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公开(公告)号:CN114739974A
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202210288197.8
申请日:2022-03-23
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种二维平面结合SERS检测新冠病毒SARS‑CoV‑2抗原的方法,属于生物技术领域。本发明检测方法利用新冠病毒SARS‑CoV‑2S蛋白‑核酸适配体特异性识别的原理,通过附着新冠病毒SARS‑CoV‑2S蛋白免疫金纳米粒子的二维平面与S蛋白发生特异性免疫之后,再与免疫金信号纳米粒子结合,构筑成三明治结构;然后通过便携式拉曼光谱仪,可以直接测出其SERS信号,且实现了对新冠病毒SARS‑CoV‑2S蛋白低至1TU/ml的超高检测灵敏度。通过上述方式不但不需要进行核酸提取或依赖抗体进行检测,而且能在较短时间内特异性超灵敏的检测出新冠病毒SARS‑CoV‑2蛋白,为初期筛查感染新冠病毒SARS‑CoV‑2S的病原创造了有利、有效的方式。
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公开(公告)号:CN115508329A
公开(公告)日:2022-12-23
申请号:CN202210971874.6
申请日:2022-08-12
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N21/65 , G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种基于表面增强拉曼光谱检测新型冠状病毒N蛋白的方法,包括如下步骤:S1制备Au@IR808@抗体的免疫拉曼信号金纳米粒子;S2制备生物素化抗体Ab2;S3制备免疫夹心复合物;S4洗涤液磁吸‑洗涤并最终浓缩定容至小体积;S5将小体积液体滴于表面增强拉曼芯片上进行拉曼检测。本发明利用免疫拉曼信号金纳米粒子与SARS‑CoV‑2N蛋白以及生物素化抗体Ab2在液相中的高结合效率,实现对N蛋白的特异性识别捕获形成“双抗”免疫复合物,再借助链霉亲和素与生物素的高亲和力,通过修饰了链霉亲和素的磁珠捕获上一步形成的免疫复合物,形成免疫夹心复合物,在15min内即可实现对SARS‑CoV‑2病毒N‑蛋白的超灵敏稳定快速检测。
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公开(公告)号:CN113447467A
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN202110626139.7
申请日:2021-06-04
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N21/65 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种新冠病毒SARS‑CoV‑2抗原的检测方法,属于生物技术领域。本发明通过新冠病毒SARS‑CoV‑2S蛋白免疫磁珠捕获纳米粒子与S蛋白发生特异性免疫之后,与免疫金信号纳米粒子孵育,构筑成三明治夹心结构;然后通过拉曼光谱仪,可直接测出其SERS信号,在5分钟内特异性检测出新冠病毒SARS‑CoV‑2蛋白,并且还能特异性检测出SARS‑COV‑2的假病毒及变异假病毒和稀释于人唾液中的假病毒。通过上述方式不需进行核酸提取或依赖抗体进行检测,同时具有稳定性好、特异性和亲和力更高、免疫原性低、易于化学修饰、操作简便等优势,并且能在五分钟内实现新冠病毒SARS‑CoV‑2抗原及变异病毒的快速检测,为早期检测2019SARS‑CoV‑2病原体创造了条件。
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公开(公告)号:CN119375205A
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202411524860.5
申请日:2024-10-30
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明属于汗液分析检测领域,具体公开了一种3D水凝胶SERS基底的制备方法及应用,其中制备方法包括如下步骤:先合成金纳米簇,再由金纳米簇生成金核,使用4‑MBN对金核进行修饰,制备金核@4‑MBN粒子;在制得的金核@4‑MBN粒子基础上,继续生长金纳米花瓣状结构形成间隙结构,然后修饰4‑MBA/3‑MPBA探针分子,制备具有内标功能的金纳米花瓣间隙粒子@4‑MBA/3‑MPBA;将制得的金纳米花瓣间隙粒子@4‑MBA/3‑MPBA与水凝胶混合冻干后制备成3D水凝胶SERS基底@4‑MBA/3‑MPBA。本发明通过将探针分子(4‑MBN)封装在纳米级间隙中,形成具有内标的金纳米花状纳米标签,然后将它们与琼脂糖水凝胶结合以制备3D柔性SERS基底,可显著提高汗液分析的可重复性和稳定性,在分析人汗液中pH值和葡萄糖方面具有重要的应用潜力。
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公开(公告)号:CN113447467B
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202110626139.7
申请日:2021-06-04
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N21/65 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种新冠病毒SARS‑CoV‑2抗原的检测方法,属于生物技术领域。本发明通过新冠病毒SARS‑CoV‑2S蛋白免疫磁珠捕获纳米粒子与S蛋白发生特异性免疫之后,与免疫金信号纳米粒子孵育,构筑成三明治夹心结构;然后通过拉曼光谱仪,可直接测出其SERS信号,在5分钟内特异性检测出新冠病毒SARS‑CoV‑2蛋白,并且还能特异性检测出SARS‑COV‑2的假病毒及变异假病毒和稀释于人唾液中的假病毒。通过上述方式不需进行核酸提取或依赖抗体进行检测,同时具有稳定性好、特异性和亲和力更高、免疫原性低、易于化学修饰、操作简便等优势,并且能在五分钟内实现新冠病毒SARS‑CoV‑2抗原及变异病毒的快速检测,为早期检测2019SARS‑CoV‑2病原体创造了条件。
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