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公开(公告)号：CN102659894A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210100100.2
申请日：2012-04-06
Applicant: 厦门大学
IPC: C07J41/00 , A61K47/28 , A61K9/127 , A61K31/7072 , A61P31/18
Abstract: 一种六碳糖酯及其合成方法与用途，涉及一种六碳糖酯。六碳糖酯的分子通式为C36+m+nH60+2m+2nN2O10。将α，ω-二胺和Boc酸酐溶于有机溶剂中，反应得化合物1；将化合物1、胆固醇氯甲酸酯和碱溶于有机溶剂中，反应得化合物2；将乙酰氯、化合物2溶于有机溶剂中，反应得化合物3；将化合物3、α，ω-二酸酐溶于有机溶剂中，加入碱，反应得化合物4；将2，3，4，6-四-O-苄基-六碳糖、化合物4、缩合剂溶于有机溶剂中，加入碱，反应得化合物5；将化合物5、Pd/C溶于有机溶剂中，反应得化合物6(D-六碳糖基-4[(4-{[(胆甾烷-3-氧基)羰基]氨基}A基)氨基]-4-羰基B酯)。
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公开(公告)号：CN103394086A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310370096.6
申请日：2013-08-22
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种钯纳米片-抗癌药物复合物及其制备方法和应用，涉及一种纳米载体-药物复合物。所述钯纳米片-抗癌药物复合物中的钯纳米片的平均对角线长度为4～20nm，钯纳米片的平均厚度为1.2～2.2nm。在溶剂中加入钯前驱体、表面保护剂、含卤素离子的有机盐或含卤素离子的无机盐，得混合液；将混合液置于一氧化碳气氛下，升温至10～200℃，再加入抗癌药物，离心后得钯纳米片-抗癌药物复合物。所述复合物可在制备光热疗和化疗联合抗癌药物中应用。所述复合物在进入生物体内有效地杀死癌细胞和清除肿瘤后，可经肾脏随尿液快速地排出体外，用药安全性得到显著提高。
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公开(公告)号：CN103394086B
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201310370096.6
申请日：2013-08-22
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种钯纳米片-抗癌药物复合物及其制备方法和应用，涉及一种纳米载体-药物复合物。所述钯纳米片-抗癌药物复合物中的钯纳米片的平均对角线长度为4～20nm，钯纳米片的平均厚度为1.2～2.2nm。在溶剂中加入钯前驱体、表面保护剂、含卤素离子的有机盐或含卤素离子的无机盐，得混合液；将混合液置于一氧化碳气氛下，升温至10～200℃，再加入抗癌药物，离心后得钯纳米片-抗癌药物复合物。所述复合物可在制备光热疗和化疗联合抗癌药物中应用。所述复合物在进入生物体内有效地杀死癌细胞和清除肿瘤后，可经肾脏随尿液快速地排出体外，用药安全性得到显著提高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102659894B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201210100100.2
申请日：2012-04-06
Applicant: 厦门大学
IPC: C07J41/00 , A61K47/28 , A61K9/127 , A61K31/7072 , A61P31/18
Abstract: 一种六碳糖酯及其合成方法与用途，涉及一种六碳糖酯。六碳糖酯的分子通式为C36+m+nH60+2m+2nN2O10。将α，ω-二胺和Boc酸酐溶于有机溶剂中，反应得化合物1；将化合物1、胆固醇氯甲酸酯和碱溶于有机溶剂中，反应得化合物2；将乙酰氯、化合物2溶于有机溶剂中，反应得化合物3；将化合物3、α，ω-二酸酐溶于有机溶剂中，加入碱，反应得化合物4；将2，3，4，6-四-O-苄基-六碳糖、化合物4、缩合剂溶于有机溶剂中，加入碱，反应得化合物5；将化合物5、Pd/C溶于有机溶剂中，反应得化合物6(D-六碳糖基-4[(4-{[(胆甾烷-3-氧基)羰基]氨基}A基)氨基]-4-羰基B酯)。
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公开(公告)号：CN103861646B
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201410133892.2
申请日：2014-04-03
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种使用炔类化合物合成钯催化剂的方法，涉及一类钯催化剂的合成方法。在溶剂中加入Pd前驱体，再依次加入载体和炔类化合物，反应后，将所得产物分离、洗涤、干燥，即得钯催化剂，所得钯催化剂是聚合炔烃负载的钯催化剂。炔会在Pd存在的条件下发生聚合反应；同时Pd也会与生成的聚合物发生配位，从而得到一种聚合炔烃固载的Pd催化剂。同时，为了使得到的催化剂更具实用性，在上述该反应溶液中直接加入适量的载体就可以使催化剂原位地吸附于载体上，进而得到一种固载型催化剂。所得产物易于分离和处理，对空气和水稳定。简单易行，原料易得，易于规模合成。同时，所得催化剂表现出良好的催化活性，实际应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN103861646A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410133892.2
申请日：2014-04-03
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种使用炔类化合物合成钯催化剂的方法，涉及一类钯催化剂的合成方法。在溶剂中加入Pd前驱体，再依次加入载体和炔类化合物，反应后，将所得产物分离、洗涤、干燥，即得钯催化剂，所得钯催化剂是聚合炔烃负载的钯催化剂。炔会在Pd存在的条件下发生聚合反应；同时Pd也会与生成的聚合物发生配位，从而得到一种聚合炔烃固载的Pd催化剂。同时，为了使得到的催化剂更具实用性，在上述该反应溶液中直接加入适量的载体就可以使催化剂原位地吸附于载体上，进而得到一种固载型催化剂。所得产物易于分离和处理，对空气和水稳定。简单易行，原料易得，易于规模合成。同时，所得催化剂表现出良好的催化活性，实际应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN101817090B
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201010160739.0
申请日：2010-04-23
Applicant: 厦门大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 一种钯纳米片的合成方法，涉及一种钯纳米材料。在溶剂中加入钯前躯体、表面保护剂、含卤素离子的有机盐或含卤素离子的无机盐，得混合液；将混合液置于一氧化碳气氛下，升温至10～200℃；再将温度降至室温，加入丙酮离心纯化，清洗，得钯纳米片。合成的钯纳米片产率高(大于80％)，粒径均一(偏差小于10％)，具有超薄结构(厚度约为1.8nm)，比表面积较大，原子利用率高，呈现出很好的电催化活性。能够对所得到的钯纳米片的尺寸进行很好的调节。能够在近红外有很好的吸收光谱特征，使其在生物热疗方面存在很大的潜在应用，例如可应用于肿瘤的近红外热疗。具有优良的电催化性能。
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公开(公告)号：CN101817090A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201010160739.0
申请日：2010-04-23
Applicant: 厦门大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 一种钯纳米片的合成方法，涉及一种钯纳米材料。在溶剂中加入钯前躯体、表面保护剂、含卤素离子的有机盐或含卤素离子的无机盐，得混合液；将混合液置于一氧化碳气氛下，升温至10～200℃；再将温度降至室温，加入丙酮离心纯化，清洗，得钯纳米片。合成的钯纳米片产率高(大于80％)，粒径均一(偏差小于10％)，具有超薄结构(厚度约为1.8nm)，比表面积较大，原子利用率高，呈现出很好的电催化活性。能够对所得到的钯纳米片的尺寸进行很好的调节。能够在近红外有很好的吸收光谱特征，使其在生物热疗方面存在很大的潜在应用，例如可应用于肿瘤的近红外热疗。具有优良的电催化性能。
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