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公开(公告)号：CN102621304A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201110031816.7
申请日：2011-01-30
Applicant: 吉林农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/535
Abstract: 鹿布氏杆菌病间接酶联免疫吸附检测法，属于兽医领域。用于鹿布氏杆菌病诊断，提高相对现有技术的诊断水平。本发明的检测方法所用生物材料包括：作为抗原的布氏杆菌猪型2号苗(S2)、酶标抗体兔抗鹿IgG-HRP、标准阳性血清、标准阴性血清、待检血清：检测步骤包括：抗原包被、洗涤、加血清、加兔抗鹿IgG-HRP、加底物液、终止反应、用酶联检测仪在490nm处空白调零，并测每孔的OD值，OD值≥0.32判定为阳性。本发明的积极效果是，以布氏杆菌猪型2号苗(S2)为抗原，兔抗鹿IgG-HRP为酶标抗体，用间接酶联免疫吸附检测诊断鹿布氏杆菌病，和以往的诊断方法相比，具有特异性、敏感性和重复性较好，诊断精确的优点。
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公开(公告)号：CN108938657A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201811189162.9
申请日：2018-10-12
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A61K31/7048 , C07H1/00 , C07H17/07 , A61P1/12
CPC classification number: A61K31/7048 , A61P1/12 , C07H1/00 , C07H17/07
Abstract: 本发明提供了黄芩苷和黄芩苷衍生物在制备治疗牛病毒性腹泻病药物中的应用，属于医药技术领域。本发明将黄芩苷衍生物用于制备治疗牛病毒性腹泻病药物，具有较好的抗牛病毒性腹泻病毒的作用，经细胞试验证明，具有较好的抗牛病毒性腹泻病毒的作用，且一些衍生物的活性优于母体化合物黄芩苷，解决了目前BVDV感染尚无特异性的预防疫苗、治疗方法和抗病毒药物的问题。
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公开(公告)号：CN108300703A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810123919.8
申请日：2018-02-07
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 鹿源牛病毒性腹泻灭活疫苗及其制备方法，涉及疫苗技术领域，填补了梅花鹿病毒性腹泻/黏膜病专用疫苗的空白。本发明的鹿源牛病毒性腹泻病毒JL05株，该菌株已于2018年1月11日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.15283。本发明使用MDBK细胞对鹿源BVDVJL05株病毒进行传代并进行噬斑克隆纯化病毒，经检测鹿源BVDV JL05株病毒含量达107.2TCID50/ml以上，且无细菌、霉菌、支原体及外源病毒污染，符合制苗用病毒要求。将病毒经BEI灭活后与206佐剂混合乳化制备疫苗，经安全性和效力检验证明，该疫苗对梅花鹿安全，攻毒保护率可达100％。
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公开(公告)号：CN102621303A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201110031802.5
申请日：2011-01-30
Applicant: 吉林农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/535
Abstract: 鹿结核病间接酶联免疫吸附检测法属于兽医领域。克服以往鹿结核病检测特异性差，敏感性低等不足。所选用的生物材料有：牛型提纯蛋白衍生物(PPD)、兔抗鹿IgG，兔抗鹿IgG-HRP、标准阳性血清、标准阴性血清、待检血清。检测方法的步骤有包被抗原、加血清、加酶结合物-兔抗鹿IgG-HRP、加底物-兔抗鹿IgG、终止反应后用酶联免疫检测仪测量，在490nm处空白调零，测各孔的OD值；以PPD的OD值≥0.56为阳性。本发明的积极效果是：在首创完成兔抗鹿二抗的基础上，对鹿结核间接ELISA的诊断抗原进行筛选，以牛型提纯蛋白衍生物(PPD)作为最佳抗原并确立了最佳试验步骤和条件，建立一种特异性强，敏感性高，简便快捷，耗资少的鹿结核病诊断方法。
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公开(公告)号：CN108300703B
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201810123919.8
申请日：2018-02-07
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 鹿源牛病毒性腹泻灭活疫苗及其制备方法，涉及疫苗技术领域，填补了梅花鹿病毒性腹泻/黏膜病专用疫苗的空白。本发明的鹿源牛病毒性腹泻病毒JL05株，该菌株已于2018年1月11日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.15283。本发明使用MDBK细胞对鹿源BVDVJL05株病毒进行传代并进行噬斑克隆纯化病毒，经检测鹿源BVDV JL05株病毒含量达107.2TCID50/ml以上，且无细菌、霉菌、支原体及外源病毒污染，符合制苗用病毒要求。将病毒经BEI灭活后与206佐剂混合乳化制备疫苗，经安全性和效力检验证明，该疫苗对梅花鹿安全，攻毒保护率可达100％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109234280A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811303508.3
