一种扫帚状载羟基喜树碱缓释粒子及其制备方法

    公开(公告)号:CN103800294B

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201310731877.3

    申请日:2013-12-26

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明公开了一种“扫帚状”载羟基喜树碱的缓释粒子及其制备方法,是将羟基喜树碱(10-HCPT)和甲氧基封端的聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸(MePEG-PLGA)共溶于有机溶剂中,注入膜乳化器的分散相中,将含有少量聚乙烯醇(PVA)的水溶液注入膜乳化器的连续相,采用多孔玻璃膜为模板,在氮气的压力下使分散相溶液迅速进入连续相,得到载羟基喜树碱的缓释粒子(MePEG-PLGA-HCPT)的混悬液,将上述混悬液真空旋蒸,去除有机溶剂后,用微孔滤膜超滤以去除未被包裹的方状药物结晶,再将所得混悬液置于冷冻干燥机中真空冻干24h,即得到“扫帚状”MePEG-PLGA-HCPT缓释粒子。本发明的方法可靠,操作简便,制得的异形粒子载药量和包封率高,缓释效果良好,特别适用于肿瘤局部用药或肿瘤术后用药。

    胃肠吻合支架复合材料及其加工成型方法

    公开(公告)号:CN103342882A

    公开(公告)日:2013-10-09

    申请号:CN201310267786.9

    申请日:2013-06-28

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 胃肠吻合支架复合材料及其加工成型方法,涉及胃肠吻合支架。所述胃肠吻合支架复合材料按质量比的原料组成为:聚乳酸‐羟基乙酸共聚物85、碳纳米管5、硫酸钡10~15。方法一:将PLGA粉碎后,与碳纳米管和BaSO4加入到双螺杆挤出机中熔融挤出,在注塑机中注入到模具中,得胃肠吻合支架复合材料成型产品,再经灭菌处理后密封包装。方法二:将PLGA溶解到丙酮中,加入碳纳米管和BaSO4,烘干得白色固体,通过注塑机中注入到模具中,得胃肠吻合支架复合材料成型产品,再经灭菌处理后密封包装。有较强的力学强度,在人体内可崩解,被降解成小碎片并随大便排出,具有X射线显影作用,可实时检测。制备工艺简单,成本较低。

    一种富氢生理海水喷鼻剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN112156073A

    公开(公告)日:2021-01-01

    申请号:CN202010930195.5

    申请日:2020-09-07

    Abstract: 本发明公开了一种富氢生理海水喷鼻剂及其制备方法,该制备方法包括:1)在深海水中加入活性炭,加热至沸腾;2)用微孔滤膜对加热后的深海水进行过滤,去除肉眼可见异物;3)加入pH调节剂调节深海水的pH值为6.0~8.0,然后用纯化水稀释、搅拌,得到生理性海水溶液;所述pH调节剂为氢氧化钠、氢氧化钾或碳酸氢钠;4)pH值和异物检查合格后,给生理性海水溶液降温至不高于20℃;5)在20℃环境下,在0.4~0.5mPa的大气压下将氢气通过扩散作用融入生理性海水溶液中,持续加压至少6h,使溶液中氢气处于最大饱和状态,得到富氢生理性海水;6)灌装。本发明富氢生理海水喷鼻剂对改善急性、慢性、过敏性鼻炎及鼻腔术后引起的临床症状有很好的改善作用。

    一种扫帚状载羟基喜树碱缓释粒子及其制备方法

    公开(公告)号:CN103800294A

    公开(公告)日:2014-05-21

    申请号:CN201310731877.3

    申请日:2013-12-26

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明公开了一种“扫帚状”载羟基喜树碱的缓释粒子及其制备方法,是将羟基喜树碱(10-HCPT)和甲氧基封端的聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸(MePEG-PLGA)共溶于有机溶剂中,注入膜乳化器的分散相中,将含有少量聚乙烯醇(PVA)的水溶液注入膜乳化器的连续相,采用多孔玻璃膜为模板,在氮气的压力下使分散相溶液迅速进入连续相,得到载羟基喜树碱的缓释粒子(MePEG-PLGA-HCPT)的混悬液,将上述混悬液真空旋蒸,去除有机溶剂后,用微孔滤膜超滤以去除未被包裹的方状药物结晶,再将所得混悬液置于冷冻干燥机中真空冻干24h,即得到“扫帚状”MePEG-PLGA-HCPT缓释粒子。本发明的方法可靠,操作简便,制得的异形粒子载药量和包封率高,缓释效果良好,特别适用于肿瘤局部用药或肿瘤术后用药。

