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公开(公告)号：CN110934875A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201911324334.3
申请日：2019-12-20
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/519 , A61K47/55 , A61K9/107 , A61K9/19 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61P35/00 , A61K31/513
Abstract: 本发明公开了一种5-氟尿嘧啶甲氨蝶呤双药制剂及其制备方法，包括由5-氟尿嘧啶和甲氨蝶呤通过氢键作用而形成的纳米胶束。本发明的粒径分布为在100-200nm之间，具有较好的药物缓释和靶向特性，细胞毒性试验证明其对比于甲氨蝶呤和5-氟尿嘧啶的单纯双药使用，具有更强的抑瘤作用，具有靶向性强、低毒性、协同作用等特点。
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公开(公告)号：CN102198101A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201110135725.8
申请日：2011-05-24
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/4745 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 10-羟基喜树碱隐形纳米粒缓释制剂及其制备方法，涉及一种医药类抗肿瘤药物新制剂。提供一种持续释药时间长，药物释放稳定，生物利用率高的10-羟基喜树碱隐形纳米粒缓释制剂及其制备方法。所述10-羟基喜树碱隐形纳米粒缓释制剂由10-羟基喜树碱和药物载体组成，10-羟基喜树碱与药物载体的质量比为1∶2～20。制备方法为将10-羟基喜树碱与药物载体按1∶(2～20)的质量比在有机溶剂中溶解，得溶液A；将溶液A转移到透析袋内进行透析；将所得悬浮液冻干得10-羟基喜树碱隐形纳米粒缓释制剂。
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公开(公告)号：CN101792563A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010116021.1
申请日：2010-02-23
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种医用聚乙烯醇精氨酸共混膜及其制备方法，涉及一种共混膜。提供一种医用聚乙烯醇精氨酸共混膜及其制备方法。医用聚乙烯醇精氨酸共混膜由聚乙烯醇和精氨酸组成，按质量比，聚乙烯醇和精氨酸为1∶0.2～1。将聚乙烯醇浸泡于蒸馏水中加热溶解，静置脱泡，冷却后得溶液A；将精氨酸溶于蒸馏水中得溶液B；将溶液A和B混合得混合液C；将混合液C倒入培养皿中，晾干，即得医用聚乙烯醇精氨酸共混膜。将精氨酸与聚乙烯醇共混制膜的方法，这两种高聚物分子链间存在着静电引力、氢键等强烈的相互作用，具有良好的综合力学性能和热稳定性。此共混膜可作为一种潜在生物医用材料，在伤口包扎，止血材料及组织工程化皮肤支架材料中得到应用。
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公开(公告)号：CN101502660A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910111163.6
申请日：2009-02-27
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K49/22 , A61K31/4745 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 载药聚乳酸微泡超声造影剂及其制备方法，涉及一种抗肿瘤药物新制剂。提供一种具有显著抗肿瘤效果的载药聚乳酸微泡超声造影剂及其制备方法。载药聚乳酸微泡超声造影剂包括外膜材料、主药和充载气体，外膜材料为聚乳酸，主药为10－羟基喜树碱，充载气体为全氟丙烷。其中主药原料药浓度为3～5mg/mL；外膜材料浓度为0.025～0.030g/mL。在超声下，将含羟基喜树碱的内水相加入到含聚乳酸的二氯甲烷中，制备成初乳液。将初乳液通过膜乳化器分散到含聚乙烯醇的外水相中，形成复乳液。恒温低速磁力搅拌过夜，使油相挥发，聚乳酸固化成包膜，收集微泡沉淀后洗涤，冷冻干燥，用全氟丙烷对载药微泡样品充气得载药微泡超声造影剂。
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公开(公告)号：CN110862546B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201910970581.4
申请日：2019-10-12
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种甲氨蝶呤金属配位聚合物及其制备方法和应用，其结构式为：其中，R为功能金属离子。本发明通过在MTX的结构中引入可MRI成像的GdIII和FeIII得到MTX‑GdIII和MTX‑FeIII配位聚合物，此类聚合物在主动靶向(MTX与叶酸受体具有极强的亲和力)介导下可被高效递送至叶酸受体过表达的肿瘤细胞，进而降低给药剂量，实现对肿瘤病灶的精准高效诊疗；通过在MTX的结构中引入具有免疫促进作用的ZnII得到MTX‑ZnII配位聚合物，此类聚合物有望高效治疗肿瘤及免疫疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112089690A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202010895734.6
