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公开(公告)号:CN108333366A
公开(公告)日:2018-07-27
申请号:CN201810077848.2
申请日:2018-01-26
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种高迁移率蛋白HMGB3在监测肝细胞恶性转化过程的应用,包括以下步骤:动物分组,模型制备,制作大鼠肝脏组织的石蜡切片,大鼠肝脏的H&E染色,Trizol法检测并计算大鼠肝癌形成动态过程中HMGB家族的mRNA表达水平,和免疫组化技术检测大鼠肝癌形成过程中HMGB3的蛋白表达水平。本发明构建了大鼠肝癌模型,以2-乙酰氨基芴诱发肝细胞恶性转化,通过RT-qPCR发现,分析肝癌形成的不同阶段HMGB家族成员mRNA水平,发现HMGB3表达在肝恶性转化过程中呈动态增长;并且免疫组化验证HMGB3蛋白水平在肝癌形成的过程中表达显著增高;由此可见HMGB3可以用于肝细胞恶性转化过程的动态监检。
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公开(公告)号:CN108333366B
公开(公告)日:2020-06-12
申请号:CN201810077848.2
申请日:2018-01-26
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种高迁移率蛋白HMGB3在监测肝细胞恶性转化过程的应用,包括以下步骤:动物分组,模型制备,制作大鼠肝脏组织的石蜡切片,大鼠肝脏的H&E染色,Trizol法检测并计算大鼠肝癌形成动态过程中HMGB家族的mRNA表达水平,和免疫组化技术检测大鼠肝癌形成过程中HMGB3的蛋白表达水平。本发明构建了大鼠肝癌模型,以2‑乙酰氨基芴诱发肝细胞恶性转化,通过RT‑qPCR发现,分析肝癌形成的不同阶段HMGB家族成员mRNA水平,发现HMGB3表达在肝恶性转化过程中呈动态增长;并且免疫组化验证HMGB3蛋白水平在肝癌形成的过程中表达显著增高;由此可见HMGB3可以用于肝细胞恶性转化过程的动态监检。
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公开(公告)号:CN108004325A
公开(公告)日:2018-05-08
申请号:CN201810095877.1
申请日:2018-01-31
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种CD44在监测非酒精性脂肪性肝病恶化转化过程中的应用,包括以下步骤:动物分组、模型构建、肝组织脂肪染色、血脂和肝酶活性测定、免疫组织化学染色和基因表达谱分析;通过以上步骤,本发明通过建立正常肝、脂肪肝、损伤变性肝、病变肝和癌变肝的大鼠模型,检测在肝细胞恶性转化过程中CD44变化,对照组肝组织含有极微量CD44表达,脂肪肝组的鼠肝组织中CD44表达量明显高于对照组;而变性组、病变组和癌变组的鼠肝组织中CD44表达量均显著高于脂肪肝组和对照组,其中癌变组的CD44表达量最高,癌变组的CD44表达量最高,肝组织中CD44的高表达对肝细胞恶化转化过程中起促进作用。
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公开(公告)号:CN107190006A
公开(公告)日:2017-09-22
申请号:CN201710552226.6
申请日:2017-07-07
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N15/90
CPC classification number: C12N15/1136 , C07K14/65 , C12N9/22 , C12N15/86 , C12N15/907 , C12N2310/10 , C12N2740/15043
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域,公开了一种靶向IGF‑IR基因的sgRNA,所述sgRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明应用Crispr/cas9‑sgRNA慢病毒载体系统,在细胞水平上成功对人肝癌细胞IGF‑IR基因进行敲除或修饰,使肝癌细胞IGF‑IR基因转录水平明显下降,使肝癌细胞的增殖、侵袭、迁移能力下降,为肝癌治疗提供有效新方法,具有临床应用前景。
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公开(公告)号:CN101266251A
公开(公告)日:2008-09-17
申请号:CN200810025043.X
申请日:2008-04-25
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本发明公开了一种玻璃微柱亲和层析测定肝癌特异性AFP的方法,包括制亲和层析柱装置、取血清0.2ml加洗脱液0.8ml上层析柱,收集25管液体进行A280吸光值及AFP浓度测定等步骤。本发明利用AFP异质体对LCA的亲和力建立了检测AFP-L3的方法。该方法的优点是层析柱可反复再生使用,所用仪器简便、重复性满意,同时批量检测样本较多,适合基层单位的临床应用。
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