公开(公告)号：CN111423435B

公开(公告)日：2021-10-15

申请号：CN202010240017.X

申请日：2020-03-30

Applicant: 厦门大学

Inventor： 方美娟 ,  吴振 ,  郭凯强 ,  王超杰 ,  曹银 ,  秦静波 ,  陈静威 ,  赵泰格

IPC: C07D471/04 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了(1H‑咪唑并[4，5‑b]吡啶‑6‑基)吡啶衍生物，其特征在于：其结构式为本发明的(1H‑咪唑并[4，5‑b]吡啶‑6‑基)吡啶衍生物具有明显抗癌活性，体外细胞毒实验表明该(1H‑咪唑并[4，5‑b]吡啶‑6‑基)吡啶衍生物普遍对MCF7，HepG2，A549等多种癌细胞有很好的细胞毒活性，是靶向抑制RAR的EGFR和CDK9小分子配体。

公开(公告)号：CN113336697A

公开(公告)日：2021-09-03

申请号：CN202110628859.7

申请日：2021-06-04

Applicant: 厦门大学

Inventor： 吴振 ,  刘文 ,  方美娟 ,  郭凯强 ,  匡志坚 ,  王超杰 ,  陈静威 ,  陈俊 ,  秦静波

IPC: C07D213/74 ,  C07D401/14 ,  C07D213/75 ,  A61P35/00 ,  A61K31/496 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545

Abstract: 本发明公开了一种CDK9抑制化合物及其应用，其结构式为其中，A为烷基二胺，X为卤素或H，R为取代苄基。本发明可作为CDK9抑制剂，下调癌细胞PD‑L1，用于肿瘤免疫疗法以及艾滋病治疗。

公开(公告)号：CN113336697B

公开(公告)日：2024-04-05

申请号：CN202110628859.7

申请日：2021-06-04

Applicant: 厦门大学

Inventor： 吴振 ,  刘文 ,  方美娟 ,  郭凯强 ,  匡志坚 ,  王超杰 ,  陈静威 ,  陈俊 ,  秦静波

IPC: C07D213/74 ,  C07D401/14 ,  C07D213/75 ,  A61P35/00 ,  A61K31/496 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545

Abstract: 本发明公开了一种CDK9抑制化合物及其应用，其结构式为#imgabs0#其中，A为烷基二胺，X为卤素或H，R为取代苄基。本发明可作为CDK9抑制剂，下调癌细胞PD‑L1，用于肿瘤免疫疗法以及艾滋病治疗。

公开(公告)号：CN111423435A

公开(公告)日：2020-07-17

申请号：CN202010240017.X

申请日：2020-03-30

Applicant: 厦门大学

Inventor： 方美娟 ,  吴振 ,  郭凯强 ,  王超杰 ,  曹银 ,  秦静波 ,  陈静威 ,  赵泰格

IPC: C07D471/04 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了(1H-咪唑并[4，5-b]吡啶-6-基)吡啶衍生物，其特征在于：其结构式为本发明的(1H-咪唑并[4，5-b]吡啶-6-基)吡啶衍生物具有明显抗癌活性，体外细胞毒实验表明该(1H-咪唑并[4，5-b]吡啶-6-基)吡啶衍生物普遍对MCF7，HepG2，A549等多种癌细胞有很好的细胞毒活性，是靶向抑制RAR的EGFR和CDK9小分子配体。