%），并通过X‑单晶衍射实验确定目标化合物的绝对构型为S。