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公开(公告)号：CN104352488B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201410604001.7
申请日：2014-10-31
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4015 , A61P29/00 , A61P25/04 , A61P25/02 , A61P25/06
Abstract: 一类取代杂环衍生物在制备治疗疼痛药物中的应用，涉及取代杂环生物。所述一类取代杂环衍生物的化学结构式如下：所述一类取代杂环衍生物可在制备治疗疼痛药物中应用。所述一类取代杂环衍生物在药学上可接受的盐、前药、溶液等中的至少一种可在制备治疗疼痛药物中应用。所述疼痛包括但不限于神经性疼痛、炎性疼痛、混合型疼痛。
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公开(公告)号：CN104356082B
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201410603721.1
申请日：2014-10-31
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D263/26 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D207/28 , C07D207/273 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P25/04
Abstract: 一类取代杂环衍生物及其制备方法，涉及取代杂环生物。一类取代杂环衍生物的化学结构式如下：
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公开(公告)号：CN104352488A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410604001.7
申请日：2014-10-31
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4015 , A61P29/00 , A61P25/04 , A61P25/02 , A61P25/06
CPC classification number: A61K31/421 , A61K31/4015 , A61K31/422 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K2300/00
Abstract: 一类取代杂环衍生物在制备治疗疼痛药物中的应用，涉及取代杂环生物。所述一类取代杂环衍生物的化学结构式如下：所述一类取代杂环衍生物可在制备治疗疼痛药物中应用。所述一类取代杂环衍生物在药学上可接受的盐、前药、溶液等中的至少一种可在制备治疗疼痛药物中应用。所述疼痛包括但不限于神经性疼痛、炎性疼痛、混合型疼痛。
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公开(公告)号：CN104876201A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201410071578.6
申请日：2014-02-28
Applicant: 湖北尧治河化工股份有限公司 , 厦门大学
IPC: C01B25/165 , C01B25/163 , C01F11/02
Abstract: 本发明涉及一种联产次磷酸钠、亚磷酸钠及氢氧化钙循环套用的清洁生产工艺。我们将次磷酸钠生产过程中含有的亚磷酸钙及氢氧化钙及吸附了次磷酸钠产品的固体残渣很好地氢氧化钠在水溶液中进行反应得到了亚磷酸钠并再生出了氢氧化钙，氢氧化钙可以继续套用于次磷酸钠的生产，其中的次磷酸钠可以完全转化为亚磷酸钠产品，整个工艺过程几乎不产生副产物。相比现有的次磷酸钠生产方法，更具有经济和环保效益。
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公开(公告)号：CN107074788B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201580059446.4
申请日：2015-10-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D263/26 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D207/28 , C07D207/273 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/454 , A61K31/4015 , A61P29/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供具有可抑制内源性大麻素水解酶NAAA和/或FAAH酶活性的式I所示化合物、其可药用的盐、水合物或溶剂合物，以及该化合物的制备方法和用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102391144A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110227100.4
申请日：2011-08-08
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C233/20 , C07C231/02
Abstract: 本发明涉及一种(R)-油酰丙醇胺的合成方法，其具体步骤为：(1)将油酸溶于有机溶剂中，再加入酰化试剂，反应得到油酰氯；(2)将(R)-丙醇胺和碱加入有机溶剂中，再加入步骤(1)所得油酰氯，反应得到含有产物(R)-油酰丙醇胺的反应液。该方法路线简洁，操作方便，可用重结晶方法对产物进行纯化，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN102351728A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110226403.4
申请日：2011-08-08
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C233/20 , C07C231/02
Abstract: 本发明涉及一种油酰乙醇胺(OEA)及其衍生物的合成方法。其具体步骤为：(1)将高级脂肪酸和N，N-二甲基-4-氨基吡啶溶于有机溶剂中，再加入氯甲酸酯和一种碱，反应得到油酸混酐。(2)将链烷醇胺、N，N-二甲基-4-氨基吡啶和碱加入有机溶剂中，再加入油酸混酐，反应得到产物油酰乙醇胺或其衍生物。该方法环保、成本低廉、可用重结晶方法对产物进行纯化，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN107074788A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201580059446.4
申请日：2015-10-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D263/26 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D207/28 , C07D207/273 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/454 , A61K31/4015 , A61P29/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供具有可抑制内源性大麻素水解酶NAAA和/或FAAH酶活性的式I所示化合物、其可药用的盐、水合物或溶剂合物，以及该化合物的制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN104356082A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410603721.1
申请日：2014-10-31
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D263/26 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D207/28 , C07D207/273 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P25/04
CPC classification number: C07D413/06 , C07D207/273 , C07D207/28 , C07D263/26 , C07D413/14
Abstract: 一类取代杂环衍生物及其制备方法，涉及取代杂环生物。一类取代杂环衍生物的化学结构式如下：
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公开(公告)号：CN103242262A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310196609.6
申请日：2013-05-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D295/185 , C07D295/192 , C07D207/14 , C07D207/08 , C07D317/60 , C12Q1/02
Abstract: N-脂肪酰基乙醇胺水解酶抑制剂及其合成方法和用途，涉及一种N-脂肪酰基乙醇胺水解酶。将吡咯烷衍生物和碱加入有机溶剂中，再加入相应的酰氯，反应得到含有相应的酰基吡咯烷的反应液；在所得的反应液中加入水进行淬灭反应，无机相用有机溶剂萃取，即可得到酰基吡咯烷的粗产物，经提纯得N-脂肪酰基乙醇胺水解酶抑制剂。所制得的N-脂肪酰基乙醇胺水解酶抑制剂可用于检测细胞内PEA水平影响。棕榈酸乙醇胺是一种内源性的具有保护性的调节物质，具有抗炎，镇痛等多种药理作用。N-脂肪酰基乙醇胺水解酶是PEA的特异性水解酶，NAAA抑制剂可以抑制NAAA的活性，提高体内的PEA水平，有潜在的抗炎镇痛的药理作用。
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