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公开(公告)号:CN118846130B
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411346219.7
申请日:2024-09-26
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: A61K47/69 , A61K41/00 , A61K31/4188 , A61K31/4709 , A61K47/60 , A61K47/62 , A61P35/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明属于生物医用材料技术领域,具体涉及一种含β酮烯胺的抗肿瘤纳米载药体系及其制备方法和应用,该抗肿瘤纳米载药体系是以COFTFP‑DABP为载体,负载药物后在表面接枝双末端氨基‑PEG修饰的RVG‑29获得的OT@COF‑RVG。本发明抗肿瘤纳米载药体系以含β酮烯胺构型的I型光敏共价有机框架材料为载体平台,将TMZ和OSMI‑4整合到COF腔中,再用聚乙二醇和狂犬病病毒肽RVG‑29在表面进行修饰,可以有效开启不耗氧的光动力治疗促进细胞死亡,抑制O‑GlcNAc以促进PD‑L1的溶酶体降解,增强免疫检查点阻断治疗的有效性,从而显著提高其抗肿瘤效果。
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公开(公告)号:CN119700972A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202510212852.5
申请日:2025-02-26
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: A61K41/00 , A61K47/62 , A61K49/22 , A61P7/02 , C07C253/30 , C07C255/42 , C07C253/34
Abstract: 本发明属于生物医用材料技术领域,具体涉及一种茚满异构体光热溶栓试剂及其制备方法和应用,该茚满异构体光热溶栓试剂由有机小分子和血栓融合蛋白肽共组装而成;所述有机小分子为1,3‑双(二氰基亚甲基)茚满异构体6DNMDD或4DNMDD。本发明所得茚满异构体光热溶栓试剂一方面具有优异的光热转换效率,一方面又具有血栓归巢能力,在治疗下肢动脉和颈动脉栓塞时,4DNMDD‑C NPs表现出更高的光热转换效率和光声成像能力,具有更好的诊断和治疗的效果。
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公开(公告)号:CN119235817B
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202411783396.1
申请日:2024-12-06
Applicant: 南昌大学第二附属医院
Abstract: 本发明属于生物医用材料技术领域,具体涉及一种含胍基结构的抗炎纳米载药体系及其制备方法和应用,该抗炎纳米载药体系是以COFDT为载体,负载药物后经红细胞膜包裹得到的B@COFDT‑R,其中COFDT是以DG和TP为原料在均三甲苯/1,4‑二氧六环/乙酸的体系中通过高温微波反应制得。本发明抗炎纳米载药体系以共价有机框架材料为载体平台,将宾达利整合到COFDT腔中,通过抑制蛛网膜下腔出血后神经炎症及神经元焦亡保护神经元细胞。
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公开(公告)号:CN119235817A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411783396.1
申请日:2024-12-06
Applicant: 南昌大学第二附属医院
Abstract: 本发明属于生物医用材料技术领域,具体涉及一种含胍基结构的抗炎纳米载药体系及其制备方法和应用,该抗炎纳米载药体系是以COFDT为载体,负载药物后经红细胞膜包裹得到的B@COFDT‑R,其中COFDT是以DG和TP为原料在均三甲苯/1,4‑二氧六环/乙酸的体系中通过高温微波反应制得。本发明抗炎纳米载药体系以共价有机框架材料为载体平台,将宾达利整合到COFDT腔中,通过抑制蛛网膜下腔出血后神经炎症及神经元焦亡保护神经元细胞。
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公开(公告)号:CN119701014A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202510212853.X
申请日:2025-02-26
Applicant: 南昌大学第二附属医院
Abstract: 本发明属于生物医用材料技术领域,具体涉及一种含胍基结构的光热纳米药物及其制备方法和应用,该光热纳米药物是以含胍基的COFBT‑TG为载体,负载光热剂TS后在表面修饰纤维蛋白靶向肽CA获得的CA‑COFBT‑TG@TS。本发明光热纳米药物为一种共价有机框架材料平台,能够在血栓部位富集,兼具优良的光热转化性能,能有效清除病灶部位血栓,同时该纳米药物还能通过抑制铁死亡而改善缺血性脑卒中后的神经元死亡。
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公开(公告)号:CN118846130A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202411346219.7
申请日:2024-09-26
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: A61K47/69 , A61K41/00 , A61K31/4188 , A61K31/4709 , A61K47/60 , A61K47/62 , A61P35/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明属于生物医用材料技术领域,具体涉及一种含β酮烯胺的抗肿瘤纳米载药体系及其制备方法和应用,该抗肿瘤纳米载药体系是以COFTFP‑DABP为载体,负载药物后在表面接枝双末端氨基‑PEG修饰的RVG‑29获得的OT@COF‑RVG。本发明抗肿瘤纳米载药体系以含β酮烯胺构型的I型光敏共价有机框架材料为载体平台,将TMZ和OSMI‑4整合到COF腔中,再用聚乙二醇和狂犬病病毒肽RVG‑29在表面进行修饰,可以有效开启不耗氧的光动力治疗促进细胞死亡,抑制O‑GlcNAc以促进PD‑L1的溶酶体降解,增强免疫检查点阻断治疗的有效性,从而显著提高其抗肿瘤效果。
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