公开(公告)号：CN107513064B

公开(公告)日：2019-07-09

申请号：CN201710890754.2

申请日：2017-09-27

Applicant: 南昌大学

Inventor： 麦曦 ,  冯丽华 ,  廖一静 ,  徐兆行

IPC: C07D473/16 ,  A61K31/52 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明提供了一种嘌呤异羟肟酸衍生物，其结构如通式(I)所示：其中R1为氢或甲基，R2为氢、卤素、烷基、烷氧基、烃氨基、羟基、氰基或硝基，其中上述烷基或烷氧基可进一步被一个或多个卤素、羟基、氰基或硝基所取代。本发明同时还提供上述化合物的制备方法和含有该化合物的药物组合物作为制备治疗组蛋白乙酰化酶介导疾病的药物中的应用。所述的嘌呤异羟肟酸衍生物具有明显的组蛋白去乙酰化酶抑制作用及抗肿瘤活性。

公开(公告)号：CN107513064A

公开(公告)日：2017-12-26

申请号：CN201710890754.2

申请日：2017-09-27

Applicant: 南昌大学

Inventor： 麦曦 ,  冯丽华 ,  廖一静 ,  徐兆行

IPC: C07D473/16 ,  A61K31/52 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC classification number: C07D473/16

Abstract: 本发明提供了一种嘌呤异羟肟酸衍生物，其结构如通式(I)所示： 其中R1为氢或甲基，R2为氢、卤素、烷基、烷氧基、烃氨基、羟基、氰基或硝基，其中上述烷基或烷氧基可进一步被一个或多个卤素、羟基、氰基或硝基所取代。本发明同时还提供上述化合物的制备方法和含有该化合物的药物组合物作为制备治疗组蛋白乙酰化酶介导疾病的药物中的应用。所述的嘌呤异羟肟酸衍生物具有明显的组蛋白去乙酰化酶抑制作用及抗肿瘤活性。