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公开(公告)号：CN114831966A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210364535.1
申请日：2022-04-08
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 一种无毒副作用的光热转换纳米复合材料及其制备方法和应用，涉及生物医药领域。该光热转换纳米复合材料包括：聚多巴胺纳米粒子3‑13％(w/v)、抗癌药物2‑5％(w/w)、左旋聚乳酸和聚己内脂；左旋聚乳酸与聚己内脂的质量比为1:3‑4:1。先将左旋聚乳酸和聚己内脂混合制备成可降解聚合物胶体，再将三维光热纳米粒子聚多巴胺和抗癌药物嵌入此可降解聚合物胶体中，采用高压静电纺丝法制备成纳米纤维膜，经处理去除毒性有机溶剂后得到光热转换纳米复合材料，该光热转换纳米复合材料无毒副作用、光热疗效显著、生物相容性好、纳米粒子分布均匀、韧性好，能对肿瘤组织产生显著的热效应，能够有效杀死癌细胞。
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公开(公告)号：CN114682292A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210321075.4
申请日：2022-03-29
Applicant: 吉林医药学院
IPC: B01J29/00 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 一种Ag/碳量子点/磷钨酸复合材料的制备方法和应用，它涉及一种复合材料的制备方法和应用。本发明的目的是要解决现有降解染料的纳米复合材料的制备方法复杂、繁琐，不能重复使用和光催化效果差的问题。方法：一、将磷钨酸和碳量子点水溶液加入到蒸馏水中，得到混合溶液；二、水热反应；三、添加AgNO3溶液，进行原位光还原反应。一种Ag/碳量子点/磷钨酸复合材料用于降解染料。本发明制备的Ag/碳量子点/磷钨酸复合材料可在10min完全降解染料。重复使用5次后，催化降解效率仍然可达90％以上，重复利用率非常高。本发明可获得一种Ag/碳量子点/磷钨酸复合材料的制备方法。
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公开(公告)号：CN119285525A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411394311.0
申请日：2024-10-08
Applicant: 吉林医药学院
IPC: C07D209/12
Abstract: 本发明提供了一种合成R‑10‑羟基‑10‑(1H‑吲哚‑3‑)‑9‑菲酮化合物的方法，包括以下步骤：将式2所示的9,10‑菲醌化合物、式3所示的吲哚化合物和手性催化剂在有机溶剂中混合，进行反应，得到式4所示的R‑10‑羟基‑10‑(1H‑吲哚‑3‑)‑9‑菲酮化合物。本发明能够得到主产物为R‑10‑羟基‑10‑(1H‑吲哚‑3‑)‑9‑菲酮化合物，其对映体过量值最高达97％，产率良好(75％‑95％)，通过X‑单晶衍射实验确定目标化合物的绝对构型为R。通过细胞实验发现合成的一系列化合物具有较好的抗肿瘤活性，为手性药物的研究提供依据。
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公开(公告)号：CN114831966B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202210364535.1
申请日：2022-04-08
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 一种无毒副作用的光热转换纳米复合材料及其制备方法和应用，涉及生物医药领域。该光热转换纳米复合材料包括：聚多巴胺纳米粒子3‑13％(w/v)、抗癌药物2‑5％(w/w)、左旋聚乳酸和聚己内脂；左旋聚乳酸与聚己内脂的质量比为1:3‑4:1。先将左旋聚乳酸和聚己内脂混合制备成可降解聚合物胶体，再将三维光热纳米粒子聚多巴胺和抗癌药物嵌入此可降解聚合物胶体中，采用高压静电纺丝法制备成纳米纤维膜，经处理去除毒性有机溶剂后得到光热转换纳米复合材料，该光热转换纳米复合材料无毒副作用、光热疗效显著、生物相容性好、纳米粒子分布均匀、韧性好，能对肿瘤组织产生显著的热效应，能够有效杀死癌细胞。
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公开(公告)号：CN115286574B
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202210695027.1
申请日：2022-06-20
Applicant: 吉林医药学院
IPC: C07D219/12 , C07D219/10 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61K31/473 , A61K31/496
Abstract: 本发明公开了BLVRB酶功能抑制剂，为如下式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ或式Ⅳ的化合物：本发明还公开了BLVRB酶功能抑制剂的制备方法，包括：在反应容器中依次加入吖啶衍生物和胺类化合物，加入DMSO溶剂，反应，得到黄色溶液；采用乙酸乙酯从黄色溶液中萃取得到黄色油状物，之后采用柱色谱分离方法纯化黄色油状物，得到纯净产物组分。本发明还公开了BLVRB酶功能抑制剂于制备肝病治疗药物或试剂盒或科学研究中的用途。本发明的BLVRB酶功能抑制剂具有对BLVRB高特异性抑制，对多种肝癌细胞有优异的抑制作用，能够很好地被胃肠道吸收、能够穿过血脑屏障等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN120004938A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510487608.X
