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公开(公告)号:CN112194727A
公开(公告)日:2021-01-08
申请号:CN202010963636.1
申请日:2020-09-14
Applicant: 南通大学
IPC: C07K19/00 , C12N5/09 , C12N5/0786 , A61K38/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种多肽类似物在治疗乳腺癌药物的中的应用,此多肽类似物包括:转录反式激活蛋白TAT中的氨基酸片段,其中TAT为8a个氨基酸的穿膜结构序列、工程结合蛋白β‑wrapins中的氨基酸片段以及分子伴侣介导的自噬所必需的关键序列KFERQ,其中转录反式激活蛋白TAT中第47‑57位氨基酸片段位于所述融合蛋白的N端,所述工程结合蛋白β‑wrapins中第37‑51位氨基酸片段位于所述融合蛋白的中部,分子伴侣介导的自噬所必需的所述关键序列KFERQ位于所述融合蛋白的C端。其中,转录反式激活蛋白TAT中的氨基酸片段带动上述多肽类似物穿透并进入细胞中。
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公开(公告)号:CN112023055A
公开(公告)日:2020-12-04
申请号:CN202010962513.6
申请日:2020-09-14
Applicant: 南通大学
IPC: A61K45/06 , A61K33/243 , A61P15/14 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了IL-6R抑制剂及IL-4R抑制剂联合用药在乳腺癌化疗药物的中的应用,IL-4参与促进巨噬细胞M2极化,IL-6是一种功能广泛的多效性细胞因子,两者都参与调节多种细胞的生长与分化,具有调节免疫应答、急性期反应及造血功能,并在机体的抗感染免疫反应中起重要作用。在肿瘤微环境中,IL-4和IL-6参与促进巨噬细胞极化,在肿瘤发展晚期两者协同作用,促进巨噬细胞M2极化,具有抗炎作用,可促进肿瘤发展。本发明通过IL-6R抑制剂及IL-4R抑制剂协同作用,研究在乳腺癌化疗药物中效果。
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