-
公开(公告)号:CN116656688A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310675119.8
申请日:2023-06-08
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/53 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种特异性识别黄曲霉毒素B1的适配体及其优化方法,属于生物技术领域。所述适配体的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;且所述适配体的筛选方法为:用生物信息学分析适配体和黄曲霉毒素B1(AFB1)的结合机制,同时在分子对接辅助下对适配体序列进行裁剪,最后通过亲和力实验筛选出亲和力高的适配体。本发明可以清晰地获得与靶标结合相关的适配体核心序列,提高工作效率和节约成本,最终获得了只有34个核苷酸序列且是初始适配体5.2倍的高亲和力适配体。
-
公开(公告)号:CN116223791A
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202310243950.6
申请日:2023-03-15
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明属于食品安全生物检测领域,尤其是一种基于单壁碳纳米角的黄曲霉毒素B1荧光适配体传感分析方法,针对现有的高效液相色谱法需依赖大型仪器,免疫法操作烦琐,不适用于现场快速检测,基于适配体的生物传感器法是以适配体为特异性识别元件的问题,现提出如下方案,其包括以下步骤:S1、当AFB1存在时,修饰荧光基团的适配体与其特异识别结合形成稳定的二级结构,本发明主要由荧光基团修饰AFB1适配体作为荧光探针和SWCNHs作为猝灭剂组成,利用SWCNHs吸附ssDNA核酸适配体的独特特性促进了AFB1存在时荧光释放以及AFB1不存在时荧光淬灭的现象,对各项检测参数进行优化,实现对AFB1污染的真实样品进行检测。
-
公开(公告)号:CN114805452A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210525427.8
申请日:2022-05-13
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种分级过滤分离大豆黄浆水中水苏糖的方法,包括以下步骤:步骤一、黄浆水预处理;称取大豆,按照豆水比1:5浸泡14‑16h后,去掉水分,加干豆9倍体积的水磨浆,滤出豆渣,将豆浆进行水浴加热至90°C保持10min进行煮浆,之后加入凝固剂,硫酸钙添加量为干豆的2%,保温12min后放入模具中进行压制,最后收集黄浆水;本发明发现260g的大豆将会产生约1L的黄浆水,经分级过滤后可收集到大约80mL的水苏糖粗提液,再经冷冻干燥后获得大约0.8g的固形物,经HPLC‑ELSD测定后最终水苏糖纯度为42.6%,虽然分级过滤过程中,水苏糖有所损失,但本发明最终得到的水苏糖粗提液中水苏糖纯度得到明显的提高。
-
公开(公告)号:CN117233373A
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202311198054.9
申请日:2023-09-18
Applicant: 吉林农业大学
IPC: G01N33/533 , G01N21/64 , C12N15/115 , G01N33/53 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了基于RecJf核酸外切酶放大信号检测黄曲霉毒素B1的荧光适配体传感器和检测方法,属于食品安全生物检测技术领域。利用构建的荧光适配体传感器检测黄曲霉毒素B1(AFB1)时,当AFB1存在时,荧光适配体与AFB1特异性结合形成稳定的复合物,而GO不能吸附适配体和AFB1复合物,导致荧光的存在,并且RecJf核酸外切酶水解释放AFB1和荧光基团,开启循环。当AFB1不存在时,适配体将被GO吸附,导致荧光淬灭。本发明所构建的传感平台结构简单,满足检测的基本要求,非常适合非专业人员在现场快速检测食品中的AFB1污染,大大降低了合成成本,并且有望扩展到其他污染物的检测,为快速检测提供可行的策略。
-
公开(公告)号:CN114794253A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210525364.6
申请日:2022-05-13
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种含有磷脂的抗氧化大豆油的制备方法,包括以下步骤:步骤一、大豆油中磷脂添加量的优化,将磷脂按大豆油质量的0.05%、0.1%、0.2%、0.5%分别加入100g大豆油中,同时加空白实验作对照,进行加速氧化并参照国标GB 5009.227‑2016进行检测;本发明的氧化大豆油磷脂可与体内自由基结合,使SOD活性和血清酚氧化酶活力增强,提高人体内部的抗氧化能力,增强大豆油的氧化稳定性,本工艺成本低、效率高、环境友好,易于实现工业化生产。
-
-
-
-