申请日：2020-08-31
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种透明质酸化青蒿琥酯、其纳米胶束制剂及其制备方法和用途，其有效成分透明质酸化青蒿琥酯由青蒿琥酯与透明质酸构成，其中青蒿琥酯为主要有效成分，透明质酸作为载体兼靶向分子并通过化学键与青蒿琥酯连接形成透明质酸化青蒿琥酯，然后自组装形成纳米胶束并冻干而成。本发明的透明质酸化青蒿琥酯纳米胶束的粒径为100～200nm，其冻干后制剂稳定性好，通过注射进入体内后具有较好的酸度响应性释放特性，细胞毒性试验证明其对比于青蒿琥酯纯药，具有更强的肿瘤细胞毒性作用，该纳米胶束制剂具有靶向性强、长循环、低毒性的特点。
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公开(公告)号：CN112006986A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010789685.8
申请日：2020-08-07
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/22 , A61K31/355 , A61P35/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明公开了一种维生素E琥珀酸酯聚乙二醇纳米胶束及其制备方法和应用。本发明采用薄膜水化法并结合自组装技术将维生素E琥珀酸酯聚乙二醇(TPGS)制备成工艺极简单的纳米胶束，其粒径约为100nm，所述TPGS纳米胶束对人宫颈癌细胞具有较强的杀伤作用，同时对正常细胞的毒副作用较小，通过静脉注射途径亦可延长在体循环时间，对宫颈癌模型小鼠具有明显的肿瘤抑制作用。
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公开(公告)号：CN103342882A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310267786.9
申请日：2013-06-28
Applicant: 厦门大学
Abstract: 胃肠吻合支架复合材料及其加工成型方法，涉及胃肠吻合支架。所述胃肠吻合支架复合材料按质量比的原料组成为：聚乳酸‐羟基乙酸共聚物85、碳纳米管5、硫酸钡10～15。方法一：将PLGA粉碎后，与碳纳米管和BaSO4加入到双螺杆挤出机中熔融挤出，在注塑机中注入到模具中，得胃肠吻合支架复合材料成型产品，再经灭菌处理后密封包装。方法二：将PLGA溶解到丙酮中，加入碳纳米管和BaSO4，烘干得白色固体，通过注塑机中注入到模具中，得胃肠吻合支架复合材料成型产品，再经灭菌处理后密封包装。有较强的力学强度，在人体内可崩解，被降解成小碎片并随大便排出，具有X射线显影作用，可实时检测。制备工艺简单，成本较低。
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公开(公告)号：CN101766820A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN201010116015.6
申请日：2010-02-23
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K47/36
Abstract: 一种新型壳聚糖纳米载体的制备及其功能化的方法，涉及一种壳聚糖纳米载体。提供一种新型壳聚糖纳米载体的制备及其功能化的方法。将壳聚糖溶解在醋酸溶液中，用NaOH溶液调节到pH＝4.5～5.5，再加入三聚磷酸钠溶液，得纳米凝胶，再加入戊二醛交联，反应结束后离心，使用过量硼氢化钠还原，再离心，并分散在盐酸溶液中，去掉未反应的硼氢化钠，然后透析，以清洗掉三聚磷酸钠，得纳米粒子；称取叶酸溶解在磷酸盐缓冲液中，加到壳聚糖纳米粒子水溶液中，加入碳化二亚胺盐酸盐，反应后得叶酸修饰的纳米粒子；称取聚乙二醇琥珀酰亚胺丙酸酯，溶解在磷酸盐缓冲液中，然后加到壳聚糖纳米粒子水溶液中，反应后，制得PEG修饰的纳米粒子。
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公开(公告)号：CN108434124B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201810622292.0
申请日：2018-06-15
Applicant: 厦门大学 , 厦门市壳聚糖生物科技有限公司
IPC: A61K9/51 , A61K9/19 , A61K47/22 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种表阿霉素VES复合物和制备方法及其应用，涉及具有抗癌活性的表阿霉素(EPI)与维生素E琥珀酸酯(VES)的复合物及其缓释制剂。其中，所述的维生素E琥珀酸酯能够高度选择性地诱导肿瘤细胞凋亡，而不对正常细胞造成毒副作用。本发明的复合物纳米粒子可通过共组装和纳米沉淀的方法制备得到，具有缓释药物的特性，可高效摄入肿瘤细胞，在肿瘤治疗领域有较广泛的应用前景。另外，该复合物利用维生素E琥珀酸酯和表阿霉素不同的抗癌机制，发挥强力的协同作用，可降低表阿霉素的给药剂量，从而降低其毒副作用。
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