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公开(公告)号：CN112656781A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202011503336.1
申请日：2020-12-18
Applicant: 厦门大学 , 自然资源部第三海洋研究所
Abstract: 本发明提出了化合物Terphenyllin在制备抑制黑色素生成的产品中的应用，该化合物Terphenyllin在斑马鱼和黑色素瘤细胞B16F10模型上都能显著抑制黑色素的合成和积累；能够降低B16F10细胞内酪氨酸酶活性，同时还可以显著地降低B16F10细胞内酪氨酸酶的含量；并且还具有较强的抗氧化能力，可开发成新型美白产品。
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公开(公告)号：CN101343314B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN200810111389.1
申请日：2008-05-29
Applicant: 厦门大学 , 北京万泰生物药业股份有限公司
IPC: C07K14/025 , C12N15/37 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N7/00 , C12N7/02 , C12P21/02 , A61K39/12 , A61P17/12 , A61P31/20
CPC classification number: A61K39/12 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N2710/20022 , C12N2710/20023 , C12N2710/20034
Abstract: 本发明涉及一种截短的人乳头瘤病毒11型L1蛋白，及由其组成的类病毒颗粒，含该类病毒颗粒的疫苗及其在预防尖锐湿疣或HPV感染中的用途。
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公开(公告)号：CN102816216B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201110154637.2
申请日：2011-06-08
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C07K14/08 , C07K19/00 , C12N15/51 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K39/00
Abstract: 本发明涉及一种可使目标蛋白发生聚集或颗粒化的多肽(Multimerization-Inducing Peptide，MIP)。具体而言，本发明提供了所述多肽的序列和相关编码序列，以及所述多肽用于使目标蛋白发生聚集或颗粒化的用途。本发明还提供使目标蛋白发生聚集或颗粒化的方法，以及根据所述方法获得的蛋白颗粒，这些颗粒可用于疫苗、诊断或纳米技术的用途。
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公开(公告)号：CN113620935A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110802510.0
申请日：2021-07-15
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D405/12 , A61P39/06 , A61P43/00 , A61P17/18
Abstract: 本发明提供了一种吡喃酮类化合物及其制备方法、用途，该吡喃酮类化合物的分子式为C18H18N6O3S，其制备方法包含合成席夫碱、合成曲酸氯化物及合成目标产物三个步骤，该吡喃酮类化合物具备良好的酪氨酸酶抑制剂活性，具有抑制黑色素合成及抗氧化剂的用途。
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公开(公告)号：CN119409618A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411387095.7
申请日：2024-09-30
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D209/38 , A61P35/00 , A61P17/00 , A61P39/06 , C09K15/30 , A23B2/771 , A61K8/49 , A61Q19/08 , A61Q19/02
Abstract: 本发明提出一种吲哚衍生物及其制备方法和应用。其制备方法包括将醋酸铜和三乙胺溶解于异丙醇中，搅拌至完全溶解，获得反应介质；向反应介质加入5‑溴靛红和吲哚，室温下充分搅拌，直至反应物完全转化；蒸馏去除反应溶剂，获得粗产品，提纯并重结晶获得高纯度的吲哚衍生物的固体粉末。该吲哚衍生物在对酪氨酸酶、黑色素生成和转移具有显著的抑制作用；具有高效清除细胞内的活性氧自由基的抗氧化能力；通过影响线粒体的膜电位、激活相关的凋亡信号通路以及促进凋亡蛋白的表达等机制，促使A549细胞进入凋亡程序，进而为肿瘤细胞的凋亡调控提供了新的潜在策略和研究方向，具有重要的研究价值和应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118949034A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411039974.0
申请日：2024-07-31
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K45/00 , A61P3/04 , A61K45/06 , A61K39/395 , A61K31/713 , C12Q1/6883 , G01N33/68 , C12N15/113 , C12N15/88 , C12N5/10
Abstract: 本公开属于生物医药技术领域，具体涉及RINL基因及其拮抗剂在肥胖症治疗中的用途。具体地，本公开提供了一种RINL基因或其编码蛋白的用途，所述RINL基因或其编码蛋白：(1)用作诊断、检测或预后肥胖症的标志物；(2)用于制备诊断或检测肥胖症的试剂或试剂盒；或(3)用于制备治疗肥胖症的药物。RINL‑KO明显改善了肥胖小鼠的葡萄糖耐受情况和胰岛素抵抗程度，改善其皮下脂肪和内脏脂肪的蓄积情况，减轻其脂肪组织验证，很大程度上改善了小鼠的健康程度。因此，RINL拮抗剂具有高效治疗肥胖症的潜力。因此本发明首次提出将RINL用于制备治疗肥胖症药物的新靶点，对于筛选新药具有重要意义，也为肥胖症的治疗提供了一种新思路。
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公开(公告)号：CN116445552A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202211041558.5
申请日：2022-08-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/89 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/53 , C12N15/12
Abstract: 本发明提供了一种crRNA介导的CRISPR‑LbuCas13a系统敲低鱼类基因表达的方法，其包括以下步骤：体外转录得到靶向目的RNA的crRNA；将LbuCas13a蛋白与crRNA共同注射到一细胞期的鱼胚胎动物极，进行培养，以敲低目的基因表达。该方法使得CRISPR‑LbuCas13a基因敲低系统得以在斑马鱼胚胎中使用，可安全高效特异地敲低目的基因的表达，成本低。
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公开(公告)号：CN113101299A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110241991.2
申请日：2021-03-04
IPC: A61K31/715 , A61P17/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提出了水前寺蓝藻多糖在制备治疗烫伤药物中的应用。水前寺蓝藻多糖在治疗烫伤时，使IL‑1β水平下降，能够缓解急性炎症反应，且在愈合过程中降低Col I含量，使Col III含量上升，伤口愈合后不易留下瘢痕。
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公开(公告)号：CN105693865B
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN201610052268.9
申请日：2012-06-01
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及分子病毒学和免疫学领域。具体而言，本发明涉及白喉毒素无毒突变体CRM197或其片段在融合蛋白中作为分子内佐剂增强与其融合的目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的用途。本发明还涉及增强目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的方法，其包括将CRM197或其片段与目的蛋白融合表达，形成融合蛋白。本发明还涉及包含CRM197或其片段以及目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的融合蛋白，其中CRM197或其片段增强了目的蛋白的免疫原性。本发明还涉及编码所述融合蛋白的分离的核酸，包含所述核酸的构建体和载体，以及包含所述核酸的宿主细胞。本发明还涉及所述融合蛋白的用途，其用于制备药物组合物或疫苗。
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公开(公告)号：CN105693865A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610052268.9
申请日：2012-06-01
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及分子病毒学和免疫学领域。具体而言，本发明涉及白喉毒素无毒突变体CRM197或其片段在融合蛋白中作为分子内佐剂增强与其融合的目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的用途。本发明还涉及增强目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的方法，其包括将CRM197或其片段与目的蛋白融合表达，形成融合蛋白。本发明还涉及包含CRM197或其片段以及目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的融合蛋白，其中CRM197或其片段增强了目的蛋白的免疫原性。本发明还涉及编码所述融合蛋白的分离的核酸，包含所述核酸的构建体和载体，以及包含所述核酸的宿主细胞。本发明还涉及所述融合蛋白的用途，其用于制备药物组合物或疫苗。
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