    一种表阿霉素VES复合物和制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN108434124B

    公开(公告)日:2020-10-09

    申请号:CN201810622292.0

    申请日:2018-06-15

    Abstract: 本发明公开了一种表阿霉素VES复合物和制备方法及其应用,涉及具有抗癌活性的表阿霉素(EPI)与维生素E琥珀酸酯(VES)的复合物及其缓释制剂。其中,所述的维生素E琥珀酸酯能够高度选择性地诱导肿瘤细胞凋亡,而不对正常细胞造成毒副作用。本发明的复合物纳米粒子可通过共组装和纳米沉淀的方法制备得到,具有缓释药物的特性,可高效摄入肿瘤细胞,在肿瘤治疗领域有较广泛的应用前景。另外,该复合物利用维生素E琥珀酸酯和表阿霉素不同的抗癌机制,发挥强力的协同作用,可降低表阿霉素的给药剂量,从而降低其毒副作用。

    一种表阿霉素VES复合物和制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN108434124A

    公开(公告)日:2018-08-24

    申请号:CN201810622292.0

    申请日:2018-06-15

    Abstract: 本发明公开了一种表阿霉素VES复合物和制备方法及其应用,涉及具有抗癌活性的表阿霉素(EPI)与维生素E琥珀酸酯(VES)的复合物及其缓释制剂。其中,所述的维生素E琥珀酸酯能够高度选择性地诱导肿瘤细胞凋亡,而不对正常细胞造成毒副作用。本发明的复合物纳米粒子可通过共组装和纳米沉淀的方法制备得到,具有缓释药物的特性,可高效摄入肿瘤细胞,在肿瘤治疗领域有较广泛的应用前景。另外,该复合物利用维生素E琥珀酸酯和表阿霉素不同的抗癌机制,发挥强力的协同作用,可降低表阿霉素的给药剂量,从而降低其毒副作用。

    一种靶向核磁造影剂制备方法

    公开(公告)号:CN103520741B

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201310470061.X

    申请日:2013-10-10

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明公开了靶向核磁造影剂及其制备方法,该造影剂为一种叶酸(FA)通过氨基-聚乙二醇-羧基(NH2-PEG-COOH)接枝的壳聚糖(CS)包覆的四氧化三铁(Fe3O4)复合磁性纳米粒子,方法:将活化好的FA和NH2-PEG-COOH在DMSO溶剂环境下通过二环己基碳二亚胺(DCC)的交联、透析、冻干、得到FA-PEG-COOH复合物;再将FA-PEG-COOH复合物加入CS包覆好的四氧化三铁溶液中,交联、透析得功能化的FA-PEG-CS包覆的Fe3O4复合磁性纳米粒子,交联剂为1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)。这种多功能的复合磁性纳米粒制剂为类球形,粒径在水环境下是100-250nm之间分布,电位为+20mV,稳定性好,靶向性强,影像增强效果优。

    一种靶向核磁造影剂制备方法

    公开(公告)号:CN103520741A

    公开(公告)日:2014-01-22

    申请号:CN201310470061.X

    申请日:2013-10-10

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明公开了靶向核磁造影剂及其制备方法,该造影剂为一种叶酸(FA)通过氨基-聚乙二醇-羧基(NH2-PEG-COOH)接枝的壳聚糖(CS)包覆的四氧化三铁(Fe3O4)复合磁性纳米粒子,方法:将活化好的FA和NH2-PEG-COOH在DMSO溶剂环境下通过二环己基碳二亚胺(DCC)的交联、透析、冻干、得到FA-PEG-COOH复合物;再将FA-PEG-COOH复合物加入CS包覆好的四氧化三铁溶液中,交联、透析得功能化的FA-PEG-CS包覆的Fe3O4复合磁性纳米粒子,交联剂为1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)。这种多功能的复合磁性纳米粒制剂为类球形,粒径在水环境下是100-250nm之间分布,电位为+20mV,稳定性好,靶向性强,影像增强效果优。

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