申请日：2018-11-02
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/117 , A61K39/39 , A61K39/12 , A61P31/14 , A61P37/04
Abstract: 一种梅花鹿特异性CpG寡聚脱氧核苷酸及其应用，涉及鹿的免疫增强剂和鹿用疫苗佐剂领域。为了增强梅花鹿的免疫力、提高梅花鹿用疫苗的免疫效力以及提高鹿源牛病毒性腹泻/粘膜病灭活疫苗的抗体水平，本发明提出一种梅花鹿特异性CpG寡聚脱氧核苷酸，其序列如SEQ ID NO.3所示，用于制备梅花鹿免疫增强剂、制备梅花鹿用疫苗免疫佐剂、制备抗鹿源牛病毒性腹泻/粘膜病病毒制品、制备诱生细胞产生抗鹿源牛病毒性腹泻/粘膜病病毒物质、提高鹿源牛病毒性腹泻/粘膜病灭活疫苗抗体水平。通过试验证实本发明通过人工合成的梅花鹿特异性CpG寡聚脱氧核苷酸可用于梅花鹿外周血单个核细胞表现出抗病毒活性，同时对鹿源牛病毒性腹泻/粘膜病灭活疫苗的免疫具有增强作用。
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公开(公告)号：CN114369685A
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202111491891.1
申请日：2021-12-08
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12N15/11 , C12Q1/6851
Abstract: 基于Taqman探针的水貂圆环病毒实时荧光定量PCR试剂盒，涉及水貂圆环病毒检测领域，包括上游引物、下游引物、探针、2X TaqMan Fast qPCR预混液、ddH2O、阳性质控品和阴性质控品；上游引物MiCV‑F：5'‑AGGGCCTTTGGGCATCATTG‑3'；下游引物MiCV‑R：5'‑CCCGCCTGCAAACTGAAGAA‑3'；探针MiCV‑P：5'‑ACGGAGTTGCTGCAGATGCCACGGT‑3'；探针MiCV‑P的5'端为荧光基团标记，探针MiCV‑P的3'端为荧光淬灭基团标记。本发明针对性强、特异性强、敏感性高和可重复性好，能够实时快速测定水貂圆环病毒。
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公开(公告)号：CN114317817A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111393674.9
申请日：2021-11-23
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 一种用于检测水貂圆环病毒的荧光定量PCR引物组和荧光定量PCR试剂盒，涉及水貂圆环病毒检测领域，包括：MiCV荧光定量PCR反应液、阳性质控品和阴性质控品；MiCV荧光定量PCR反应液包括上下游引物、TBPremix Ex TaqTMII和ddH2O；上游引物：5'‑AGGGCCTTTGGGCATCATTG‑3'；下游引物：5'‑CCCGCCTGCAAACTGAAGAA‑3'。本发明根据水貂圆环病毒的Cap基因保守序列设计引物，通过反应体系和条件优化建立了基于SYBR Green II的实时荧光定量PCR技术并组装试剂盒，该试剂盒具有稳定性好、敏感性和特异性较高等优点。
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公开(公告)号：CN109234280B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201811303508.3
申请日：2018-11-02
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/117 , A61K39/39 , A61K39/12 , A61P31/14 , A61P37/04
Abstract: 一种梅花鹿特异性CpG寡聚脱氧核苷酸及其应用，涉及鹿的免疫增强剂和鹿用疫苗佐剂领域。为了增强梅花鹿的免疫力、提高梅花鹿用疫苗的免疫效力以及提高鹿源牛病毒性腹泻/粘膜病灭活疫苗的抗体水平，本发明提出一种梅花鹿特异性CpG寡聚脱氧核苷酸，其序列如SEQ ID NO.3所示，用于制备梅花鹿免疫增强剂、制备梅花鹿用疫苗免疫佐剂、制备抗鹿源牛病毒性腹泻/粘膜病病毒制品、制备诱生细胞产生抗鹿源牛病毒性腹泻/粘膜病病毒物质、提高鹿源牛病毒性腹泻/粘膜病灭活疫苗抗体水平。通过试验证实本发明通过人工合成的梅花鹿特异性CpG寡聚脱氧核苷酸可用于梅花鹿外周血单个核细胞表现出抗病毒活性，同时对鹿源牛病毒性腹泻/粘膜病灭活疫苗的免疫具有增强作用。
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公开(公告)号：CN104569378A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410814703.8
申请日：2014-12-25
IPC: G01N33/543
CPC classification number: G01N33/53 , G01N33/543
Abstract: 鹿结核病自然感染与卡介苗免疫间接酶联免疫吸附检测法。该检测法选用的生物材料有：纯化蛋白GST-Rv3872-74-75，牛血清白蛋白BSA，兔抗鹿IgG-HRP，标准阳性血清，标准阴性血清，待检血清。检测步骤包括包被抗原、封闭、加血清、加酶结合物—兔抗鹿IgG-HRP、加底物、终止反应、用酶联免疫检测仪测量。本发明的积极效果是：在完成兔抗鹿二抗的基础上，进一步对鹿结核病自然感染与卡介苗免疫间接ELISA的诊断抗原进行筛选，以纯化蛋白GST-Rv3872-74-75作为最佳抗原并确立了最佳试验步骤和条件，建立一种特异性强，敏感性高，简便快捷，耗资少的鹿结核病自然感染与卡介苗免疫鉴别诊断方法。
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