申请日：2025-04-18
Applicant: 吉林医药学院
IPC: C07F7/22 , B01J31/22 , B01J35/39 , C01B15/027
Abstract: 本发明公开了四核梯型有机锡羧酸酯配合物及其制备方法与应用，属于金属配合物技术领域，四核梯型有机锡羧酸酯配合物通过对位或邻位取代的苯甲酸作为配体，有机锡二甲基氧化锡为底物制备。制备方法操作简单，条件温和。本发明的四核梯型有机锡羧酸酯配合物可作为光催化剂用于光催化生产H2O2，光催化产H2O2的速率高达5.12×103μmol·g‑1·h‑1，高于现有文献中报道的光催化剂的产H2O2的速率。
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公开(公告)号：CN115286574A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210695027.1
申请日：2022-06-20
Applicant: 吉林医药学院
IPC: C07D219/12 , C07D219/10 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61K31/473 , A61K31/496
Abstract: 本发明公开了BLVRB酶功能抑制剂，为如下式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ或式Ⅳ的化合物：本发明还公开了BLVRB酶功能抑制剂的制备方法，包括：在反应容器中依次加入吖啶衍生物和胺类化合物，加入DMSO溶剂，反应，得到黄色溶液；采用乙酸乙酯从黄色溶液中萃取得到黄色油状物，之后采用柱色谱分离方法纯化黄色油状物，得到纯净产物组分。本发明还公开了BLVRB酶功能抑制剂于制备肝病治疗药物或试剂盒或科学研究中的用途。本发明的BLVRB酶功能抑制剂具有对BLVRB高特异性抑制，对多种肝癌细胞有优异的抑制作用，能够很好地被胃肠道吸收、能够穿过血脑屏障等优点。
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公开(公告)号：CN111234194B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202010082044.9
申请日：2020-02-07
Applicant: 吉林医药学院
IPC: C08G63/85 , C08G63/87 , C08G63/82 , C08G63/183
Abstract: 本发明公开了一种液相钛系复合催化剂、制备方法及其在制备聚酯化合物方面的应用，属于钛系催化剂制备技术领域，按质量和为100％计算，由2‑10％钛化合物、0.5‑2％钌化合物、5‑25％聚醚多元醇类化合物、2.5‑13％乙二醇及50‑90％乙醇混合而成。在聚酯聚合过程中，催化剂的添加量以钛化合物计，为羧酸类单体质量的千分之一至千分之五。本发明所制备的液相复合催化剂，主要由钛化合物、钌化合物、聚醚多元醇类化合物、乙二醇及乙醇混合在一起形成的一种复合物，与现有的聚酯催化剂相比，具有催化速率快，活性高，残留的端羧基含量低，产品色相好等优点。
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公开(公告)号：CN106588973A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611139953.1
申请日：2016-12-12
Applicant: 吉林医药学院
IPC: C07F7/22 , A61K31/555 , C09K11/06 , A61P35/00
CPC classification number: C07F7/2224 , C09K11/06 , C09K2211/188
Abstract: 本发明公开了一种对甲苯基锡的六核鼓型有机锡羧酸酯配合物，为如下结构式(1)的化合物。本发明还公开了一种对甲苯基锡的六核鼓型有机锡羧酸酯配合物的制备方法以及应用。
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公开(公告)号：CN120004939A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510487688.9
申请日：2025-04-18
Applicant: 吉林医药学院
IPC: C07F7/22 , B01J31/22 , B01J35/39 , C01B15/027
Abstract: 本发明公开了一种双帽型有机锡羧酸酯配合物及其制备方法与应用，属于金属配合物技术领域，双帽型有机锡羧酸酯配合物通过间位取代的苯甲酸作为配体，有机锡二甲基氧化锡为底物制备。制备方法操作简单，条件温和。本发明的双帽型有机锡羧酸酯配合物可作为光催化剂用于光催化生产H2O2，光催化产H2O2的速率高达4.93×103 μmol·g‑1·h‑1，其与现有文献中报道的产H2O2速率最高的光催化剂的催化性能相当，具有良好的应用前景。
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